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치근단 치료된 치아의 수복을 위한 CAD/CAM 제작 리튬-디실리케이트 오버레이 대 리튬-디실리케이트 엔도크라운의 임상 평가.

2026년 3월 31일 업데이트: Moataz Abd ElHalem, Cairo University

치료된 치아의 수복을 위한 CAD/CAM 제작 리튬-디실리케이트 오버레이 대 리튬-디실리케이트 엔도크라운의 임상 평가. 무작위 대조 임상 연구

근관치료를 받은 치아의 수복을 위해 CAD/CAM으로 제작된 리튬-디실리케이트 오버레이와 리튬-디실리케이트 엔도크라운을 비교한 임상 평가를 목표로 하는 무작위 대조 임상 연구

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구자들은 근관치료를 받은 치아에 대해 보다 보존적인 치료법으로서 리튬 디실리케이트 오버레이의 임상적 거동을 비교할 것입니다. 오버레이는 리튬 디실리케이트 엔도크라운과 비교될 것입니다. 주요 결과는 변연 적합도이며, 부차적 결과는 생존율과 환자 만족도입니다. 기준선, 5, 10, 15, 20개월 추적 관찰이 20개월까지 진행됩니다(기준선, 5, 10, 15, 20개월). 이는 1:1 배정 비율을 가진 무작위 배정, 대조군, 병렬군 임상시험입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

25

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, 이집트, 12567
        • Faculty of Dentistry Cairo university

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 세라믹 엔도크라운이 적응증인 근관 치료된 치아를 가진 환자.
  • 세라믹 오버레이가 적응증인 근관 치료된 치아를 가진 환자.
  • 일반적인 수복 치료 절차를 신체적, 심리적으로 견딜 수 있는 환자.
  • 활성화된 치주 또는 치근단 질환이 없는 환자.
  • 양호한 구강 위생 유지.
  • 추적 검진 및 평가를 위해 귀환할 의사가 있는 환자.

제외 기준:

  • 부분적으로 맹출된 치아를 가진 성장기 환자.
  • 부기능 습관을 가진 환자.
  • 결함이 있는 근관 치료를 받은 환자.
  • 불량한 구강 위생과 동기 부여를 가진 환자.
  • 정신과적 문제나 비현실적인 기대를 가진 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 리튬 디실리케이트 내부관(인레이) 크라운
다른: 리튬 디실리케이트 오버레이
주로 구치의 교합면을 덮는 간접적 부분 피개 복원
다른 이름들:
  • 교합면 비니어, 세라믹 부분 피복
활성 비교기: 오버레이
다른: 리튬 디실리케이트 오버레이
주로 구치의 교합면을 덮는 간접적 부분 피개 복원
다른 이름들:
  • 교합면 비니어, 세라믹 부분 피복

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주변 적응
기간: 기준선, 5개월, 10개월, 15개월 및 20개월
변연 적합성은 두 명의 교정된 독립 검사관이 수정된 미국 공공 보건 서비스(USPHS) 기준을 사용하여 평가할 것입니다. 점수는 변연 무결성에 따라 Alpha, Bravo 또는 Charlie로 기록됩니다.
기준선, 5개월, 10개월, 15개월 및 20개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
변연 변색
기간: 기준선, 5, 10, 15, 20개월
새어나옴으로 인한 마진 색상 변화, 수정된 USPHS 기준을 사용하여 Alpha, Bravo 또는 Charlie 점수로 평가됨.
기준선, 5, 10, 15, 20개월
환자 만족도
기간: 20개월
환자의 치료 수용도
20개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

협력자

Ahram Canadian University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 3월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 31일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 31일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Theme 3,Objective FPD 3-2-2

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

예

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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