Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een studie om de effecten van NPSP795 op de calciumgevoelige receptor te bepalen bij proefpersonen met autosomaal dominante hypocalciëmie zoals gemeten aan de hand van PTH-spiegels en bloedcalciumconcentraties

5 augustus 2021 bijgewerkt door: Shire

Open-label dosisescalatieonderzoek ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacodynamiek en farmacokinetiek van intraveneuze NPSP795 bij autosomaal dominante hypocalciëmie als gevolg van mutaties in het calciumgevoelige receptorgen: een onderzoek naar herbestemming van geneesmiddelen

Dit is een open-label studie waarin wordt gekeken naar de effecten van NPSP795 (een selectieve calciumreceptorantagonist) op activerende mutaties van de calciumgevoelige receptor bij patiënten met autosomaal dominante hypocalciëmie. Patiënten met ADH hebben een laag calciumgehalte in het bloed en een ongepast verhoogde renale calciumexcretie, verminderde renale fosfaatexcretie en hyperfosfatemie. Tijdens en na de intraveneuze infusie van NPSP795 zullen de PTH- en bloedcalciumspiegels worden getest. De concentraties van NPSP795 en de tijdsduur van IV-infusie variëren afhankelijk van de gemeten niveaus van geïoniseerd calcium.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
7

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892-1103
        • National Institute of Health (NIH)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Proefpersonen met een heterozygote activerende mutatie van het CaSR-gen (ADH); indien niet eerder bevestigd, zullen genetische tests worden uitgevoerd tijdens het screeningsbezoek
  • Minstens 18 jaar oud
  • Body mass index (BMI) ≥ 18,5 tot < 39 kg/m2

Uitsluitingscriteria:

  • Ziekten of aandoeningen die een belangrijk lichaamssysteem in gevaar kunnen brengen of de farmacokinetiek van NPSP795 kunnen verstoren
  • Voorgeschiedenis van behandeling met PTH 1-84 of 1-34 in de afgelopen 6 maanden
  • Geschiedenis van hypocalciëmie waarvoor frequente IV-calciuminfusies nodig waren
  • Geschiedenis van hypocalciëmische aanvallen in de afgelopen 3 maanden
  • Bloed 25-hydroxy vitamine D-spiegel < 25 ng/mL. Als proefpersonen bij het poliklinische screeningsbezoek een bloedspiegel van 25-hydroxy-vitamine D < 25 ng/ml hebben, krijgen ze vitamine D-suppletie voorgeschreven. Zodra het 25-hydroxy vitamine D-gehalte > 25 ng/ml is, komt de proefpersoon in aanmerking om door te gaan naar de behandelingsfase van het onderzoek
  • Geschatte glomerulaire filtratiesnelheid (GFR) < 25 ml/minuut, en/of abnormale lever-, hematologische en/of stollingsfunctie
  • 12-lead rust-elektrocardiogram (ECG) met klinisch significante afwijkingen
  • Gelijktijdige medicatie die het metabolisme van NPSP795 kan verstoren
  • Geschiedenis van schildklier- of bijschildklieroperaties

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: NPSP795
intraveneus
Geneesmiddel: NPSP795

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Aantal deelnemers met tijdens de behandeling optredende ongewenste voorvallen (TEAE's) en tijdens de behandeling optredende ernstige ongewenste voorvallen (TESAE's)
Tijdsspanne: Van dag 1 tot en met de follow-upbeoordeling van de veiligheid (tot dag 17 na ontslag)
Van dag 1 tot en met de follow-upbeoordeling van de veiligheid (tot dag 17 na ontslag)
Aantal deelnemers met klinisch significante vitale functies en elektrocardiogram (ECG) afwijkingen
Tijdsspanne: Van dag 1 tot en met de follow-upbeoordeling van de veiligheid (tot dag 17 na ontslag)
Van dag 1 tot en met de follow-upbeoordeling van de veiligheid (tot dag 17 na ontslag)
Aantal deelnemers met mogelijk klinisch belangrijke laboratoriumafwijkingen
Tijdsspanne: Van dag 1 tot en met de follow-upbeoordeling van de veiligheid (tot dag 17 na ontslag)
Van dag 1 tot en met de follow-upbeoordeling van de veiligheid (tot dag 17 na ontslag)
Aantal deelnemers met klinisch significante afwijkingen gerelateerd aan lichamelijk onderzoek
Tijdsspanne: Van dag 1 tot en met de follow-upbeoordeling van de veiligheid (tot dag 17 na ontslag)
Van dag 1 tot en met de follow-upbeoordeling van de veiligheid (tot dag 17 na ontslag)
Verandering van basislijn in geïoniseerd calcium
Tijdsspanne: 10 minuten (min) infusietijd: binnen 5 minuten vóór de dosis; & na de dosis 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105 min, en 2, 2,5, 3, 3,5, & 4 uur (uur) 3,5 uur Infusietijd: binnen 5 min vóór de dosis; & na de dosis 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105 min, & 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5 en 8 uur
10 minuten (min) infusietijd: binnen 5 minuten vóór de dosis; & na de dosis 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105 min, en 2, 2,5, 3, 3,5, & 4 uur (uur) 3,5 uur Infusietijd: binnen 5 min vóór de dosis; & na de dosis 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105 min, & 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5 en 8 uur
Verandering van baseline in serumcalcium
Tijdsspanne: 10 minuten (min) Infusietijd: binnen 5 minuten vóór de dosis; & post-dosis 1, 2, 3, 4, 8 12 uur (uur). 3,5 uur infusietijd: binnen 5 minuten vóór de dosis; & post-dosis 1, 2, 3, 4, 8 12 uur.
10 minuten (min) Infusietijd: binnen 5 minuten vóór de dosis; & post-dosis 1, 2, 3, 4, 8 12 uur (uur). 3,5 uur infusietijd: binnen 5 minuten vóór de dosis; & post-dosis 1, 2, 3, 4, 8 12 uur.
Verandering van baseline in calcium in de urine
Tijdsspanne: 10 minuten (min) Infusietijd: binnen 5 minuten vóór de dosis; & post-dosis 1, 2, 3, 4, 8 12 uur (uur). 3,5 uur infusietijd: binnen 5 minuten vóór de dosis; & post-dosis 1, 2, 3, 4, 8 12 uur.
10 minuten (min) Infusietijd: binnen 5 minuten vóór de dosis; & post-dosis 1, 2, 3, 4, 8 12 uur (uur). 3,5 uur infusietijd: binnen 5 minuten vóór de dosis; & post-dosis 1, 2, 3, 4, 8 12 uur.
Verandering ten opzichte van baseline in serum bijschildklierhormoon (PTH)
Tijdsspanne: 10 minuten (min) Infusietijd: binnen 5 minuten vóór de dosis; & na de dosis 5, 10, 15, 30 min, & 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 8 uur (uur). 3,5 uur infusietijd: binnen 5 minuten vóór de dosis; & na de dosis 15, 30 min, & 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 5,5 uur
10 minuten (min) Infusietijd: binnen 5 minuten vóór de dosis; & na de dosis 5, 10, 15, 30 min, & 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 8 uur (uur). 3,5 uur infusietijd: binnen 5 minuten vóór de dosis; & na de dosis 15, 30 min, & 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 5,5 uur

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Gebied onder de plasmaconcentratie versus tijdcurve (AUC[0-t]) van NPSP795
Tijdsspanne: 10 minuten (min) Infusietijd: binnen 5 minuten vóór de dosis; & na de dosis 5, 10, 15, 30 min, & 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 8 uur (uur). 3,5 uur infusietijd: binnen 5 minuten vóór de dosis; & na de dosis 15, 30 min, & 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 5,5 uur
10 minuten (min) Infusietijd: binnen 5 minuten vóór de dosis; & na de dosis 5, 10, 15, 30 min, & 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 8 uur (uur). 3,5 uur infusietijd: binnen 5 minuten vóór de dosis; & na de dosis 15, 30 min, & 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 5,5 uur
Gebied onder de concentratietijdcurve geëxtrapoleerd naar oneindig (AUC0-oneindig) van NPSP795
Tijdsspanne: 10 minuten (min) Infusietijd: binnen 5 minuten vóór de dosis; & na de dosis 5, 10, 15, 30 min, & 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 8 uur (uur). 3,5 uur infusietijd: binnen 5 minuten vóór de dosis; & na de dosis 15, 30 min, & 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 5,5 uur
10 minuten (min) Infusietijd: binnen 5 minuten vóór de dosis; & na de dosis 5, 10, 15, 30 min, & 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 8 uur (uur). 3,5 uur infusietijd: binnen 5 minuten vóór de dosis; & na de dosis 15, 30 min, & 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 5,5 uur
Maximale waargenomen geneesmiddelconcentratie (Cmax) van NPSP795 in plasma
Tijdsspanne: 10 minuten (min) Infusietijd: binnen 5 minuten vóór de dosis; & na de dosis 5, 10, 15, 30 min, & 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 8 uur (uur). 3,5 uur infusietijd: binnen 5 minuten vóór de dosis; & na de dosis 15, 30 min, & 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 5,5 uur
10 minuten (min) Infusietijd: binnen 5 minuten vóór de dosis; & na de dosis 5, 10, 15, 30 min, & 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 8 uur (uur). 3,5 uur infusietijd: binnen 5 minuten vóór de dosis; & na de dosis 15, 30 min, & 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 5,5 uur
Eliminatie Halfwaardetijd (t1/2) van NPSP795 in plasma
Tijdsspanne: 10 minuten (min) Infusietijd: binnen 5 minuten vóór de dosis; & na de dosis 5, 10, 15, 30 min, & 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 8 uur (uur). 3,5 uur infusietijd: binnen 5 minuten vóór de dosis; & na de dosis 15, 30 min, & 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 5,5 uur
10 minuten (min) Infusietijd: binnen 5 minuten vóór de dosis; & na de dosis 5, 10, 15, 30 min, & 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 8 uur (uur). 3,5 uur infusietijd: binnen 5 minuten vóór de dosis; & na de dosis 15, 30 min, & 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 5,5 uur
Verandering ten opzichte van baseline in fractionele uitscheiding van calcium (FECa)
Tijdsspanne: 10 minuten (min) Infusietijd: binnen 5 minuten vóór de dosis; & post-dosis 1, 2, 3, 4, 8, 12 uur (uur). 3,5 uur infusietijd: binnen 5 minuten vóór de dosis; & post-dosis 1, 2, 3, 4, 8, 12 uur.
10 minuten (min) Infusietijd: binnen 5 minuten vóór de dosis; & post-dosis 1, 2, 3, 4, 8, 12 uur (uur). 3,5 uur infusietijd: binnen 5 minuten vóór de dosis; & post-dosis 1, 2, 3, 4, 8, 12 uur.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Shire

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
National Institutes of Health (NIH)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
18 juli 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
4 mei 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
4 mei 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
28 juli 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
29 juli 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
30 juli 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
9 augustus 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
5 augustus 2021

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 augustus 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • CAL-C13-001

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen