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삼각근 트리거 포인트 주사에서 트리암시놀론-리도카인 혼합제의 효능: 이중맹검, 무작위 대조 시험

2026년 2월 28일 업데이트: Ammar Ali Mudhsh Al hawbani, Cairo University

삼차근 트리거 포인트 주사에서 트리암시놀론-리도카인 혼합액의 효능에 대한 임상 평가: 이중 맹검, 무작위 대조 시험

이 연구는 턱 근육의 근막통 완화를 위한 활성 약물 혼합물(트리암시놀론과 리도카인)을 사용한 트리거 포인트의 효능을 임상적으로 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 2 단계
  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Ammar Ali Mudhsh Al-Hawbani Ammar Ali Mudhsh Al-Hawbani, bachelor's degree
  • 전화번호: 0103052078
  • 이메일: prof.hamidarefaee@gmail.com

연구 연락처 백업

  • 이름: Hamida Refai Hasanien Hasanien professor, phd
  • 전화번호: 01013052078

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준

  1. 나이 18세 이상
  2. 남녀 모두
  3. 환자의 지시 따를 의지

제외 기준

  1. 통증을 줄이거나 골격근에 영향을 미치는 약물을 사용할 환자
  2. 임신과 같은 임상적 상태
  3. 출혈 장애와 같이 시술에 방해가 될 수 있는 의학적 문제
  4. 인지 장애나 협조 부족을 보이는 경우
  5. 연구 기간 동안 물리치료를 받거나 교합 장치를 착용할 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 부분 마취
의약품: 리도카인
환자는 2% 리도카인 1ml를 투여받게 됩니다
활성 비교기: 식염
의약품: 식염수
환자는 2% 리도카인 1ml를 복용합니다
실험적: 트리암시놀론에 리도카인 첨가
의약품: 트리암시놀론에 리도카인
환자는 1ml의 활성 약물 혼합액(1/4ml의 트리암시놀론과 3/4ml의 리도카인)을 복용하게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
현재 통증 강도
기간: 치료 후 1주, 1개월, 3개월
• 환자의 주관적 통증 경험. 각 환자는 현재 및 최악의 통증 강도를 0-10의 시각적 아날로그 척도(VAS)로 평가하도록 요청받을 것이며, 0은 통증 없음, 10은 환자가 경험한 최악의 통증에 해당합니다
치료 후 1주, 1개월, 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최대 구강 개구량
기간: 치료 후 1주, 1개월, 3개월
  • 최대 입 벌림 (MMO). MMO 평가는 자를 사용하여 위와 아래 중앙 앞니의 절단면 사이의 거리를 mm 단위로 측정하여 수행됩니다.
  • 진통제 수요는 수술 후 진통제 복용 횟수를 기록하여 평가됩니다.
  • 환자 만족도.
  • 압력 통증 역치 (PPT).

데이터는 수술 전에 수집되며, 통증은 치료 직후, 그리고 치료 세션이 끝난 후 1주, 1개월, 3개월 후에 측정됩니다.
치료 후 1주, 1개월, 3개월
수술 후 진통제 요구량
기간: 치료 후 1주, 1개월, 3개월
측정 단위 번호
치료 후 1주, 1개월, 3개월
환자 만족도
기간: 치료 후 1주, 1개월, 3개월
리커트 척도로 측정됨
치료 후 1주, 1개월, 3개월
압통역치 (PPT)
기간: 치료 후 1주, 1개월, 3개월
알고미터로 측정한
치료 후 1주, 1개월, 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

수사관

  • 연구 책임자: Hamida Refai Hasanien Hasanien Hamida Refai Hasanien, phd, cair university

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 28일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 28일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • injection of masseter muscle

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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