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무릎 관절염 관리를 위한 가정용 다리 민첩성 훈련기

2026년 2월 2일 업데이트: Scott Tashman, Steadman Philippon Research Institute

무릎 골관절염 관리를 위한 가정용 다리 민첩성 훈련기

근거:

미국에서 약 1,400만 명의 60세 이상 성인(남성 10%/여성 13%)이 슬관절 골관절염(OA) 증상을 경험합니다. 슬관절 OA 통증은 노화에 점진적으로 영향을 미치며, 기동성을 감소시키고 이환율을 증가시킵니다. 슬관절 OA의 비수술적 자가 관리는 올바른 슬관절 역학을 촉진하기 위한 운동, 비스테로이드성 항염증제(NSAIDs), 코르티손 주사, 통증을 줄이고 기능을 유지하기 위한 체중 감량을 포함합니다. OA는 치료법이 없기 때문에, 자가 관리는 매년 약 100만 건의 관절 치환술로 진행됩니다. 중요하게도, 안전하고 집중적이며 기계적인 방식으로 올바른 슬관절 역학을 위한 저수준 고유수용성 및 신경근 회로를 특별히 훈련시키기 위한 가정용 기기가 부족합니다. 이러한 기기들은 근력, 기동성 및 전신 부하와 움직임을 위한 운동을 보완할 것입니다.

초기에는 마모 및 손상 상태로 간주되었던 슬관절 OA는 이제 통증, 관절 손상 및 동적 부하 사이의 기계적 부하와 신경근 피드백 루프에 대한 염증 반응을 포함하는 복잡한 질병으로 이해됩니다. 가정 기반 운동은 관절의 고유수용성과 신경근 통제를 근본적으로 방해하여 관절 변성을 가속화하는 OA의 만성 통증을 관리하기 위한 주요 비약물 및 비수술적 접근법으로 남아 있습니다.

Neuromuscular Dynamics, LLC는 휴대 가능하고 무선이며 HIPAA 준수 클라우드 분석과 결합된 간단하고 안전하며 빠르고 효과적인 Leg Dexterity System을 개발했습니다. 앉은 참가자는 발을 사용하여 가느다란 스프링 위에 있는 플랫폼을 압축하는데, 이 스프링은 낮은 힘에서 구부러지기 시작하면서 불안정해집니다. 참가자는 불안정한 동적 발-지면 상호작용을 안정화하기 위해 다리 민첩성(즉, 짧은 지연 시간의 감각운동 회로를 통해)을 제어해야 합니다. 기기에 연결된 태블릿 컴퓨터는 사용 중에 피드백을 제공하고 참가자의 활동 데이터를 서버에 업로드하여 분석 및 보고서 작성이 가능하며, 사용자와 임상의가 접근할 수 있습니다.

연구자들은 여러 출판물에서 대조군 참가자들을 대상으로 Leg Dexterity를 성공적으로 테스트했습니다. Leg Dexterity 테스트는 안전하며 위험이 최소화되어 있습니다. 필요한 힘이 매우 낮고, 완전한 체중 부하 기동을 포함하지 않으며, 앉은 상태에서 수행되어 넘어질 위험이 없기 때문입니다.

연구:

연구자들은 슬관절 OA 환자를 대상으로 무작위 가정 기반 임상 시험을 수행하여, 현재 처방되는 워블 보드(고유수용성과 균형을 개선하기 위해 일반적으로 사용되는 접근법)에서의 동적 운동과 비교하여 다리 민첩성 훈련이 통증을 줄이고 기능을 개선하는 효능을 입증할 것입니다. 이 연구의 성공적 완료는 Leg Dexterity System을 슬관절 OA의 모든 비수술적 관리에 효과적인 가정용 보조 수단으로 채택하는 것을 정당화할 것입니다.

연구자들은 Steadman Philippon Research Institute에서 8주간의 다리 민첩성 훈련(짧은 지연 시간의 감각운동 통제를 활용하는 가느다란 불안정한 스프링 시스템을 사용한 치료, 42명 참가자) 대 가정용 워블 보드 운동(대조군, 42명 참가자)을 비교하는 종단적 이중맹검 용량 일치 시험을 제안합니다.

