Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cognitie bij allogene stamceltransplantatiepatiënten en sport (CaSpo)

28 april 2019 bijgewerkt door: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Effecten van lichaamsbeweging op cognitieve functies bij patiënten na allogene stamceltransplantatie

Studies suggereren dat patiënten met hematologische maligniteiten die een allogene hematopoëtische stamceltransplantatie (HSCT) ondergaan, risico lopen op cognitieve achteruitgang en langdurige cognitieve disfunctie. Om dit probleem aan te pakken, wordt een gerandomiseerde gecontroleerde interventiestudie uitgevoerd naar het effect van lichaamsbeweging op cognitie. Daarnaast wordt de impact op psychologische en fysieke gezondheidsuitkomsten geëvalueerd. Resultaten kunnen gunstig zijn voor patiënten die lijden aan ziekte- of behandelingsgerelateerde cognitieve veranderingen.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Onbekend

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Studies suggereren dat patiënten met hematologische maligniteiten die een allogene hematopoëtische stamceltransplantatie (HSCT) ondergaan, risico lopen op cognitieve achteruitgang en langdurige cognitieve disfunctie. Om dit probleem aan te pakken, wordt een gerandomiseerde gecontroleerde interventiestudie uitgevoerd naar het effect van lichaamsbeweging op cognitie. Daarnaast wordt de impact op psychologische en fysieke gezondheidsuitkomsten zoals depressie, vermoeidheid, gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven en fysieke fitheid geëvalueerd. Een gezonde controlegroep die qua leeftijd, geslacht en opleiding overeenkomt met de patiënten, zal worden opgenomen om zowel te controleren op oefeneffecten op neuropsychologische metingen als om aanvullende vergelijkingen op zelfrapportagemetingen mogelijk te maken. De gezonde controlegroep ondergaat neuropsychologische testen en vragenlijstonderzoek bij baseline en 4 maanden. Bij aanvang zullen demografische gegevens worden verzameld van alle deelnemers aan de studie. Op alle tijdstippen worden medische gegevens van patiënten verzameld. Resultaten kunnen gunstig zijn voor patiënten die lijden aan ziekte- of behandelingsgerelateerde cognitieve veranderingen.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
80

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.
  • Naam: Angela Scherwath, Dr. phil.
  • Telefoonnummer: +49(40) 7410- 57565
  • E-mail: a.scherwath@uke.de

Studie Contact Back-up

  • Naam: Karl-Heinz Schulz, Prof.Dr.Dr.
  • Telefoonnummer: +49(40) 7410- 54132
  • E-mail: khschulz@uke.de

Studie Locaties

  • Duitsland
      • Hamburg, Duitsland, 20246
        • Werving
        • University Medical Center Hamburg-Eppendorf
        • Contact:
          • Angela Scherwath, Dr. phil.
          • Telefoonnummer: +49(40) 7410- 57565
          • E-mail: a.scherwath@uke.de
        • Contact:
          • Karl-Heinz Schulz, Prof.Dr.Dr.
          • Telefoonnummer: +49(40) 7410- 54132
          • E-mail: khschulz@uke.de
        • Hoofdonderzoeker:
          • Karl-Heinz Schulz, Prof.Dr.Dr.
        • Onderonderzoeker:
          • Angela Scherwath, Dr. phil.
        • Onderonderzoeker:
          • Stefan Patra

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Patiënten:

Inclusiecriteria:

  • hematologische maligniteit (AML, ALL, MDS, OMF, CML, MM, NHL, Hodgkin, AA)
  • 3 tot 6 maanden na allogene HSCT
  • ≥ 18 jaar oud op het moment van transplantatie
  • Duits als moedertaal
  • regelmatige controlebezoeken aan het transplantatiecentrum gedurende het eerste jaar na transplantatie

Uitsluitingscriteria:

  • > 75 jaar oud op het moment van transplantatie
  • terugval/vooruitgang
  • trombocytentelling ≤ 50 G/l
  • GvHD met longbetrokkenheid
  • aangetaste longfunctie (patiënten die zuurstof nodig hebben)
  • verminderde cardiovasculaire functie (< 10 m lopen)
  • bloemrijke infectie
  • onbeweeglijkheid
  • neurologische aandoening
  • ernstige psychiatrische aandoening
  • regelmatige inname van psychoactieve drugs of middelenmisbruik
  • ongecontroleerde suikerziekte
  • hoog fractuurrisico
  • verminderd zicht en/of gehoor

Gezonde controles (gematcht voor leeftijd, geslacht en opleiding):

Inclusiecriteria:

  • ≥ 18 jaar oud op het moment van inschrijving
  • Duits als moedertaal
  • verblijf in de buurt van het transplantatiecentrum of familieleden/vrienden die de patiënten vergezellen naar klinische vervolgbezoeken

Uitsluitingscriteria:

  • > 75 jaar op het moment van inschrijving
  • hematologische maligniteit
  • solide tumorziekte
  • neurologische aandoening
  • ernstige psychiatrische aandoening
  • regelmatige inname van psychoactieve drugs of middelenmisbruik
  • verminderd zicht en/of gehoor

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ONDERSTEUNENDE ZORG
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Oefen groep
Het oefenprogramma zal worden ontwikkeld via een pilotfase met 10 patiënten voorafgaand aan de start van de hoofdstudie.
Gedragsmatig: Oefening
De interventie bestaat uit een individueel op maat gemaakt oefenprogramma onder begeleiding met aerobic-, kracht- en coördinatiecomponenten.
Ander: Controlegroep
Een controlegroep op de wachtlijst krijgt de interventie zoals gewoonlijk na 7 maanden behandeling.
Gedragsmatig: Controle
Een controlegroep op de wachtlijst krijgt de interventie zoals gewoonlijk na 7 maanden behandeling.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in cognitief functioneren zoals beoordeeld door Verandering in totale z-score
Tijdsspanne: Basislijn en 4 maanden
Verandering in totale z-score afgeleid van een neuropsychologische testbatterij (TMT-A, TMT-B, subtests Alertheid, Aanhoudende Aandacht en Flexibiliteit van de Duitse TAP, Duitse versie van de Rey Auditieve Verbale Leertest, Digit Span van de WAIS-IV , Duitse versie van de COWA, Tower of London).
Basislijn en 4 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in cognitief functioneren zoals beoordeeld door Verandering in totale z-score
Tijdsspanne: Basislijn en 7 maanden
Verandering in totale z-score afgeleid van een neuropsychologische testbatterij (TMT-A, TMT-B, subtests Alertheid, Aanhoudende Aandacht en Flexibiliteit van de Duitse TAP, Duitse versie van de Rey Auditieve Verbale Leertest, Digit Span van de WAIS-IV , Duitse versie van de COWA, Tower of London).
Basislijn en 7 maanden
Verandering in zelfgerapporteerd cognitief functioneren zoals beoordeeld door Verandering in schaalsomscore (samengestelde score) van de FEDA- en FLei-vragenlijsten
Tijdsspanne: Basislijn, 4 maanden, 7 maanden
Verandering in schaalsomscore van de FEDA- en FLei-vragenlijsten die de zelf waargenomen aandacht meten (FEDA-schaal 1: afleidbaarheid en vertraging in mentale processen, FEDA-schaal 2: vermoeidheid en vertraging in activiteiten van het dagelijks leven, FEDA-schaal 3: afname in drive), geheugen (geheugen op FLei-schaal) en executieve disfuncties (executieve functie op FLei-schaal).
Basislijn, 4 maanden, 7 maanden
Verandering in fijnmotorische functie
Tijdsspanne: Basislijn, 4 maanden, 7 maanden
Verandering in z-score afgeleid van de GPT-dominante hand
Basislijn, 4 maanden, 7 maanden
Verandering in fysieke fitheid (spierkracht)
Tijdsspanne: Basislijn, 4 maanden, 7 maanden
Gemeten met M. quadriceps isometrische krachttest, één proef van 10 seconden op elk been (verandering in gemiddelde krachtwaarde)
Basislijn, 4 maanden, 7 maanden
Verandering in fysiek vermogen/vermogen (loopvermogen)
Tijdsspanne: Basislijn, 4 maanden, 7 maanden
Gemeten met de 6-min looptest (verandering in loopafstand in meters)
Basislijn, 4 maanden, 7 maanden
Verandering in fysieke activiteit (intensiteit)
Tijdsspanne: Basislijn, 7 maanden
Gemeten met accelerometrie, periode van 1 week (verandering in metabolic equivalent task [MET]-waarden)
Basislijn, 7 maanden
Verandering in zelfgerapporteerde fysieke activiteit
Tijdsspanne: Basislijn, 4 maanden, 7 maanden
Gemeten met de EPIC Physical Activity Questionnaire
Basislijn, 4 maanden, 7 maanden
Verandering in immunologische functies
Tijdsspanne: Basislijn, 4 maanden, 7 maanden
Ernst van GvHD
Basislijn, 4 maanden, 7 maanden
Verandering in gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven
Tijdsspanne: Basislijn, 4 maanden, 7 maanden
Gemeten met de EORTC QLQ-C30 (verandering in globale gezondheidsstatus / QoL-schaal)
Basislijn, 4 maanden, 7 maanden
Verandering in vermoeidheid
Tijdsspanne: Basislijn, 4 maanden, 7 maanden
Gemeten met de MFI-20 (verandering in totaalscore)
Basislijn, 4 maanden, 7 maanden
Verandering in angst
Tijdsspanne: Basislijn, 4 maanden, 7 maanden
Gemeten met de HADS-subschaal angst (verandering in subschaalscore)
Basislijn, 4 maanden, 7 maanden
Verandering in depressieve symptomen
Tijdsspanne: Basislijn, 4 maanden, 7 maanden
Gemeten met de HADS-subschaal depressie (verandering in subschaalscore)
Basislijn, 4 maanden, 7 maanden
Verandering in angst voor terugkeer van kanker
Tijdsspanne: Basislijn, 4 maanden, 7 maanden
Gemeten met de PA-F12 (verandering in somscore)
Basislijn, 4 maanden, 7 maanden

