노인에서의 시트러스와 정향 오일 아로마테라피 효과 (ARTICLE)
노인에서의 감귤과 정향 오일 아로마테라피가 피로 수준, 수면 및 삶의 질에 미치는 영향
이 연구는 시트러스 오일과 클로브 오일 아로마테라피를 흡입을 통해(2방울, 2분간, 주 3회, 1개월 동안) 투여하는 것이 노인의 피로 수준, 수면 질 및 삶의 질에 미치는 영향을 확인하는 것을 목표로 하였습니다.
연구 가설
H11: 순수 시트러스 오일 2방울을 2분간, 주 3회, 총 12회에 걸쳐 1개월 동안 투여하는 흡입 아로마테라피는 노인의 피로 수준에 효과적이다.
H01: 순수 시트러스 오일 2방울을 2분간, 주 3회, 총 12회에 걸쳐 1개월 동안 투여하는 흡입 아로마테라피는 노인의 피로 수준에 효과적이지 않다.
H12: 순수 시트러스 오일 2방울을 2분간, 주 3회, 총 12회에 걸쳐 1개월 동안 투여하는 흡입 아로마테라피는 노인의 수면 질에 효과적이다.
H02: 순수 시트러스 오일 2방울을 2분간, 주 3회, 총 12회에 걸쳐 1개월 동안 투여하는 흡입 아로마테라피는 노인의 수면 질에 효과적이지 않다.
H13: 순수 시트러스 오일 2방울을 2분간, 주 3회, 총 12회에 걸쳐 1개월 동안 투여하는 흡입 아로마테라피는 노인의 삶의 질에 효과적이다.
H03: 순수 시트러스 오일 2방울을 2분간, 주 3회, 총 12회에 걸쳐 1개월 동안 투여하는 흡입 아로마테라피는 노인의 삶의 질에 효과적이지 않다.
H14: 순수 클로브 오일 2방울을 2분간, 주 3회, 총 12회에 걸쳐 1개월 동안 투여하는 흡입 아로마테라피는 노인의 피로 수준에 효과적이다.
H04: 순수 클로브 오일 2방울을 2분간, 주 3회, 총 12회에 걸쳐 1개월 동안 투여하는 흡입 아로마테라피는 노인의 피로 수준에 효과적이지 않다.
H15: 순수 클로브 오일 2방울을 2분간, 주 3회, 총 12회에 걸쳐 1개월 동안 투여하는 흡입 아로마테라피는 노인의 수면 질에 효과적이다.
H05: 순수 클로브 오일 2방울을 2분간, 주 3회, 총 12회에 걸쳐 1개월 동안 투여하는 흡입 아로마테라피는 노인의 수면 질에 효과적이지 않다.
H16: 순수 클로브 오일 2방울을 2분간, 주 3회, 총 12회에 걸쳐 1개월 동안 투여하는 흡입 아로마테라피는 노인의 삶의 질에 효과적이다.
연구 개요
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: ibrahim Duman
- 전화번호: 03243610001
- 이메일: ibrahimduman@mersin.edu.tr
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
다음 조건을 충족하는 개인: • 65세 이상
- 60+ 리프레시먼트 대학 캠퍼스에 등록된 자
- 터키어를 이해하고 의사소통할 수 있는 자
- 표준화 미니 정신 상태 검사(SMMT) 점수가 24점 이상인 자
- 지난 1주일 동안 수면 문제에 대한 시각적 유사성 척도(VAS-S) 점수가 4점 이상인 자
- 지난 1주일 동안 피로도에 대한 시각적 유사성 척도(VAS-F) 점수가 4점 이상인 자
- 연구 참여에 동의한 자는 연구에 포함됩니다.
제외 기준:
- 감귤류 또는 정향 오일에 알레르기/민감성이 알려진 자,
- 호흡기 질환(천식, 만성폐쇄성폐질환 등)으로 진단받은 자,
- 후각 기능을 저해하는 건강 상태가 있는 자는 연구에 포함되지 않습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 시트러스 오일 아로마테라피 그룹,
순수 감귤 오일 2방울을 사용한 흡입 아로마테라피를 2분간, 주 3회, 한 달 동안(총 12회) 받은 노인.
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개입 1 (시트러스 오일) 그룹: 이 그룹은 1개월 동안 총 12회의 세션을 진행하며, 매주 월요일, 수요일, 금요일 13:00부터 14:00 사이에 주 3회 치료를 받습니다. 각 세션에서는 6x6 cm 거즈 패드에 시트러스 오일 2방울을 떨어뜨려 2분간 적용합니다.
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실험적: 클로브 오일 아로마테라피 팔
순수 정향 오일 2방울로 흡입 아로마테라피를 2분 동안, 주 3회, 한 달 동안(총 12회) 받는 노인.
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이 그룹은 1개월 동안 총 12회의 세션을 진행하며, 주 3회(월요일, 수요일, 금요일 13:00~14:00 사이)에 걸쳐 실시됩니다. 각 세션에서는 6x6 cm 거즈 패드를 사용하여 정향 오일 2방울을 2분간 도포하는 과정이 포함됩니다.
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위약 비교기: 플라시보 대조군
아로마테라피 중재를 받지 않는(또는 표준 치료만 받는) 노인.
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이 그룹은 주 3회(월요일, 수요일, 금요일 13:00~14:00 사이) 치료를 받으며, 한 달 동안 총 12회의 세션을 진행합니다. 각 세션에서는 6x6 cm 거즈 패드에 아몬드 오일 2방울을 2분간 도포합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Multidimensional Fatigue Inventory (MFI-20)로 평가된 피로 수준의 변화
기간: 기준선 및 4주간의 중재 기간 종료 시
|
피로 수준은 검증된 자가 보고 설문지인 다차원 피로 척도(MFI-20)를 사용하여 평가됩니다.
아로마테라피 중재 시작 전, 평가자 1이 직접 면담을 통해 기준선 MFI-20 데이터를 수집합니다.
4주간의 중재 기간 완료 후, 평가자 2가 직접 면담을 통해 MFI-20을 재실시합니다. 주요 결과는 기준선에서 중재 후까지의 총 MFI-20 점수 평균 변화가 될 것입니다.
중재 그룹과 위약 대조군 간의 비교가 수행됩니다.
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기준선 및 4주간의 중재 기간 종료 시
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기본 불면증 및 수면 질 척도(BaSIQS)를 통해 평가한 불면증 호소와 수면 질의 변화
기간: 기준 시점 및 4주간의 중재 기간 종료 시
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불면증 호소와 수면의 질은 타당성이 검증된 자가 보고 설문지인 기본 불면증 및 수면의 질 척도(BaSIQS)를 사용하여 평가됩니다.
기초선 측정은 아로마테라피 중재 시작 전에 평가자 1이 실시한 대면 인터뷰를 통해 수집됩니다.
4주간의 중재 기간 완료 후, BaSIQS는 평가자 2가 실시하는 대면 인터뷰를 통해 재실시됩니다. 주요 결과는 기초선에서 중재 후까지의 총 BaSIQS 점수 평균 변화가 될 것입니다.
아로마테라피 중재 그룹과 위약 대조군 간에 비교가 이루어질 것입니다.
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기준 시점 및 4주간의 중재 기간 종료 시
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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노인의 삶의 질 간이 설문지(OPQOL-Brief)로 평가한 삶의 질 변화
기간: 기준선 및 4주간의 중재 기간 종료 시
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삶의 질은 검증된 자가 보고 도구인 노인 삶의 질 설문지-간편형(OPQOL-Brief)을 사용하여 평가됩니다.
기초 측정은 아로마테라피 중재 시작 전에 평가자 1이 수행하는 대면 인터뷰를 통해 수집됩니다.
4주간의 중재 기간 완료 후, OPQOL-Brief는 평가자 2가 대면 인터뷰를 통해 재실시됩니다. 주요 결과는 기초부터 중재 후까지의 총 OPQOL-Brief 점수 평균 변화가 될 것입니다.
아로마테라피 중재 그룹과 위약 대조군 간의 비교가 이루어질 것입니다.
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기준선 및 4주간의 중재 기간 종료 시
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
연구 데이터/문서
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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