Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HPV-testaus kohdunkaulan dysplasian ja syövän ehkäisynä ennen suunniteltua osittaista hysterektomiaa

tiistai 21. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Tomáš Fučík, General University Hospital, Prague

HPV-testaus kohdunkaulan dysplasian ja kohdunkaulan syövän ehkäisynä ennen suunniteltua subtotaalista hysterektomiaa

Potilaille, joille on määrätty osittainen hysterektomia, tehdään korkean riskin HPV-testi. Jos tulos on positiivinen, potilas lähetetään asiantuntijakolposkopiaan ja konisaatioon, mikäli toimenpiteitä ei ole määrätty toisin osittaisen hysterektomian yhteydessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yli 18-vuotiaat naiset, joille on suositeltu osittaista kohdunpoistoleikkausta lähinnä lantion elinten laskeuman vuoksi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yli 18-vuotias
  • indikaatio osittaiseen hysterektomiaan
  • suostumus konisaatioon, jos HPV-testin tulos on positiivinen

Poissulkemiskriteerit:

  • negatiivinen HPV-testi viimeisten 3 vuoden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HPV-DNA-testauksen lisäämisen hyödyt ennen osittaista hysterektomiaa
Aikaikkuna: 3 vuotta

HPV-positiivisuuden esiintyvyys testatussa kohortissa (potilaat, joille on määrätty subtotaalinen hysterektomia).

HPV-positiivisuuden (muut kuin HPV 16 ja 18) esiintyvyys testatussa kohortissa (potilaat, joille on määrätty subtotaalinen hysterektomia).

Poikkeavan onkologisen sytologian tuloksen esiintyvyys ja korrelaatio HPV-tulokseen testatussa kohortissa (potilaat, joille on määrätty subtotaalinen hysterektomia).

Kohdunkaulan intraepiteelisten leesioiden esiintyvyys potilailla, joille tehtiin kartiobiopsia subtotaalisen hysterektomian yhteydessä.

Korkea-asteisten kohdunkaulan intraepiteelisten leesioiden esiintyvyys potilailla, joille tehtiin kartiobiopsia subtotaalisen hysterektomian yhteydessä.

HPV-negatiivisuuden määrä 6 kuukautta kartiobiopsian jälkeen.
3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

General University Hospital, Prague

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Lukáš Dostálek, M.D., General Universty Hospital in Prague, Czech Republic

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. huhtikuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 22. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 22. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 032026

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kohdunkaulan syövän seulonta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Albania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa