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4개의 임플란트 유지 오버덴처에 대한 7년간의 방사선 및 유지 평가

2026년 4월 11일 업데이트: Mansoura University

네 개 임플란트 로케이터 유지 하악 총의치의 변연골 손실과 유지율: 7년 추적 결과

문제 진술: 네 개의 임플란트 로케이터 유지 하악 오버덴처의 변연골 소실과 유지력에 대한 장기적인 후향적 자료가 부족합니다.

목적: 네 개의 임플란트 로케이터 유지 하악 오버덴처의 변연골 소실과 유지력을 오버덴처 장착 시점(T0), 장착 후 1년(T1), 장착 후 7년(T7)에 걸쳐 평가합니다.

재료 및 방법: 이 후향적 연구에는 상악 단일 의치를 가진 완전 무치악 환자 27명이 포함되었으며, 구공간에 네 개의 평행 임플란트를 식립하고 LOCATOR 부착체를 이용한 하악 네 개 임플란트 유지 오버덴처를 이미 보유한 환자들입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

27

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준

  1. 완전 무치악 환자
  2. 하악에 4개의 임플란트가 위치하여 로케이터 유지 과보철물을 지지하고, 상악에는 단일 의치가 대합하는 경우
  3. 기초 및 추적 방사선 사진이 이용 가능한 경우
  4. 보철물 장착 후 최소 7년의 추적 관찰 기간이 있는 경우 제외 기준

1. 불완전한 임상 또는 방사선 기록 2. 보철물 부하 전 임플란트 실패 병력 3. 기초 조사 시 임플란트주위염이 있는 환자 4. 골 대사에 영향을 미치는 것으로 알려진 전신 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 임플란트 유지 의치 그룹
다른: 임플란트 유지 과두부 의치
4개의 임플란트를 로케이터로 유지하는 보철물

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
변연골 소실
기간: 임플란트 로딩 시점(기준선)부터 7년까지.
임플란트 로딩 시점(기준선)부터 7년까지.

2차 결과 측정

결과 측정
기간
보철물 유지
기간: 7년.
7년.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mansoura University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 12일

기본 완료 (실제)

2026년 1월 15일

연구 완료 (실제)

2026년 2월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 11일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 11일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • R.26.02.105

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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