연구 개요

상세 설명

연구자들은 슬개골 관절염 환자를 대상으로 무작위 배정 가정 기반 임상 시험을 실시하여, 현재 처방되는 워블 보드(고유수용성 감각과 균형을 향상시키기 위해 일반적으로 사용되는 접근법)를 이용한 동적 운동과 비교하여 다리 민첩성 훈련이 통증을 줄이고 기능을 개선하는 효능을 입증할 것입니다. 이 연구의 성공적인 완료는 다리 민첩성 시스템을 슬개골 관절염의 모든 비수술적 치료에 효과적인 가정용 보조 도구로 채택하는 근거를 제공할 것입니다.

연구자들은 스테드먼 필리폰 연구소에서 8주간의 다리 민첩성 훈련(짧은 지연 시간의 감각운동 조절을 유도하는 가늘고 불안정한 스프링 시스템을 사용한 치료, 42명 참가자)과 가정용 워블 보드 운동(대조군, 42명 참가자)을 비교하는 종적 이중 맹검 용량 일치 시험을 제안합니다.

주요 가설: 신경근 조절: 대조군과 비교하여 치료군은 무릎 통증의 더 큰 감소를 보고하고 더 많이 영향을 받은 다리에서 기능 개선을 보일 것입니다. 주요 결과 측정 항목에는 웨스턴 온타리오 맥마스터 대학교 관절염 지수(WOMAC) 통증 하위 척도와 단일 다리 서기 테스트(SLS)가 포함됩니다.

부차적 가설: 전신 기능: 대조군과 비교하여 치료군에서 관절염 관련 전신 기능 개선이 더 크게 나타날 것입니다. 부차적 결과 측정 항목에는 WOMAC 강직도 및 신체 기능 하위 척도; 국제 슬개골 문서 위원회(IKDC) 주관적 무릎 점수, 일어나 걸어가기 테스트(TUG); 6분 걷기 테스트(6MW); 40미터 걷기(40mW) 테스트; 그리고 하지 보행 분석이 포함됩니다.

다리 민첩성 시스템:

다리 민첩성 시스템을 사용하기 위해, 앉은 자세의 개인들은 한 다리를 사용하여 플랫폼으로 스프링을 천천히 압축하도록 지시받으며, 발이 플랫폼에서 미끄러지지 않으면서 각 약 10초 시도 동안 힘 피드백 라인을 최대한 높게(즉, 수직 압축 힘을 극대화) 만드는 것이 목표입니다(그림 참조). 스프링은 낮은 힘에서도 불안정성을 보이기 시작합니다. 참가자들은 스프링이 휘거나 진동하는 것(즉, 과제에 내재된 불안정성으로 인해)이 괜찮다는 것을 알게 됩니다. 움직임에도 불구하고, 목표는 스프링이 좌굴되지 않도록(이는 힘이 체중의 15%를 초과할 때 발생함) 가능한 가장 높은 힘 수준을 유지하는 것입니다. 스프링이 이러한 낮은 힘에서도 점점 더 불안정해지기 때문에, 최대 지속 압축력은 그들의 최대 신경근 조절 능력을 정량화합니다.

워블 보드:

상용 워블 보드(오른쪽에 표시된 Core-Tex Reactive Trainer, Core-Tex Fitness, Inc.). 는 다리와 몸의 동적 조절을 향상시키기 위해 가정과 진료실에서 사용되는 중재입니다. 표시된 바와 같이, 워블 보드는 낙상을 방지하기 위한 안전 바가 장착되어 있으며 노인과 슬개골 관절염이 있는 성인에게 최소한의 위험을 제공합니다. 눈을 뜨고 워블 보드를 사용하기 위해, 참가자들은 보드 중앙에 서서 다음을 각각 5회 반복 수행합니다: (i) 앞/뒤 기울이기와 (ii) 좌/우 보드 기울이기, 그리고 각 다리로 (iv) 단일 다리 서기를 30초 동안 수행합니다. 이 워블 보드 프로토콜은 슬개골 관절염에 안전하고 효과적인 중재[67,68]이며, 참가자들은 다리와 몸의 동적 조절을 극대화하고 개선하기 위해 편안한 수준 내에서 핸들 바 사용을 최소화하도록 권장됩니다.

참가자 배정:

사전 동의 후, 연구 참가자들은 기초 평가를 받고 다리 민첩성 장치 또는 워블 보드를 받도록 무작위 배정됩니다. 그런 다음 그들은 배정받은 장치를 집으로 가져가, 교육받은 운동을 8주 동안 주 3회 수행하고 활동 기록을 유지하라는 지시를 받습니다. 8주 후, 그들은 스테드먼 필리폰 연구소로 돌아와 반복 평가를 받고 장비를 반납할 것입니다.

가정 기반 다리 민첩성 훈련 프로그램을 사용하여 골관절염 환자의 통증을 줄이고 기능을 개선하는 데 대한 임상적 타당성, 유용성 및 효능을 입증합니다.

훈련 시작 후 8주에 단일 종료점이 있습니다.

• 슬개골 관절염 환자 82명, 남성과 여성 참가자 수를 균등하게 목표로 합니다.

이것은 효능에 대한 초기 평가를 제공하는 2상 임상 시험입니다.

콜로라도주 베일에 위치한 스테드먼 필리폰 연구소에서 수행되는 단일 기관 연구

참가자들은 다리 민첩성 시스템 또는 상용 워블 보드 중 하나를 활용하는 두 가지 가정 치료 요법 중 하나로 무작위 배정됩니다. 훈련은 8주 동안 주 3회 진행됩니다.

36개월

초기 방문은 사전 동의, 선별, 기초 테스트 및 무릎 민첩성 시스템 또는 워블 보드의 올바른 사용법에 대한 교육으로 구성됩니다. 이 방문은 약 3시간이 소요됩니다. 그런 다음 참가자들은 배정받은 장치를 사용하여 8주간의 가정 기반 훈련을 수행합니다. 그런 후 추적 방문을 위해 돌아와, 기초 평가 시 수행된 평가를 반복합니다. 이 방문은 약 90분이 소요됩니다. 제공된 훈련 장치는 반납되고 연구 참여는 완료됩니다. 각 참가자의 총 연구 기간은 약 10주입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

82

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Colorado
      • Vail, Colorado, 미국, 81657
        • 모병
        • Steadman Philippon Research Institute
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Scott Tashman, PhD
          • 전화번호: 970-238-8094
          • 이메일: tashman@me.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 40세에서 85세
  2. 가정 및 지역사회 환경에서 보행 가능
  3. 한쪽 또는 양쪽 무릎의 퇴행성관절염(Kellgren-Lawrence 등급 II-IV) 병력
  4. 대상(즉, 더 많이 영향을 받는) 무릎의 기준 통증이 3-10점이고, 반대쪽 무릎의 통증 차이가 최소 -2점 이상인 경우(11점 숫자 등급 척도, NRS/시각 아날로그 척도 VAS를 사용한 지난주 최악의 통증 점수로 나타남).
  5. 개인적으로 동의서에 서명할 수 있는 능력(법적 대리인을 통한 동의는 허용되지 않음)이 있고 연구 관련 모든 절차 및 평가를 준수할 의사가 있는 경우

제외 기준:

  1. 과거 또는 계획된 무릎 수술, 시술 및/또는 치료:

    1. 연구 기간 중 어느 시점에서든 반대쪽 또는 대상 무릎에 계획된 수술(훈련 전후 평가 포함).
    2. 동의서 서명 후 6개월 이내에 대상 무릎의 진단 관절경 검사 또는 대상 무릎의 관절경 수술(미세골절 및 반월상연골절제술 포함)을 받은 경우;
    3. 동의서 서명 후 12주 이내에 대상 무릎에 스테로이드 또는 히알루론산 유도체로 관절 내 치료를 받은 경우;
    4. 연구 기간 중 어느 시점에서든 반대쪽 또는 대상 무릎에 스테로이드 또는 히알루론산 유도체로 계획된 관절 내 치료(훈련 전후 평가 포함).
    5. 대상 무릎의 과거 전관절 또는 부분 관절 성형술 병력. 반대쪽 무릎의 부분 또는 전관절 성형술은 등록 최소 6개월 전에 수술이 수행되었고 수술받은 무릎이 무증상인 경우 허용됨
  2. 현재 및/또는 과거 의학적 상태, 수술 및/또는 시술:

    1. 동의서 서명 후 2년 이내, 활동성 혈액 장애(즉, DVT, 만성 혈전, 혈우병, 백혈병, 골수종 등) 병력; 또는 모든 유형의 활동성 악성종양 또는 악성종양 병력(치료된 기저세포암 또는 편평세포암 병력이 있는 대상자는 제외).
    2. 미국 류마티스학회(ACR) 기준에 따른 섬유근육통 현재 진단.
    3. 알려진 또는 의심되는 활동성 전신 자가면역 질환(백반증, 호르몬 대체만 필요한 잔류 자가면역 갑상선기능저하증, 2년간 전신 치료가 필요하지 않은 건선, 외부 유발 요인이 없으면 재발하지 않을 것으로 예상되는 상태 제외) 또는 건선성 관절염, 류마티스 관절염, 강직성 척추염 또는 반응성 관절염과 같은 전신 염증성 관절염 병력.
    4. 관절 이형성증, 결정 유발 관절병증(통풍 또는 임상 및/또는 방사선학적 방법으로 증명된 칼슘 피로인산 침착 질환 등), 무균성 골괴사, 말단비대증, 페제트병, 엘러스-단로스 증후군, 고셔병, 스티클러 증후군, 관절 감염, 혈색소침착증 또는 원인에 관계없는 신경병성 관절병증을 포함하되 이에 국한되지 않는 기타 관절 질환의 현재 또는 과거 병력.
    5. 연구 참여에 위험이나 금기 사항을 구성하거나 연구 수행, 종점 평가에 방해가 되거나 대상자가 연구의 모든 측면에 완전히 참여하는 것을 방해할 수 있는 모든 의학적 상태(실험실 또는 병력 또는 기준 평가에서 발견된 사항 포함)(책임연구자 또는 그 대리인의 의견에 따름).
  3. 동의서 서명 후 8주 이내에 아편유사제 진통제를 사용했고 연구 기간 동안 이러한 약물 중단을 원하지 않는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 다리 민첩성 훈련
Lex Dexterity Training 그룹의 참가자는 표준 높이(76cm) 테이블 가장자리에 앉아 테이블 가장자리를 잡고 훈련 다리의 발을 장치의 플랫폼에 올리기 전에 테이블과 지지 다리를 통해 체중을 균등하게 지지하도록 지시받습니다. 훈련 다리는 발이 플랫폼에 올려진 상태에서 표준화된 자세(고관절 및 무릎 굴곡 85-95°)로 위치시킵니다. 참가자는 한 번에 한 다리씩 플랫폼을 10회 누릅니다. 피험자는 장치가 불안정해지기 전에 유지할 수 있는 최대 힘에 도달하고 유지하도록 요청받아, 불안정한 발-지면 상호작용에 대한 신경근 조절을 활성화하고 훈련하게 됩니다. 초기 대면 훈련 세션 후, 참가자는 장치를 집으로 가져가 주 3회 훈련 프로토콜(약 10분 세션)을 완료하도록 지시받습니다. 세션은 태블릿 기반 앱으로 안내 및 기록됩니다.
레그 덱스터리 트레이너는 휴대 가능한 무선 장치입니다. 앉아 있는 참가자는 발을 사용하여 가느다란 스프링 위에 있는 플랫폼을 압축하며, 이 스프링은 낮은 힘에서 좌굴되기 시작하면서 불안정해집니다. 그런 다음 참가자는 불안정한 동적 발-지면 상호작용을 안정화하기 위해 다리 민첩성(즉, 짧은 지연 감각운동 회로를 통해)을 제어해야 합니다.
