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Estudio de doble simulación controlado con placebo y activo para comparar la eficacia de la aspirina y el ibuprofeno en el tratamiento de la cefalea episódica de tipo tensional

23 de diciembre de 2014 actualizado por: Bayer

Un estudio multicéntrico, aleatorizado, de grupos paralelos, doble ciego, con doble simulación y de dosis única para comparar ácido acetilsalicílico 500 mg y 1000 mg con ibuprofeno 200 mg y 400 mg y placebo para la tolerabilidad y la eficacia en el tratamiento de la cefalea tensional episódica

El propósito de este estudio es determinar la eficacia y tolerabilidad de 500 mg y 1000 mg de Aspirina® (medicamento del estudio) comparándolo con placebo (el grupo de control sin principio activo) o 200 mg o 400 mg de ibuprofeno (medicamento del estudio) en el tratamiento los síntomas de la cefalea tensional episódica. El estudio está diseñado para desarrollar un método de tratamiento contra la cefalea tensional episódica que tendrá más ventajas para los pacientes que los métodos disponibles actualmente.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
1115

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Reino Unido
    • Berkshire
      • Reading, Berkshire, Reino Unido, RG2 7AG
    • Greater Manchester
      • Manchester, Greater Manchester, Reino Unido, M15 6SX
    • Lancashire
      • Chorley, Lancashire, Reino Unido, PR7 1NY
      • Wigan, Lancashire, Reino Unido, WN6 9EW
    • Merseyside
      • Liverpool, Merseyside, Reino Unido, L22 0LG
      • Liverpool, Merseyside, Reino Unido, L1 9AD
    • South Glamorgan
      • Cardiff, South Glamorgan, Reino Unido, CF14 5GJ
    • Strathclyde
      • Glasgow, Strathclyde, Reino Unido, G81 2DR
    • West Midlands
      • Birmingham, West Midlands, Reino Unido, B15 2SQ
      • Coventry, West Midlands, Reino Unido, CV1 2TZ
      • Wolverhampton, West Midlands, Reino Unido, WV10 9RU

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ambulatorio masculino o femenino, de 18 a 65 años de edad
  • Presión arterial normal
  • Pacientes con cefalea tensional episódica
  • Dolor de cabeza que dura de 30 minutos a 7 días
  • La cefalea tenía al menos dos de las siguientes características:

Ubicación bilateral. Presionar/apretar (no pulsante). Intensidad leve o moderada. No agravado por actividad física rutinaria como caminar o subir escaleras.

- Ambos de los siguientes: Sin náuseas ni vómitos. No más de uno de fotofobia o fonofobia.

Criterio de exclusión:

  • Otros dolores de cabeza, incluida la migraña, que requirieron tratamiento médico
  • Hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico, salicilatos, ibuprofeno u otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE)
  • Enfermedad física grave, especialmente trastornos no controlados de la función renal, hepática, pulmonar, cardíaca o cerebral, trastornos neurológicos o enfermedades crónicas o terminales graves
  • Enfermedad mental, incluida la depresión.
  • Necesitaba o usaba o era probable que necesitara o usara alguno de los medicamentos concomitantes prohibidos: antidepresivos, oxicams
  • Mujeres embarazadas o lactantes, o mujeres sexualmente activas en edad fértil a menos que utilicen métodos anticonceptivos eficaces
  • Participar en cualquier otro estudio clínico o haberlo hecho en las 4 semanas anteriores
  • Se había inscrito previamente en este estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: TRIPLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
COMPARADOR_ACTIVO: Brazo 1
Droga: Ácido acetilsalicílico (aspirina, BAYE4465)
Ácido acetilsalicílico 500 mg por vía oral, dosis única, 1 tableta; además, 1 tableta de Placebo de ácido acetilsalicílico y 2 tabletas de Placebo de Ibuprofeno
Droga: Ácido acetilsalicílico (aspirina, BAYE4465)
Ácido acetilsalicílico 2 x 500 mg vía oral, dosis única, 2 tabletas; además, 2 tabletas de Placebo de Ibuprofeno
EXPERIMENTAL: Brazo 2
Droga: Ácido acetilsalicílico (aspirina, BAYE4465)
Ácido acetilsalicílico 500 mg por vía oral, dosis única, 1 tableta; además, 1 tableta de Placebo de ácido acetilsalicílico y 2 tabletas de Placebo de Ibuprofeno
Droga: Ácido acetilsalicílico (aspirina, BAYE4465)
Ácido acetilsalicílico 2 x 500 mg vía oral, dosis única, 2 tabletas; además, 2 tabletas de Placebo de Ibuprofeno
PLACEBO_COMPARADOR: Brazo 5
Droga: Placebo
2 tabletas de placebo de ácido acetilsalicílico y 2 tabletas de placebo de ibuprofeno, por vía oral, dosis única
COMPARADOR_ACTIVO: Brazo 3
Droga: Ibuprofeno
Ibuprofeno 200 mg vía oral, dosis única, 1 tableta; además, 1 tableta de Placebo de Ibuprofeno y 2 tabletas de Placebo de Ácido Acetilsalicílico
Droga: Ibuprofeno
Ibuprofeno 2 x 200 mg vía oral, dosis única, 2 tabletas; además, 2 comprimidos de Placebo de Ácido Acetilsalicílico
COMPARADOR_ACTIVO: Brazo 4
Droga: Ibuprofeno
Ibuprofeno 200 mg vía oral, dosis única, 1 tableta; además, 1 tableta de Placebo de Ibuprofeno y 2 tabletas de Placebo de Ácido Acetilsalicílico
Droga: Ibuprofeno
Ibuprofeno 2 x 200 mg vía oral, dosis única, 2 tabletas; además, 2 comprimidos de Placebo de Ácido Acetilsalicílico

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Porcentaje de sujetos con alivio total o significativo del dolor de cabeza 2 horas después de la ingesta del medicamento del estudio
Periodo de tiempo: 2 horas después de la dosis
2 horas después de la dosis

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Alivio del dolor de cabeza medido en serie en una escala categórica
Periodo de tiempo: Hasta 4 horas post dosis
Hasta 4 horas post dosis
Medición de la capacidad funcional en la realización de actividades cotidianas en una escala categórica de 4 puntos
Periodo de tiempo: 2 y 24 horas post dosis
2 y 24 horas post dosis
Evaluación global de la terapia del dolor
Periodo de tiempo: 24 horas después de la dosis
24 horas después de la dosis
Seguridad - evaluación de eventos adversos
Periodo de tiempo: Hasta 10 semanas después de la selección
Hasta 10 semanas después de la selección

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Bayer

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de enero de 2004

Finalización del estudio (ACTUAL)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de agosto de 2004

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
17 de mayo de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
2 de noviembre de 2011

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
4 de noviembre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
25 de diciembre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
23 de diciembre de 2014

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de diciembre de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 11220 (Identificador de registro: DAIDS-ES)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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