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Virtual Planning of Total TMJ Replacement (TJR)

2026년 6월 9일 업데이트: Mahetab Montaser, Faculty of Dental Medicine for Girls

The Accuracy of Virtual Surgical Planning of Total Custom-fit Tempromandibular Joint Replacement

Virtual Planning of Total TMJ Replacement

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

This study were performed on eight patients to evaluate the accuracy of virtual planning of the custom planning alloplastic TMJ replacement surgery

연구 유형

중재적

등록 (실제)

8

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
    • Nasr City
      • Cairo, Nasr City, 이집트, 12345
        • Dent for Girls

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • Patients have a history of end-stage TMJ disorders.
  • Patients with mandibular defects involving the TMJ,developmental abnormalities, trauma and, tumor.
  • Patients with failed grafts and alloplastic joint reconstruction.
  • Patients with recurrent TMJ ankylosis.

Exclusion Criteria:

  • Patients with bone disease that can affect stability of the joint.
  • Patients with systemic disease, malignancy and immunocompromised patients.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Total Joint replacement using Virtual planned custom made joint

eight patients had been selected randomly according to the inclusion and exclusion criteria.

All of them were need total joint replacement for their TMJ. Virtually planned custom-made joints were used. The accuracy of the artificial joints then measured.
장치: Custom made TMJ
Patients with end stage TMJ disorders, Tumors, Recurrent ankylosis, traumaof failed previous joint reconstruction had TMJ total Replacement using custom made TMJ via Virtual planning

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Accuracy of the Virtually planned TMJ
기간: 3 days postoperative
superimposition of the postoperative and preoperative instructions using CT calculating Linear deviation (mm) to assess surgical accuracy.
3 days postoperative

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
effect of artificial joint on electromyographic activity of masticatory muscle
기간: 3 months following up
was measured using electromyograph. the parameters were measured through recording Muscle activity during maximum voluntary clenching and at rest.
3 months following up
occlusal force
기간: 3 months following up
occlusal force and distribution during clenching using B scan device. Parameters including Maximum occlusal force (%)
3 months following up

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Faculty of Dental Medicine for Girls

수사관

  • 수석 연구원: Mahetab Montaser, PhD Cand., PHD Candidate
  • 연구 의자: susan Hassan, professor, professor of oral and maxillofacial surgery
  • 연구 책임자: Sara Bahaa, Lecturer, Lecturer of removable prosthesis at Alazhar university
  • 연구 책임자: wael shawkat, PHD, consultant of Oral and Maxillofacial surgery, Nasr city Hospital for Health Insurance

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2026년 3월 2일

연구 완료 (실제)

2026년 5월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 9일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 9일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • OR SUR-108-2-0

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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