활성 비교기: 워블 보드
Wobble Board (대조군) 그룹은 상업적으로 구매 가능한 워블 보드에서 주당 3회, 10분 세션으로 훈련하게 됩니다. 이 보드는 낙상을 방지하고 지지를 제공하기 위한 안전 레일 시스템이 장착되어 있습니다. 워블 보드는 무릎 골관절염 치료를 위해 잘 알려져 있고 안전하며 중간 정도 효과적인 중재법입니다. 이 훈련은 각각 다음을 포함합니다: (i) 앞뒤 및 (ii) 좌우 보드 기울이기 5회 반복, 그리고 (iv) 각 다리로 30초 동안 외발 서기. 앞서 설명한 바와 같이, 이 워블 보드 프로토콜은 무릎 골관절염에 대한 안전하고 효과적인 중재법입니다. 보여진 바와 같이, 워블 보드는 낙상을 방지하기 위한 안전 바가 장착되어 있습니다. 초기 대면 훈련 세션 후, 참가자들은 워블 보드와 안전 레일을 집으로 가져가, 주당 3회(약 10분 세션) 훈련 프로토콜을 완료하라는 지침을 받게 됩니다. 세션은 태블릿 기반 앱으로 안내되고 기록됩니다.
와블 보드는 둥근 바닥을 가진 원형 또는 직사각형 보드로, 불안정한 표면을 만들어 안정성에 도전함으로써 균형감각, 코어 근력, 그리고 조화력을 향상시키도록 설계되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증: 수치 평정 척도
기간: 통증은 기준 방문 시와 8주간의 훈련 세션 후에 평가될 것입니다.
연구 참가자들은 임상 연구 및 임상 실무에서 널리 사용되는 간단하고 빈번하게 활용되는 통증 평가 도구인 11점 수치 평정 척도(NRS)를 완성하게 됩니다. 결과 점수는 0에서 10까지의 단위 없는 정수로, 0은 통증이 없음을, 10은 상상할 수 있는 가장 심한 통증을 의미합니다.
통증은 기준 방문 시와 8주간의 훈련 세션 후에 평가될 것입니다.
통증 및 기능: WOMAC
기간: Womac은 기준 방문 시와 8주간의 훈련 세션 후에 평가될 것입니다.
연구 참가자들은 웨스턴 온타리오 맥마스터 골관절염 지수(WOMAC) 통증 하위 척도를 완료하게 됩니다. 이 척도는 걷기, 계단 사용, 서 있기와 같은 활동 중 경험한 통증에 대한 5가지 질문으로 구성됩니다. 각 항목은 0에서 4까지의 5점 리커트 척도로 평가됩니다: 0 = 없음, 1 = 경미함, 2 = 중간, 3 = 심함, 4 = 극심함. 각 하위 척도의 점수를 합산하여 단위가 없는 통증/기능 점수를 산출합니다.
Womac은 기준 방문 시와 8주간의 훈련 세션 후에 평가될 것입니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
단일 다리 서기 검사: 서기 시간
기간: 기준선 및 8주간의 훈련 세션 완료 후
SLS 동안 참가자는 두 개의 Bertec® 힘 판(Bertec, Inc., Columbus, OH) 위에 SLS용 표준화된 소프트웨어가 설치된 안정된(단단한 표면) 및 불안정한(예: 10cm 두께의 폼) 표면에서 양쪽 다리로 각각 최대 30초 동안 팔을 가슴에 접고 눈을 감은 상태로 균형을 유지하도록 요청받을 것입니다. 참가자는 힘 판 위에 서서 자신의 속도로 한 발을 바닥에서 들어올리고(무릎을 약 60° 정도 굽힘) 최대 30초 동안 균형을 유지할 것입니다. 비검사 사지가 지면에 닿으면 시험이 조기 종료됩니다. 참가자는 각 다리로 각 조건에서 세 번 반복 수행할 것입니다(총 12회 시험, 양쪽 다리 모두 30분 소요). 첫 번째 SLS 결과 측정치는 서 있는 시간이 될 것입니다.
기준선 및 8주간의 훈련 세션 완료 후
성능 기반 신체 기능
기간: 기준선 및 8주간의 훈련 세션 완료 후
기능적 수행 능력 측정에는 6분 보행 검사(6MW), 일어나서 걸어가기 검사(TUG), 4미터 보행(4mW) 검사가 포함됩니다. 6MW 검사는 지구력을 평가하기 위해 6분 동안 걷는 거리를 측정합니다. TUG는 환자가 팔걸이 의자(좌석 높이 46cm)에서 일어나서 3m를 걷고, 돌아서, 신체적 도움 없이 같은 의자에 앉는 데 걸리는 시간을 측정합니다. 4mW는 각 참가자의 가장 빠른 안전 속도로 평가되며, 특정 활동 수행 능력(예: 신호등이 바뀌기 전에 길을 건너기)을 평가합니다. 이러한 검사는 다양한 상태를 가진 노인에게 의미 있는 결과 측정 도구로 확립되었으며 타당성과 신뢰성이 입증되었습니다.
기준선 및 8주간의 훈련 세션 완료 후
보행 분석
기간: 기준선 및 8주 교육 세션 완료 후
보행 운동학은 개방된 지면에서 자유 속도로 걷는 동안 8대의 카메라를 사용한 마커리스 모션 캡처 시스템(Dari/Captury)을 사용하여 평가됩니다. 세 차례의 걷기 시험이 수집되며, 각 시험당 최소 3회의 보행 주기가 포함됩니다. 주요 결과 지표는 무릎 굴곡 각도(최소/최대/범위 및 양측 대칭성)와 보폭 매개변수입니다.
기준선 및 8주 교육 세션 완료 후
o 12-Item Short Form Health Survey (SF-12)
기간: 기준선 및 8주간의 훈련 중재 후
SF-12은 건강이 개인의 일상생활에 미치는 영향을 평가하는 자가보고형 결과 측정 도구입니다.
기준선 및 8주간의 훈련 중재 후
단일 다리 서기(SLS) 검사: 질량 중심 변위
기간: 기준선 및 8주간의 훈련 세션 완료 후
SLS 중에 참가자는 양쪽 안정된(단단한 표면) 및 불안정한(예: 10 cm 두께 폼) 표면 위에 SLS용 표준화된 소프트웨어가 장착된 두 개의 Bertec® 힘판 위에서 팔을 가슴에 접어 눈을 감고 각 다리로 최대 30초 동안 균형을 유지하도록 요청받을 것입니다. 참가자는 힘판 위에 서서 자신의 속도로 한 발을 바닥에서 들어올려(무릎을 약 60° 굽힘) 최대 30초 동안 균형을 유지할 것입니다. 시험은 비시험 사지가 지면에 접촉할 경우 조기 종료됩니다. 참가자는 각 조건에서 각 다리로 세 번 반복 수행할 것입니다(총 12회 시험, 양쪽 다리 30분). 두 번째 SLS 결과 측정치는 압력 중심(COP) 위치의 평균 및 최대 변위(mm)가 될 것입니다.
기준선 및 8주간의 훈련 세션 완료 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Scott Tashman, PhD, Steadman Philippon Research Institute

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 9월 11일

기본 완료 (추정된)

2027년 5월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 2일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • NMD-OA-2024
  • R44AG090114 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

익명화 처리 후 보고된 결과의 근거가 되는 개별 참가자 데이터

IPD 공유 기간

IPD는 최종 연구 결과 발표 후 5년간 공개될 예정입니다.

IPD 공유 액세스 기준

IPD는 연구책임자에게 요청하여 방법론적으로 건전한 제안을 제공하는 연구자에게 제공됩니다. 접근을 얻기 위해서는 데이터 요청자가 데이터 접근 계약서에 서명해야 합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

무릎 골관절염에 대한 임상 시험

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