Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Postprandiale ontsteking en vetzuren (PIFA)

20 april 2010 bijgewerkt door: Wageningen University

Effecten van vetzuren op postprandiale ontstekingsreactie van gezonde zwaarlijvige en type 2 diabetische zwaarlijvige proefpersonen

Het hoofddoel is het ophelderen van de acute effecten van een orale inname van verzadigde, enkelvoudig onverzadigde of meervoudig onverzadigde vetzuren op perifere mononucleaire bloedcellen (PBMC) volledige genoomexpressie van zwaarlijvige en type 2 diabetische zwaarlijvige personen.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Consumptie van vetrijke diëten kan leiden tot postprandiale dyslipidemie, aantasting van de endotheliale functie, activering van immuuncellen en veranderingen in genexpressieprofielen van immuuncellen zoals perifere mononucleaire bloedcellen (PBMC). Onlangs is aangetoond dat postprandiale genexpressieprofielen van PBMC- en plasmatriglyceride- (TG) en vrije vetzuren (FFA)-responsen afhankelijk zijn van het type vet dat via de voeding wordt geconsumeerd (d.w.z. verzadigd, enkelvoudig onverzadigd en meervoudig onverzadigd). Aangezien zwaarlijvige en diabetische patiënten meestal in een pro-inflammatoire toestand verkeren en dyslipidemie en endotheliale disfunctie hebben, zijn we geïnteresseerd in het effect van verschillende vetzuren in een hoge belasting op de PBMC-genexpressieprofielen, plasmacytokineprofielen en endotheliale functie van deze patiënten.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
42

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Nederland
      • Wageningen, Nederland, 6700 EV
        • Wageningen University, Division of Human Nutrition
    • Gelderland
      • Wageningen, Gelderland, Nederland, 6700 EV
        • Wageningen University, Division of Human Nutrition

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Voor alle deelnemers:

  • mannelijk geslacht
  • 50-70 jaar

Alleen voor diabetespatiënten:

  • BMI >30 kg/m2
  • Goed gecontroleerde diabetes: nuchtere plasmaglucoseconcentratie moet <10,0 zijn mmol/l op het moment van screening.
  • Moet minstens 6 maanden op sulfonylureum- of metforminetherapie staan ​​met een constante dosis gedurende minstens 2 maanden, of op dieetbehandeling gedurende minstens 6 maanden2.

Alleen voor zwaarlijvige controles:

  • BMI > 30 kg/m2
  • normoglycemisch volgens WHO-criteria (OGTT, nuchtere bloedglucose < 7 mmol/L, na 2 uur < 7,8 mmol/L)

Alleen voor lean-besturingselementen:

  • BMI 18-25 kg/m2
  • normoglycemisch volgens WHO-criteria (OGTT, nuchtere bloedglucose < 7 mmol/L, na 2 uur < 7,8 mmol/L)

Uitsluitingscriteria:

Voor alle deelnemers:

  • Vrouwelijk geslacht
  • Leeftijd onder de 50 of boven de 70 jaar
  • Hemoglobinewaarden <8,4 mmol/L
  • Allergisch voor koemelk of zuivelproducten
  • Allergisch voor visolie
  • Vegetarisch
  • Tabak roker
  • Actueel of recent (<4 weken) gebruik van visoliesupplementen of meer dan vier keer vis/week; 24,35 g EPA-DHA vis per maand (800 mg/dag) volgens de vragenlijst.
  • Inentingen ontvangen binnen 2 maanden na aanvang van de studie of gepland tijdens de studie
  • Gedoneerd of bedoeld om bloed te doneren vanaf 2 maanden voor het onderzoek tot twee maanden na het onderzoek
  • Onstabiel lichaamsgewicht (gewichtstoename of -verlies > 3 kg in de afgelopen drie maanden)
  • Medische aandoening die de studieresultaten kan beïnvloeden (d.w.z. hart- en vaatziekten, gastro-intestinale aandoeningen, nierdisfunctie)
  • Gebruik van medicijnen waarvan bekend is dat ze de glucosehomeostase verstoren (d.w.z. corticosteroïden)
  • misbruik van drugs en/of alcohol
  • deelname aan een andere biomedische studie binnen 1 maand voor het eerste screeningsbezoek

Alleen voor mensen met obesitas, diabetes type 2:

  • ernstige diabetes waarvoor insuline moet worden toegediend
  • diabetesgerelateerde complicaties

Alleen voor zwaarlijvige proefpersonen en magere controles:

  • hyperglykemie volgens WHO-criteria (OGTT, nuchtere bloedglucose >6,0 mM, na 2 uur >11 mM)
  • systolische bloeddruk >160 mmHg of diastolische bloeddruk >100 mmHg
  • Glucoseconcentraties in de urine (>0,25 g/l)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Gezonde controlepersonen, shake met hoog verzadigd vetgehalte
Ander: Shake met een hoog verzadigd vetgehalte
milkshake met 95 gram vet, hoog percentage verzadigd vet
Experimenteel: Gezonde controlepersonen, Shake met hoog enkelvoudig onverzadigd vet
Ander: Shake met een hoog enkelvoudig onverzadigd vetgehalte
milkshake met 95 gram vet, hoog percentage enkelvoudig onverzadigd vet
Experimenteel: Gezonde controlepersonen, Shake met hoog meervoudig onverzadigd vet
Ander: Shake met hoog meervoudig onverzadigd vet
milkshake met 95 gram vet, hoog percentage meervoudig onverzadigd vet
Experimenteel: Gezonde zwaarlijvige onderwerpen, Shake met hoog verzadigd vet
Ander: Shake met een hoog verzadigd vetgehalte
milkshake met 95 gram vet, hoog percentage verzadigd vet
Experimenteel: Gezonde zwaarlijvige proefpersonen, Shake met hoog enkelvoudig onverzadigd vet
Ander: Shake met een hoog enkelvoudig onverzadigd vetgehalte
milkshake met 95 gram vet, hoog percentage enkelvoudig onverzadigd vet
Experimenteel: Gezonde zwaarlijvige proefpersonen, Shake met hoog meervoudig onverzadigd vet
Ander: Shake met hoog meervoudig onverzadigd vet
milkshake met 95 gram vet, hoog percentage meervoudig onverzadigd vet
Experimenteel: Zwaarlijvige diabetes type 2-patiënten, Shake met hoog verzadigd vet
Ander: Shake met een hoog verzadigd vetgehalte
milkshake met 95 gram vet, hoog percentage verzadigd vet
Experimenteel: Zwaarlijvige diabetes type 2-patiënten, Shake met hoog enkelvoudig onverzadigd vet
Ander: Shake met een hoog enkelvoudig onverzadigd vetgehalte
milkshake met 95 gram vet, hoog percentage enkelvoudig onverzadigd vet
Experimenteel: Zwaarlijvige diabetes type 2-patiënten, Shake met hoog meervoudig onverzadigd vet
Ander: Shake met hoog meervoudig onverzadigd vet
milkshake met 95 gram vet, hoog percentage meervoudig onverzadigd vet

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
PBMC-genexpressieprofielen
Tijdsspanne: 0, 2, 4 uur
0, 2, 4 uur

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
PBMC inflammatoire responscapaciteit
Tijdsspanne: 0, 2, 4 uur
0, 2, 4 uur
Endotheliale functie
Tijdsspanne: 0, 2, 4 uur
0, 2, 4 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Wageningen University

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Dutch Diabetes Research Foundation

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Studie stoel: Michael Muller, Prof, Chair Department of human nutrition NMG group
  • Hoofdonderzoeker: Lydia A Afman, PhD, Senior scientist department Human Nutrition Wageningen University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 oktober 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 december 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 december 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
11 september 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
14 september 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
15 september 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
21 april 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
20 april 2010

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 april 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • NL2800108109

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen