Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Behandeling "Herinneren om te bewegen" versus door beperkingen geïnduceerde bewegingstherapie voor kinderen met hemiplegische cerebrale parese

31 december 2015 bijgewerkt door: Kenneth N. K. Fong, The Hong Kong Polytechnic University

"Herinneren om te bewegen"-behandeling versus door beperkingen geïnduceerde bewegingstherapie voor kinderen met hemiplegische cerebrale parese: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het doel van deze studie was om de effecten te bepalen van een innovatieve kindvriendelijke behandeling met herinnering om te bewegen (RTM) door deze te vergelijken met door beperkingen veroorzaakte bewegingstherapie (CIMT) op de resultaten van de bovenste ledematen bij kinderen met hemiplegische cerebrale parese. In een door de beoordelaar geblindeerde, gerandomiseerde, gecontroleerde studie werden 73 kinderen, van wie 20 in het Manual Ability Classification System niveau I, 38 niveau II en 15 niveau III, gerekruteerd uit 3 speciale scholen en gerandomiseerd om 75 uur RTM te ontvangen (n= 25) en CIMT (n=24) programma over 15 weekdagen, en conventionele behandeling (n=24). De primaire uitkomsten waren Jebsen-Taylor Hand Function Test (JTHFT) en Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency (BOTMP-II) subtest 3 voor het beoordelen van de motorische efficiëntie bij baseline, posttest en follow-up na 1 en 3 maanden.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
73

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

5 jaar tot 16 jaar (KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Diagnose van hemiplegische hersenverlamming
  • Leeftijd 5 tot 16 jaar
  • Mogelijkheid om instructies op te volgen
  • Mogelijkheid om lichte voorwerpen vast te pakken en los te laten, en ten minste 20° pols en 10° vingers in extensie van metacarpofalangeale gewrichten vanuit volledige flexie voor de aangedane hand
  • Manual Activity Classification System (MACS) 19 graden I, II of III van de aangedane hand

Uitsluitingscriteria:

  • Ernstige cognitieve, visuele of auditieve stoornis
  • Inbeslagname en gezondheidsproblemen die niet geassocieerd zijn met hersenverlamming
  • Overheersende spasticiteit of contractuurgraad meer dan 3 van de gemodificeerde Ashworth-schaal 20 op pols- en vingerflexoren, onderarmpronators en ⁄ of duimadductoren
  • Het ontvangen van nieuwe geneesmiddelen (d.w.z. botulinetoxine-injecties) en/of chirurgische ingrepen binnen 6 maanden vóór het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
EXPERIMENTEEL: Remind-to-move
RTM betrof een polshorloge dat om de meer aangedane arm werd gedragen en dat continu sensorische signalen uitzond om de kinderen eraan te herinneren de meer aangedane hand te gebruiken voor dagelijkse activiteiten of intensief bimanuele taken uit te voeren, 5 uur per dag, 5 dagen per week, gedurende 3 opeenvolgende weken.
Gedragsmatig: Remind-to-move
ACTIVE_COMPARATOR: Gemodificeerde constraint geïnduceerde bewegingstherapie (mCIMT)
kinderen werden aangemoedigd om gedurende 5 uur per dag een door de klant gemaakte volaire rustspalk te dragen die zich uitstrekte van onder de elleboog tot aan de vingertoppen op hun niet-aangedane handen, behalve voor toiletbezoek, schrijven en specifieke fysieke sporten, gedurende 3 weken. Elk kind stond onder supervisie van één therapeut om gedurende 3 opeenvolgende weken 5 dagen per week, 5 dagen per week, gestructureerd met de aangedane hand te oefenen met de aangedane hand.
Gedragsmatig: Modified constraint geïnduceerde bewegingstherapie
PLACEBO_COMPARATOR: Conventionele revalidatie
Conventionele technieken voor spalken, spierversterking, stretching en neurologische facilitatie gedurende 1 uur per dag, 2 dagen per week gedurende 3 weken.
Gedragsmatig: Conventionele revalidatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Jebsen-Taylor handfunctietest (JTHFT)
Tijdsspanne: Verandering van baseline na 3 weken (plus follow-up na 1 maand en 3 maanden na training)
Verandering van baseline na 3 weken (plus follow-up na 1 maand en 3 maanden na training)
Bruininks-Oseretsky-test van motorische vaardigheid (2e ed.) (BOTMP-II)
Tijdsspanne: Verandering van baseline na 3 weken (plus follow-up na 1 maand en 3 maanden na training)
Verandering van baseline na 3 weken (plus follow-up na 1 maand en 3 maanden na training)

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Enquête naar functioneel gebruik door zorgverleners (CFUS)
Tijdsspanne: Verandering van baseline na 3 weken (plus follow-up na 1 maand en 3 maanden na training)
Verandering van baseline na 3 weken (plus follow-up na 1 maand en 3 maanden na training)
Verhouding van bewegingsduur op de aangedane hand van versnellingsmeter
Tijdsspanne: Verandering van baseline na 3 weken (plus follow-up na 1 maand en 3 maanden na training)
Verandering van baseline na 3 weken (plus follow-up na 1 maand en 3 maanden na training)
Actief bewegingsbereik (AROM) zoals gemeten met een digitale goniometer
Tijdsspanne: Verandering van baseline na 3 weken (plus follow-up na 1 maand en 3 maanden na training)
Verandering van baseline na 3 weken (plus follow-up na 1 maand en 3 maanden na training)
Krachtige grijpkracht zoals gemeten met een dynamometer
Tijdsspanne: Verandering van baseline na 3 weken (plus follow-up na 1 maand en 3 maanden na training)
Verandering van baseline na 3 weken (plus follow-up na 1 maand en 3 maanden na training)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
The Hong Kong Polytechnic University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 februari 2013

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 september 2015

Studie voltooiing (WERKELIJK)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 september 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
23 december 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
31 december 2015

Eerst geplaatst (SCHATTING)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
1 januari 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
1 januari 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
31 december 2015

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 december 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • HSEARS20130214003

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen