연대순 대 비연대순 초음파유화술 훈련
2026년 4월 26일 업데이트: Alaa Abdalsadek Ahmed Sinjab, Sohag University
안과 전공의를 위한 백내장 초음파 유화술 교육에서 연대기적 방법 대 비연대기적 방법
이 임상시험의 목표는 백내장 초음파 수술 교육에 사용되는 두 가지 방법을 비교하는 것입니다.
수련의들은 두 그룹으로 분류되었습니다. 첫 번째 그룹은 수술 단계를 시간순으로 교육받았고, 두 번째 그룹은 비시간순으로 교육받았습니다.
결과 측정 항목에는 수술 능력, 성공률 및 합병증 발생률이 포함되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
800
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Sohag Governorate
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Sohag, Sohag Governorate, 이집트, 82511
- Sohag faculty of medicine
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 45세 이상의 연령 관련 백내장 환자로, 초음파유화술을 준비한 경우.
제외 기준:
- IV등급의 농후한 핵백내장 또는 농후한 백내장.
- 팽윤성 백내장
- 복잡성 및 외상성 백내장
- 모양체소대 이탈
- 동공 확장 불량
- 동반 안구 질환 (녹내장, PEX, 포도막염, 중심 각막 혼탁…)
- 내피세포수 2000 이하
- 안축장 21mm 이하, 26mm 이상
- 이전 안내 수술
- 비가역적 상태로 인한 대안의 시력 저하 (6/60 이하)
- 대안에서 이전 복잡 백내장 수술
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 그룹 B
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주민들은 캡슐절개술(capsulorhexis) 및 초음파유화술(phacoemulsification)과 같은 더 중요한 단계로 진행하기 전에 선택된 단계(예: 상처 형성, 인공수정체 삽입, 피질 제거)에 대해 초기 교육을 받았습니다
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활성 비교기: 그룹 A
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주민들이 자연스러운 백내장 수술 순서(절개, 수정체낭절개, 수정체수분박리, 초음파수정체유화술, 관류/흡인, 인공수정체 삽입, 상처 봉합)에 따라 단계별로 훈련받았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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성공률
기간: 등록부터 마지막 수술 후 3개월까지
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등록부터 마지막 수술 후 3개월까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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합병증 발생률
기간: 등록부터 마지막 수술 후 3개월까지
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등록부터 마지막 수술 후 3개월까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 10일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 4일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 26일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Soh-Med-25-12-9PD
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
모든 IPD가 제공될 것입니다
IPD 공유 기간
2026년 4월까지 그리고 영원히
IPD 공유 액세스 기준
임상 시험 등록 기록에 업로드되거나 이메일을 통해 요청 시 제공됩니다
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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