Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

HPV-testning som forebyggelse af livmoderhalsdysplasi og kræft før planlagt subtotal hysterektomi

21. april 2026 opdateret af: Tomáš Fučík, General University Hospital, Prague

HPV-testning som forebyggelse af livmoderhalsdysplasi og livmoderhalskræft før planlagt subtotal hysterektomi

Patienter, der er indikeret for subtotal hysterektomi, vil blive testet for højrisiko HPV, og hvis resultatet er positivt, vil de gennemgå ekspertkolposkopi og konisation, hvis ikke andet er indikeret på tidspunktet for subtotal hysterektomi

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvinder over 18 år med indikation for subtotal hysterektomi primært på grund af prolaps af bekkenorganer

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder over 18 år
  • indikation for subtotal hysterektomi
  • samtykke til at udføre konisation, hvis HPV-testresultatet er positivt

Eksklusionskriterier:

  • negativ HPV-test inden for de sidste 3 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fordel ved tilføjelse af HPV DNA-test før subtotal hysterektomi
Tidsramme: 3 år

Forekomst af HPV-positivitet i den testede kohorte (patienter indikeret for subtotal hysterektomi).

Forekomst af HPV (andet end HPV 16 og 18) positivitet i den testede kohorte (patienter indikeret for subtotal hysterektomi).

Forekomst af abnormt onkologisk cytologiresultat og korrelation til HPV-resultat i den testede kohorte (patienter indikeret for subtotal hysterektomi).

Forekomst af cervikale intraepitheliale læsioner hos patienter, der gennemgik konusbiopsi sammen med subtotal hysterektomi.

Forekomst af højgradige cervikale intraepitheliale læsioner hos patienter, der gennemgik konusbiopsi sammen med subtotal hysterektomi.

Hyppighed af HPV-negativitet 6 måneder efter konusbiopsi.
3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

General University Hospital, Prague

Efterforskere

  • Studieleder: Lukáš Dostálek, M.D., General Universty Hospital in Prague, Czech Republic

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2028

Studieafslutning (Anslået)

1. april 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. april 2026

Først opslået (Faktiske)

22. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 032026

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Screening for livmoderhalskræft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Georgia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner