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근막동통증후군 치료 방법 비교

2026년 5월 16일 업데이트: Begum Kara Kaya, Biruni University

근막통증후군 환자에서 클래식 마사지의 효과: 무작위 대조 시험

본 연구의 목적은 근막동통증후군 환자에서 고전적 마사지가 통증, 근육 민감도, 근활동, 기능적 상태 및 삶의 질에 미치는 영향을 평가하고, 고전적 마사지 단독 적용과 기존의 물리치료 프로그램과의 병용 적용의 효과를 비교하는 데 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 물리치료 및 재활 의사에 의해 Travell과 Simons(1992) 기준에 따라 근막통증 증후군 진단 확인
  • 30-50세 남성 또는 여성 참가자
  • 촉진으로 확인된 상부 승모근 내 최소 1개의 활성 트리거 포인트 존재
  • 최소 3개월 이상 지속되는 목 및 상지로 방사되는 통증
  • 시각 아날로그 척도(VAS)에서 통증 강도 ≥4/10
  • 목 장애 지수(NDI) 점수 ≥10/50(≥20%)으로 나타나는 기능적 장애
  • 서면 동의서

제외 기준:

  • 진단된 전신성 근골격계 또는 류마티스 질환 존재(예: 섬유근육통, 류마티스 관절염)
  • 신경병성 통증 또는 경추 신경근병증의 징후 또는 증상
  • 마사지 요법 금기 상태(예: 피부 감염, 열린 상처, 출혈 장애, 활성 염증)
  • 이전 1개월 이내에 해당 부위를 대상으로 한 수기 치료, 마사지, 건식 침술, 주사 또는 유사 치료 수령
  • 임신 또는 수유 중
  • 목 또는 어깨 부위와 관련된 급성 외상, 골절 또는 수술적 중재 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 결합 된 치료
다른: 복합 치료
이 그룹의 참가자들은 기존의 물리치료 프로그램과 함께, 스웨덴식 마사지 원칙(활성 트리거 포인트를 대상으로 하는 에플뢰라주, 반죽, 심부 마찰 기법 포함)에 따라 시행되는 목과 상부 등 근육(척추 기립근, 상부 및 중부 승모근, 견갑거근)에 적용되는 20분간의 치료 마사지를 결합한 중재를 받게 됩니다.
실험적: 기존 물리치료
다른: 기존 치료
이 그룹의 참가자는 15분간의 습한 열 적용, 상부 승모근의 통증 한계 내 정적 스트레칭(30초 스트레칭 후 10초 휴식, 5회 반복), 전기 치료 방식(TENS, 초음파, 적외선 치료), 그리고 약 10분간의 가정 운동 프로그램을 포함한 자세 교육으로 구성된 기존의 물리치료 프로그램을 받게 됩니다.
실험적: 치료 마사지
다른: 치료 마사지
이 그룹의 참가자들은 스웨덴식 마사지 기법을 사용하여 목과 상부 등 근육을 대상으로, 결합 그룹에서 적용된 마사지 구성 요소와 동일한 기법과 순서로 20분간 치료 마사지 중재를 받게 되며, 추가적인 전통적인 물리치료 방법은 포함되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도
기간: 6주
이 연구의 주요 결과는 통증 강도이며, 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 평가됩니다. VAS는 0(통증 없음)부터 10(상상할 수 있는 최악의 통증)까지의 10cm 척도로, 점수가 높을수록 통증 강도가 더 높음을 나타냅니다.
6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
압통 역치-알고미터
기간: 6주
근육 민감도는 상부 승모근 트리거 포인트에 적용된 압력 통각계를 사용하여 평가되며, 높은 값은 압통 감소를 나타냅니다. 결과는 kg/cm² 단위로 기록됩니다.
6주
근육 활동
기간: 6주
근육 활동은 표면 근전도(EMG)를 사용하여 휴식 시와 90도 어깨 외전 시 기록된 실효값(RMS)을 통해 평가됩니다. 높은 RMS 값은 더 큰 근육 활성화를 나타냅니다. 결과는 µV 단위로 기록됩니다.
6주
기능 상태 (목 장애 지수)
기간: 6주
목 통증과 관련된 기능 장애는 목 장애 지수(Neck Disability Index, NDI)를 사용하여 평가됩니다. 총 점수 범위는 0에서 50까지이며, 점수가 높을수록 장애 정도가 더 심함을 나타냅니다. 점수가 낮을수록 기능 상태가 개선되었음을 반영합니다.
6주
삶의 질 (SF-12)
기간: 6주
건강 관련 삶의 질은 Short Form-12 설문지를 사용하여 평가됩니다.
신체 건강 요약(PCS) 및 정신 건강 요약(MCS) 점수.
더 높은 점수는 더 나은 삶의 질을 나타냅니다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Biruni University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 12월 29일

기본 완료 (실제)

2026년 2월 20일

연구 완료 (실제)

2026년 2월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 13일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • YL_MAS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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