Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kronologinen versus ei-kronologinen fakoemulsifikaatiokoulutus

sunnuntai 26. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Alaa Abdalsadek Ahmed Sinjab, Sohag University

Kronologinen verrattuna ei-kronologiseen menetelmään fakoemulsifikaation koulutuksessa silmätautien erikoislääkäreille

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on verrata kahta menetelmää, joita käytetään asukkaiden kouluttamisessa fakoemulsifikaatiossa. Asukkaat jaettiin kahteen ryhmään; ensimmäinen ryhmä koulutettiin kirurgisissa vaiheissa kronologisessa järjestyksessä, kun taas toinen ryhmä ei-kronologisessa järjestyksessä. Tuloksiin kuuluivat kirurginen pätevyys, onnistumisprosentti ja komplikaatioiden esiintyvyys.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

800

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
    • Sohag Governorate
      • Sohag, Sohag Governorate, Egypti, 82511
        • Sohag faculty of medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Potilaat, jotka ovat 45-vuotiaita tai vanhempia ja joilla on ikäperäinen kaihi, ja jotka ovat valmistautuneet fakoemulsifikaatioon.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tiheä IV-asteinen ydinperäinen kaihi tai tiheä kaihi.
  • Intumesoiva kaihi
  • Monimutkainen ja traumainen kaihi
  • Zonula-dehissenssi
  • Heikko pupillin laajeneminen
  • Samanaikainen silmäsairaus (glaukooma, PEX, uveiitti, keskustan sarveiskalvon sameus...)
  • Endoteelisolumäärä 2000 tai vähemmän
  • Aksiaalipituus 21 mm tai vähemmän, 26 mm tai enemmän.
  • Aikaisempi intraokulaarinen leikkaus
  • Heikko näkö toisessa silmässä peruuttamattoman tilan vuoksi (6/60 tai vähemmän)
  • Aikaisempi monimutkainen kaihileikkaus toisessa silmässä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ryhmä B
Menettely: Ei-kronologinen fakkoemulsifikaatio-koulutus
Residentit koulutettiin aluksi valituissa vaiheissa (esim. haavan muodostus, IOL:n implantointi, kortikaalisen aineen puhdistus) ennen kuin he siirtyivät kriittisempiin vaiheisiin, kuten kapsuloreksikseen ja fakoemulsifikaatioon
Active Comparator: Ryhmä A
Menettely: Kronologinen fakkoemulsifikaatiokoulutus
Asukkaat koulutettiin vaiheittain fakoemulsifikaation luonnollisessa järjestyksessä (leikkaus, kapsulorheksi, hydrodissectio, fakoemulsifikaatio, irrigaatio/aspiraatio, IOL-implantointi, haavan sulkeminen).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Onnistumisprosentti
Aikaikkuna: Rekrytoinnista aina viimeisen leikkauksen jälkeen kolmeen kuukauteen
Rekrytoinnista aina viimeisen leikkauksen jälkeen kolmeen kuukauteen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Komplikaatioiden esiintyvyys
Aikaikkuna: Rekrytoinnista aina viimeisimmän leikkauksen jälkeen kolmeen kuukauteen
Rekrytoinnista aina viimeisimmän leikkauksen jälkeen kolmeen kuukauteen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sohag University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 10. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 4. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 4. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 13. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 28. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 26. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Soh-Med-25-12-9PD

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki IPD-tiedot ovat saatavilla

IPD-jaon aikakehys

Huhtikuuhun 2026 mennessä ja ikuisesti

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Ladataan kliinisen tutkimuksen rekisteröintitietueeseen tai sähköpostitse pyynnöstä

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ikään liittyvä kaihi

Kliiniset tutkimukset Kronologinen fakkoemulsifikaatiokoulutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Slovenia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa