- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07545525
HPV 검사로 계획된 부분적 자궁절제술 전 자궁경부 이형성 및 암 예방
2026년 4월 21일 업데이트: Tomáš Fučík, General University Hospital, Prague
계획된 부분 자궁절제술 전 자궁경부이형성증 및 자궁경부암 예방을 위한 HPV 검사
부분 자궁 절제술이 지시된 환자는 고위험 HPV 검사를 받게 되며, 결과가 양성인 경우 전문 콜포스코피 검사를 받게 됩니다. 부분 자궁 절제술 시에 다른 지시가 없는 경우, 콜포스코피 검사 결과에 따라 원추 절제술을 받게 됩니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Tomas Fučík, M.D.
- 전화번호: +420 724188696
- 이메일: fuciktomas93@gmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
주로 골반 장기 탈출증으로 인해 부분 자궁 적출술이 필요한 18세 이상의 여성
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 부분 자궁절제술 적응증
- HPV 검사 결과가 양성일 경우 원추절제술 제공에 동의
제외 기준:
- 지난 3년간 음성 HPV 검사 결과
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
HPV DNA 검사 후 부분 자궁절제술의 이점
기간: 3년
|
검사 대상 코호트(부분 자궁 적출술이 지시된 환자)에서 HPV 양성 유병률. 검사 대상 코호트(부분 자궁 적출술이 지시된 환자)에서 HPV(HPV 16 및 18 이외) 양성 유병률. 검사 대상 코호트(부분 자궁 적출술이 지시된 환자)에서 비정상 종양학적 세포학 검사 결과의 유병률 및 HPV 결과와의 상관관계. 부분 자궁 적출술과 함께 원추 생검을 받은 환자에서 자궁경부 상피내 병변의 유병률. 부분 자궁 적출술과 함께 원추 생검을 받은 환자에서 고등급 자궁경부 상피내 병변의 유병률. 원추 생검 6개월 후 HPV 음성률. |
3년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Lukáš Dostálek, M.D., General Universty Hospital in Prague, Czech Republic
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
2028년 4월 1일
연구 완료 (추정된)
2029년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 21일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 21일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 032026
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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