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류머티스 관절염에서 유산소 운동의 효과

2026년 3월 26일 업데이트: Fatima Yaman, Kutahya Health Sciences University

류마티스 관절염 환자의 삶의 질, 기능적 능력, 기분, 피로 및 염증 표지자에 대한 유산소 운동 요법의 효과 평가

이 연구는 류머티스 관절염 환자의 삶의 질, 기능적 능력, 기분 및 피로에 대한 유산소 운동 치료의 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다. 또한, 이 연구는 염증 표지자, 통증 및 질병 활동에 대한 유산소 운동의 영향을 조사합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

류마티스 관절염(RA)은 관절 염증, 통증 및 기능적 제한을 특징으로 하는 만성 전신 자가면역 질환입니다. 운동 치료는 RA 환자의 기능적 능력과 삶의 질을 향상시키기 위해 재활에서 널리 사용됩니다.

이 연구에서는 낮은 질병 활동성 RA 환자를 두 그룹으로 나눕니다:

표준 의학적 치료 + 교육 표준 의학적 치료 + 교육 + 유산소 운동

유산소 운동 프로그램은 6주 동안 주 5일 진행됩니다. 기능적 능력(VO2 최대치), 삶의 질, 피로, 기분 및 염증 표지자 등의 결과는 중재 전후에 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

64

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
      • Kütahya, 터키 (Türkiye), 43000
        • Kutahya Health Sciences University
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Fatima YAMAN, Assoc. Prof.
        • 수석 연구원:
          • Vural KAVUNCU, Prof. Dr.
        • 부수사관:
          • Busra ARI, MD.
        • 부수사관:
          • Mehmet Ali ASTARCIOGLU, Prof. Dr.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • ACR/EULAR 2010 기준에 따라 RA 진단을 받은 환자
  • 30~70세 여성 환자
  • 낮은 질병 활동도 (DAS-28 < 3.2)
  • 자발적 참여

제외 기준:

  • 심혈관 질환 (CAD, 심부전 등)
  • 호흡기 질환
  • 신경학적 장애
  • 체질량지수(BMI) > 35
  • 악성 종양
  • 임신 또는 수유 중
  • 최근 약물 변경 (지난 3개월 이내)
  • 운동을 방해하는 근골격계 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 대조군
표준 의료 치료 환자 교육
다른: 표준 의료 관리(SMC)
표준 의료 치료
다른: 환자 교육
환자 교육
실험적: 유산소 운동 그룹
표준 의학적 치료 환자 교육 유산소 운동 프로그램
다른: 표준 의료 관리(SMC)
표준 의료 치료
다른: 환자 교육
환자 교육
다른: 유산소 운동 그룹
빈도: 주 5일/기간: 6주(30회 세션)/운동 강도: Wmax의 50-70%/준비운동, 유산소 단계, 정리운동 포함

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
류마티스 관절염 삶의 질 설문지
기간: 기준선 및 6주(42일차) 종료 시
RAQoL은 예/아니오로 점수가 매겨지는 30개 항목으로 구성된 질병 특이적 측정 도구입니다. 총 점수 범위는 0에서 30까지이며, 높은 점수는 낮은 삶의 질을 나타냅니다. 터키어 버전은 타당성과 신뢰성이 확립되었습니다.
기준선 및 6주(42일차) 종료 시
건강 평가 설문지 (HAQ)
기간: 기준선 및 6주 후(42일째)
HAQ는 20개의 항목을 사용하여 일상 생활 활동에서의 기능적 능력을 평가합니다. 각 항목은 0(어려움 없음)에서 3(수행 불가)까지 점수가 매겨집니다. 최종 점수는 항목 점수의 평균으로 계산되며, 0에서 3까지의 범위를 가지며, 높은 점수는 더 나쁜 기능 상태를 나타냅니다.
기준선 및 6주 후(42일째)
기능적 능력 (심폐 건강)
기간: 기준선 및 6주(42일차) 종료 시
VO₂ max(mL/kg/min)은 사이클 에르고미터를 이용한 심폐 운동 검사(CPET)를 통해 측정됩니다. 이는 유산소 능력을 평가하는 데 있어 금본위제로 간주됩니다.
기준선 및 6주(42일차) 종료 시
6분 보행 검사 (6MWT)
기간: 기준선 및 6주차(42일째) 종료 시
6MWT는 하위 최대 운동 능력을 평가합니다. 참가자들은 30미터 복도에서 6분 동안 가능한 한 멀리 걷도록 지시받습니다. 총 보행 거리(미터)가 기록됩니다. 더 긴 거리는 더 나은 기능적 능력을 나타냅니다.
기준선 및 6주차(42일째) 종료 시

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
벡 우울증 척도 (BDI)
기간: 기준선 및 6주(42일차) 종료 시
BDI는 21개 항목으로 구성된 자가 보고 설문지로, 우울 증상을 평가합니다. 점수는 0에서 63까지이며, 점수가 높을수록 우울증이 더 심각함을 나타냅니다.
기준선 및 6주(42일차) 종료 시
피로 심각도 척도 (FSS)
기간: 기준선 및 6주 후
FSS는 리커트 척도 응답을 사용하여 피로 심각도를 평가하는 9개 항목의 척도입니다.
높은 점수는 더 심각한 피로를 나타냅니다.
기준선 및 6주 후
통증에 대한 시각적 아날로그 척도
기간: 기준선 및 6주차(42일) 종료 시
통증 강도는 10cm 시각적 아날로그 척도로 측정되며, 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 가능한 최악의 통증을 나타냅니다.
기준선 및 6주차(42일) 종료 시
질병 활동도 점수-28 (DAS-28)
기간: 기준선 및 6주(42일째) 종료 시점
DAS-28은 압통/부은 관절 수, ESR 또는 CRP 수치, 환자 전반적 평가를 포함하는 복합 지표입니다. 낮은 점수는 낮은 질병 활동도를 나타냅니다.
기준선 및 6주(42일째) 종료 시점
염증 표지자
기간: 기준선 및 6주(42일) 후
C-반응성 단백질 (CRP) 적혈구 침강 속도 (ESR) 호중구-림프구 비율 (NLR)
기준선 및 6주(42일) 후
류마티스 관절염 삶의 질 설문지
기간: 기준선 및 6주차(42일차) 종료 시점
RAQoL은 30개의 예/아니오 항목으로 구성된 질병 특이적 설문지입니다. 점수 범위는 0에서 30까지이며, 높은 점수는 낮은 삶의 질을 나타냅니다.
기준선 및 6주차(42일차) 종료 시점

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Kutahya Health Sciences University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 26일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 26일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Busra tez RA

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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