Andere uitkomstmaten

Andere uitkomstmaten

Voor klinische proeven, een geplande meting beschreven in het protocol die wordt gebruikt om het effect van een interventie/behandeling op deelnemers te bepalen. Voor observationele studies, een meting of observatie die wordt gebruikt om patronen van ziekten of eigenschappen, of associaties met blootstellingen, risicofactoren of behandeling te beschrijven. Soorten uitkomstmaten zijn onder meer primaire uitkomstmaat en secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Opzettelijk gedrag gerelateerd aan fysieke activiteit
Tijdsspanne: 4 maanden, 7 maanden
Gemeten met de fase van veranderingscomponent van het transtheoretische model
4 maanden, 7 maanden
Zelfeffectiviteit ten opzichte van lichaamsbeweging
Tijdsspanne: 4 maanden, 7 maanden
Gemeten met drie items (Fuchs, 2008)
4 maanden, 7 maanden
Situationele barrières voor lichaamsbeweging
Tijdsspanne: 4 maanden, 7 maanden
Gemeten met de schaal op situationele barrières (13 items, Krämer & Fuchs, 2010)
4 maanden, 7 maanden
Grijpkracht
Tijdsspanne: Basislijn, 4 maanden, 7 maanden
Gemeten met een handgreep dynamometer
Basislijn, 4 maanden, 7 maanden
Ontsteking
Tijdsspanne: Basislijn, 4 maanden, 7 maanden
Hooggevoelige CRP afgeleid van routinematige bloedmonsters
Basislijn, 4 maanden, 7 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Deutsche José Carreras Leukämie-Stiftung (DJCLS)

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Karl-Heinz Schulz, Prof.Dr.Dr., Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 juni 2014

Primaire voltooiing (Verwacht)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 mei 2019

Studie voltooiing (Verwacht)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 augustus 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
2 maart 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
24 augustus 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
27 augustus 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
30 april 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
28 april 2019

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 april 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • CaSpo
  • DJCLS R 13/23 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Deutsche José Carreras Leukämie-Stiftung (DJCLS))

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen