Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De haalbaarheid van verschillende doses etomidaat vermengd met propofol bij geïnduceerde abortus: een gerandomiseerde, dubbelblinde gecontroleerde studie

3 augustus 2014 bijgewerkt door: Third Affiliated Hospital of Zhengzhou University
Om de haalbaarheid te onderzoeken van verschillende doses etomidaat vermengd met propofol bij geïnduceerde abortus: een gerandomiseerde, dubbelblinde gecontroleerde studie.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Onbekend

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
150

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 4

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 31 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd tussen de 20 en 35 jaar
  • American Society of Anesthesiology (ASA) Fysieke status: Ⅰ of Ⅱ
  • Eenlingzwangerschap en de draagtijd is 6 tot 8 weken
  • De verwachte werkingsduur is binnen 60 minuten
  • Het lichaamsgewicht moet binnen 15% rond het standaardgewicht liggen
  • Ondertekend toestemmingsformulier

Uitsluitingscriteria:

  • Ernstige hart-, hersen-, lever-, nier-, long-, endocriene ziekte
  • Bovenste luchtweginfecties binnen 4 weken
  • Langdurig gebruik van hormonen of voorgeschiedenis van bijniersuppressie
  • Geschiedenis van het gebruik van glucocorticoïden, aprotinine of immunosuppressivum
  • Manifestatie van immunodeficiëntie
  • Geschiedenis van het gebruik van sedativa of opiaten
  • Behoeften aan neuromusculaire blokker (behalve intubatie)
  • Allergie voor proefgeneesmiddel of andere contra-indicatie
  • Zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven
  • Bijgewoond ander proces afgelopen 30 dagen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Groep A
In groep A werd propofol (1%) gemengd met etomidaat in de verhouding 1:1 (volume). Het mengsel wordt continu geïnjecteerd totdat de wimperreflex verdwijnt. Tijdens de operatie wordt aanvullend mengsel toegediend als de patiënt spontane bewegingen heeft die het verloop van de procedure belemmerden.
Geneesmiddel: propofol
Geneesmiddel: Etomidaat
Geneesmiddel: pentazocine
Elke patiënt die aan het onderzoek deelneemt, krijgt vóór de inductie 15 mg pentazocine.
Experimenteel: Groep B
In groep B werd propofol (1%) gemengd met etomidaat in de verhouding 7:5 (volume). Het mengsel wordt continu geïnjecteerd totdat de wimperreflex verdwijnt. Tijdens de operatie wordt aanvullend mengsel toegediend als de patiënt spontane bewegingen heeft die het verloop van de procedure belemmerden.
Geneesmiddel: propofol
Geneesmiddel: Etomidaat
Geneesmiddel: pentazocine
Elke patiënt die aan het onderzoek deelneemt, krijgt vóór de inductie 15 mg pentazocine.
Experimenteel: Groep C
In groep C wordt continu propofol (1%) geïnjecteerd totdat de wimperreflex verdwijnt. Tijdens de operatie zal aanvullend propofol worden toegediend als de patiënt spontane bewegingen heeft die het verloop van de procedure belemmerden.
Geneesmiddel: propofol
Geneesmiddel: pentazocine
Elke patiënt die aan het onderzoek deelneemt, krijgt vóór de inductie 15 mg pentazocine.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hartslag
Tijdsspanne: Vanaf baseline (vóór de injectie van propofol of mengsel van propofol en etomidaat) tot 10 min na de injectie
De hartslag wordt onmiddellijk geregistreerd wanneer de patiënt in de operatiekamer aankomt, 2 min, 4 min, 6 min, 8 min en 10 minuten na de injectie van propofol of een mengsel van propofol en etomidaat.
Vanaf baseline (vóór de injectie van propofol of mengsel van propofol en etomidaat) tot 10 min na de injectie
Bloeddruk
Tijdsspanne: Vanaf baseline (vóór de injectie van propofol of mengsel van propofol en etomidaat) tot 10 min na de injectie
De bloeddruk wordt geregistreerd onmiddellijk wanneer de patiënt in de operatiekamer aankomt, 2 min, 4 min, 6 min, 8 min en 10 minuten na de injectie van propofol of een mengsel van propofol en etomidaat.
Vanaf baseline (vóór de injectie van propofol of mengsel van propofol en etomidaat) tot 10 min na de injectie
Pulse zuurstofverzadiging
Tijdsspanne: Vanaf baseline (vóór de injectie van propofol of mengsel van propofol en etomidaat) tot 10 min na de injectie
Pulszuurstofverzadiging wordt geregistreerd onmiddellijk wanneer de patiënt in de operatiekamer aankomt, 2 min, 4 min, 6 min, 8 min en 10 minuten na de injectie van propofol of een mengsel van propofol en etomidaat.
Vanaf baseline (vóór de injectie van propofol of mengsel van propofol en etomidaat) tot 10 min na de injectie

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Werkzaamheid van anesthesie
Tijdsspanne: vanaf baseline tot ontslag uit het ziekenhuis, naar verwachting niet meer dan 1 uur
Het volgende tijdstip wordt geregistreerd om de periode vanaf de injectie van propofol of mengsel van propofol en etomidaat te berekenen: verdwijnen van de wimperreflex, injectie van aanvullende propofol of mengsel van propofol en etomidaat, wakker worden, bevelen gehoorzamen, ontlading. De anesthesietijd werd gedefinieerd als de periode vanaf het verdwijnen van de wimperreflex tot het ontwaken.
vanaf baseline tot ontslag uit het ziekenhuis, naar verwachting niet meer dan 1 uur
Dosis propofol of mengsel van propofol en etomidaat
Tijdsspanne: van de injectie van propofol of een mengsel van propofol en etomidaat tot het laatste supplement van hypnotica, naar verwachting niet meer dan 5 minuten
van de injectie van propofol of een mengsel van propofol en etomidaat tot het laatste supplement van hypnotica, naar verwachting niet meer dan 5 minuten
Gebruik van specifieke medicijnen
Tijdsspanne: vanaf de injectie van propofol of mengsel van propofol en etomidte tot ontslag uit het ziekenhuis, naar verwachting niet meer dan 1 uur
vanaf de injectie van propofol of mengsel van propofol en etomidte tot ontslag uit het ziekenhuis, naar verwachting niet meer dan 1 uur
Aldrete-score
Tijdsspanne: 10 min na de operatie
10 min na de operatie
Verbale beoordelingsschalen van samentrekking van de baarmoeder
Tijdsspanne: vanaf 5 min na de operatie tot ontslag uit het ziekenhuis, naar verwachting maximaal 1 uur
Verbale beoordelingsschalen van samentrekking van de baarmoeder moeten worden geregistreerd op 5 minuten, 15 minuten na de operatie en vóór ontslag uit het ziekenhuis
vanaf 5 min na de operatie tot ontslag uit het ziekenhuis, naar verwachting maximaal 1 uur
Tevredenheid van de patiënt, de chirurg en de anesthesioloog
Tijdsspanne: 10 minuten voor ontslag uit het ziekenhuis
De tevredenheidsgraad wordt beoordeeld als uitstekend, goed en slecht op een schaal van 1 tot 10. Uitstekend is 8 tot 10, goed is 5 tot 7 en slecht is 1 tot 4.
10 minuten voor ontslag uit het ziekenhuis

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Third Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 september 2014

Primaire voltooiing (Verwacht)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 februari 2015

Studie voltooiing (Verwacht)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 februari 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
1 augustus 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
3 augustus 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
5 augustus 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
5 augustus 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
3 augustus 2014

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 augustus 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 20140729

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen