Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Placebo en actief gecontroleerd, dubbel dummy-onderzoek om de werkzaamheid van aspirine en ibuprofen te vergelijken bij de behandeling van episodische spanningshoofdpijn

23 december 2014 bijgewerkt door: Bayer

Een multicenter gerandomiseerde dubbelblinde, dubbeldummy-studie met een enkele dosis om acetylsalicylzuur 500 mg en 1000 mg te vergelijken met ibuprofen 200 mg en 400 mg en placebo voor verdraagbaarheid en werkzaamheid bij de behandeling van episodische spanningshoofdpijn

Het doel van deze studie is om de werkzaamheid en verdraagbaarheid van 500 mg en 1000 mg aspirine® (studiemedicatie) te bepalen door deze te vergelijken met placebo (de controlegroep zonder werkzame stof) of 200 mg of 400 mg ibuprofen (studiemedicatie) bij de behandeling van de symptomen van episodische spanningshoofdpijn. De studie is bedoeld om een ​​behandelmethode te ontwikkelen tegen episodische spanningshoofdpijn die meer voordelen voor patiënten zal hebben dan de methoden die momenteel beschikbaar zijn.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
1115

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigd Koninkrijk
    • Berkshire
      • Reading, Berkshire, Verenigd Koninkrijk, RG2 7AG
    • Greater Manchester
      • Manchester, Greater Manchester, Verenigd Koninkrijk, M15 6SX
    • Lancashire
      • Chorley, Lancashire, Verenigd Koninkrijk, PR7 1NY
      • Wigan, Lancashire, Verenigd Koninkrijk, WN6 9EW
    • Merseyside
      • Liverpool, Merseyside, Verenigd Koninkrijk, L22 0LG
      • Liverpool, Merseyside, Verenigd Koninkrijk, L1 9AD
    • South Glamorgan
      • Cardiff, South Glamorgan, Verenigd Koninkrijk, CF14 5GJ
    • Strathclyde
      • Glasgow, Strathclyde, Verenigd Koninkrijk, G81 2DR
    • West Midlands
      • Birmingham, West Midlands, Verenigd Koninkrijk, B15 2SQ
      • Coventry, West Midlands, Verenigd Koninkrijk, CV1 2TZ
      • Wolverhampton, West Midlands, Verenigd Koninkrijk, WV10 9RU

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ambulante man of vrouw, 18 tot 65 jaar
  • Normale bloeddruk
  • Patiënten die lijden aan episodische spanningshoofdpijn
  • Hoofdpijn die van 30 minuten tot 7 dagen aanhoudt
  • Hoofdpijn had ten minste twee van de volgende kenmerken:

Bilaterale locatie. Persen/vastdraaien (niet-pulserend). Milde of matige intensiteit. Niet verergerd door routinematige fysieke activiteit zoals lopen of traplopen.

- Beide van de volgende: Geen misselijkheid of braken. Niet meer dan een fotofobie of fonofobie.

Uitsluitingscriteria:

  • Andere hoofdpijn, waaronder migraine, waarvoor medische behandeling nodig was
  • Overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur, salicylaten, ibuprofen of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's)
  • Ernstige lichamelijke ziekte, met name ongecontroleerde stoornissen van nier-, lever-, long-, hart- of hersenfunctie, neurologische stoornissen of ernstige chronische of terminale ziekte
  • Geestesziekte, waaronder depressie
  • Een van de verboden gelijktijdige medicijnen nodig of gebruikten of zullen waarschijnlijk nodig hebben of gebruiken: antidepressiva, oxicams
  • Zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven, of seksueel actieve vrouwen die zwanger kunnen worden, tenzij ze effectieve anticonceptie gebruiken
  • Deelname aan een andere klinische studie of gedaan in de voorgaande 4 weken
  • Was eerder ingeschreven voor deze studie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: VERDRIEVOUDIGEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
ACTIVE_COMPARATOR: Arm 1
Geneesmiddel: Acetylsalicylzuur (aspirine, BAYE4465)
Acetylsalicylzuur 500 mg oraal, enkele dosis, 1 tablet; daarnaast 1 Placebo-tablet Acetylsalicylzuur en 2 Placebo-tabletten Ibuprofen
Geneesmiddel: Acetylsalicylzuur (aspirine, BAYE4465)
Acetylsalicylzuur 2 x 500 mg oraal, enkele dosis, 2 tabletten; daarnaast 2 Placebo-tabletten Ibuprofen
EXPERIMENTEEL: Arm 2
Geneesmiddel: Acetylsalicylzuur (aspirine, BAYE4465)
Acetylsalicylzuur 500 mg oraal, enkele dosis, 1 tablet; daarnaast 1 Placebo-tablet Acetylsalicylzuur en 2 Placebo-tabletten Ibuprofen
Geneesmiddel: Acetylsalicylzuur (aspirine, BAYE4465)
Acetylsalicylzuur 2 x 500 mg oraal, enkele dosis, 2 tabletten; daarnaast 2 Placebo-tabletten Ibuprofen
PLACEBO_COMPARATOR: Arm 5
Geneesmiddel: Placebo
2 Placebo-tabletten Acetylsalicylzuur en 2 Placebo-tabletten Ibuprofen, oraal, enkele dosis
ACTIVE_COMPARATOR: Arm 3
Geneesmiddel: Ibuprofen
Ibuprofen 200 mg oraal, enkele dosis, 1 tablet; daarnaast 1 Placebo-tablet Ibuprofen en 2 Placebo-tabletten Acetylsalicylzuur
Geneesmiddel: Ibuprofen
Ibuprofen 2 x 200 mg oraal, enkele dosis, 2 tabletten; daarnaast 2 Placebo-tabletten Acetylsalicylzuur
ACTIVE_COMPARATOR: Arm 4
Geneesmiddel: Ibuprofen
Ibuprofen 200 mg oraal, enkele dosis, 1 tablet; daarnaast 1 Placebo-tablet Ibuprofen en 2 Placebo-tabletten Acetylsalicylzuur
Geneesmiddel: Ibuprofen
Ibuprofen 2 x 200 mg oraal, enkele dosis, 2 tabletten; daarnaast 2 Placebo-tabletten Acetylsalicylzuur

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Percentage proefpersonen met totale of betekenisvolle verlichting van hoofdpijn 2 uur na inname van studiemedicatie
Tijdsspanne: 2 uur na de dosis
2 uur na de dosis

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Hoofdpijn pijnverlichting serieel gemeten op een categorische schaal
Tijdsspanne: Tot 4 uur na dosering
Tot 4 uur na dosering
Het meten van het functionele vermogen bij het uitvoeren van alledaagse activiteiten op een 4-punts categorische schaal
Tijdsspanne: 2 en 24 uur na toediening
2 en 24 uur na toediening
Globale beoordeling van pijntherapie
Tijdsspanne: 24 uur na dosering
24 uur na dosering
Veiligheid - beoordeling van bijwerkingen
Tijdsspanne: Tot 10 weken na screening
Tot 10 weken na screening

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Bayer

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 januari 2004

Studie voltooiing (WERKELIJK)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 augustus 2004

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
17 mei 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
2 november 2011

Eerst geplaatst (SCHATTING)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
4 november 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
25 december 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
23 december 2014

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 december 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 11220 (Register-ID: DAIDS-ES)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen