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Virtual Planning of Total TMJ Replacement (TJR)

9 giugno 2026 aggiornato da: Mahetab Montaser, Faculty of Dental Medicine for Girls

The Accuracy of Virtual Surgical Planning of Total Custom-fit Tempromandibular Joint Replacement

Virtual Planning of Total TMJ Replacement

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This study were performed on eight patients to evaluate the accuracy of virtual planning of the custom planning alloplastic TMJ replacement surgery

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

8

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Nasr City
      • Cairo, Nasr City, Egitto, 12345
        • Dent for Girls

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients have a history of end-stage TMJ disorders.
  • Patients with mandibular defects involving the TMJ,developmental abnormalities, trauma and, tumor.
  • Patients with failed grafts and alloplastic joint reconstruction.
  • Patients with recurrent TMJ ankylosis.

Exclusion Criteria:

  • Patients with bone disease that can affect stability of the joint.
  • Patients with systemic disease, malignancy and immunocompromised patients.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Total Joint replacement using Virtual planned custom made joint

eight patients had been selected randomly according to the inclusion and exclusion criteria.

All of them were need total joint replacement for their TMJ. Virtually planned custom-made joints were used. The accuracy of the artificial joints then measured.
Dispositivo: Custom made TMJ
Patients with end stage TMJ disorders, Tumors, Recurrent ankylosis, traumaof failed previous joint reconstruction had TMJ total Replacement using custom made TMJ via Virtual planning

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Accuracy of the Virtually planned TMJ
Lasso di tempo: 3 days postoperative
superimposition of the postoperative and preoperative instructions using CT calculating Linear deviation (mm) to assess surgical accuracy.
3 days postoperative

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
effect of artificial joint on electromyographic activity of masticatory muscle
Lasso di tempo: 3 months following up
was measured using electromyograph. the parameters were measured through recording Muscle activity during maximum voluntary clenching and at rest.
3 months following up
occlusal force
Lasso di tempo: 3 months following up
occlusal force and distribution during clenching using B scan device. Parameters including Maximum occlusal force (%)
3 months following up

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Faculty of Dental Medicine for Girls

Investigatori

  • Investigatore principale: Mahetab Montaser, PhD Cand., PHD Candidate
  • Cattedra di studio: susan Hassan, professor, professor of oral and maxillofacial surgery
  • Direttore dello studio: Sara Bahaa, Lecturer, Lecturer of removable prosthesis at Alazhar university
  • Direttore dello studio: wael shawkat, PHD, consultant of Oral and Maxillofacial surgery, Nasr city Hospital for Health Insurance

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2023

Completamento primario (Effettivo)

2 marzo 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

24 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

11 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • OR SUR-108-2-0

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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