Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bloedstroom - een onderliggend mechanisme achter klinische verbeteringen bij patiënten met subacromiaal pijnsyndroom?

20 maart 2019 bijgewerkt door: Norwegian University of Science and Technology
Het doel van deze gerandomiseerde klinische studie is tweeledig. Ten eerste om te kijken of patiënten met het subacromiaal pijnsyndroom de doorbloeding van de m. supraspinatus in hun schouder kunnen verbeteren, en ten tweede om te onderzoeken hoe veranderingen in deze doorbloeding samenhangen met pijnbeleving en schouderfunctie.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
24

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Noorwegen
      • Trondheim, Noorwegen
        • St. Olavs Hospital, back-neck-shoulder multidiciplinary clinic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • schouderpijn langer dan drie maanden
  • klinische bevindingen indicatief voor subacromiaal pijnsyndroom (geëvalueerd door Hawkins-Kennedy-teken, Neers-teken, pijnlijke boog en Yokum-test)
  • normaal passief bewegingsbereik van de schouder

Uitsluitingscriteria:

  • proefpersonen die geen geïnformeerde toestemming kunnen geven
  • onvermogen om de interventie te voltooien
  • volledige ruptuur van de pees van m. supraspinatus
  • geplande schouderoperatie, of eerdere schouderoperatie aan de aangedane schouder
  • ander musculoskeletaal probleem dat de symptomen zou kunnen verklaren
  • adhesieve capsulitis
  • zwangerschap
  • Reumatoïde artritis
  • symptomatische artrose van de schouder/schoudergordel
  • glenohumerale instabiliteit
  • wijdverbreid pijnsyndroom
  • onstabiele onderliggende hartziekte
  • cortisone-injecties in de schouder de afgelopen maand
  • allergieën
  • andere ernstige psychische of somatische ziekte (d.w.z. psychose of actieve kankerziekte).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Interventie groep
De proefpersonen in deze arm krijgen vier hoogintensieve (80% van het piekwerktempo) intervaloefeningen van vier minuten voor de abductiebeweging in het vlak van de scapula (m. supraspinatus), driemaal per week onder toezicht. Daarnaast voeren zij het voor de controlegroep beschreven oefenprogramma uit.
Ander: Oefening: lokale intervaltraining met hoge intensiteit
De proefpersonen in deze arm krijgen vier hoogintensieve (80% van het piekwerktempo) intervaloefeningen van vier minuten voor de abductiebeweging in het vlak van de scapula (m. supraspinatus), driemaal per week onder toezicht. Daarnaast voeren zij het voor de controlegroep beschreven oefenprogramma uit.
Actieve vergelijker: Controlegroep
De controlegroep krijgt een thuisoefenprogramma volgens de beste klinische praktijk, met regelmatige controles om de week in de schouderkliniek. De details worden beschreven in Granviken et al. (2015).
Ander: Oefening: beste klinische praktijk
De controlegroep krijgt een thuisoefenprogramma volgens de beste klinische praktijk, met regelmatige controles om de week in de schouderkliniek. De details worden beschreven in Granviken et al. (2015).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tijd tot uitputting, incrementele test
Tijdsspanne: Week 0
deelnemers ontvoeren hun schouder tot 90 graden in het vlak van het schouderblad (scapularisatie) met een frequentie van 0,5 Hz. Elke minuut wordt de belasting verhoogd met 250 gram. De test wordt gestopt als de deelnemer het tempo of de bewegingskwaliteit niet aanhoudt, of als hij meer pijn ervaart. Tijd bij mislukking wordt genoteerd als het resultaat.
Week 0

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
SPADI-vragenlijst
Tijdsspanne: Week 0
Subjectieve pijn en functie-uitkomsten (Likert-schalen)
Week 0
SPADI-vragenlijst
Tijdsspanne: Pre+post-test (8 weken ertussen)
Subjectieve pijn en functie-uitkomsten (Likert-schalen)
Pre+post-test (8 weken ertussen)
Gewicht
Tijdsspanne: Week 0
Gewicht (kg)
Week 0
Hoogte
Tijdsspanne: Week 0
Hoogte (cm)
Week 0
Leeftijd
Tijdsspanne: Week 0
Leeftijd (jaar)
Week 0
Duur van de symptomen
Tijdsspanne: Week 0
Duur van de symptomen (maanden)
Week 0
Getroffen schouder
Tijdsspanne: Week 0
Welke schouder is aangedaan (links/rechts)
Week 0
Sociaaleconomische status
Tijdsspanne: Week 0
De patiënt vult een vragenlijst in met vermelding van het aantal kinderen, de burgerlijke staat, de sociale status en de werksituatie
Week 0
1 herhaling maximaal (1RM), bilaterale schoudertest
Tijdsspanne: Week 0
Na het opwarmen: maximale kracht werd gemeten als het gewicht dat de proefpersoon één keer kon optillen - meestal bereikt in 3-5 pogingen. De uitgevoerde beweging was de eerder beschreven scapularisatiebeweging.
Week 0
1 herhaling maximaal (1RM), bilaterale schoudertest
Tijdsspanne: Week 8
Na het opwarmen: maximale kracht werd gemeten als het gewicht dat de proefpersoon één keer kon optillen - meestal bereikt in 3-5 pogingen. De uitgevoerde beweging was de eerder beschreven scapularisatiebeweging.
Week 8
Tijd tot uitputting, steady state
Tijdsspanne: Week 0
Proefpersoon onttrekt zijn schouder tot 90 graden in het vlak van het schouderblad (scapularisatie) met een frequentie van 0,5 Hz. De belasting is ingesteld op 80% van de incrementele tijd tot uitputtingstest. De test wordt gestopt als het tempo of de bewegingskwaliteit niet wordt vastgehouden, of als de proefpersoon meer pijn ervaart. Tijd bij mislukking wordt genoteerd als het resultaat.
Week 0
Tijd tot uitputting, steady state
Tijdsspanne: Week 8
Proefpersoon onttrekt zijn schouder tot 90 graden in het vlak van het schouderblad (scapularisatie) met een frequentie van 0,5 Hz. De belasting is ingesteld op 80% van de incrementele tijd tot uitputtingstest. De test wordt gestopt als het tempo of de bewegingskwaliteit niet wordt vastgehouden, of als de proefpersoon meer pijn ervaart. Tijd bij mislukking wordt genoteerd als het resultaat.
Week 8
Regionale doorbloeding in m. supraspinatus, met behulp van contrastversterkte echografie (concentratie van wit geanalyseerd als decibel in interessegebied)
Tijdsspanne: Week 0
Er worden basislijnbeelden gemaakt met een ultrasoon apparaat om een ​​intacte m te bevestigen. supraspinatus. Er wordt een intraveneuze lijn in de contralaterale arm ingebracht en de patiënt krijgt een bolus contrastvloeistof (Optison, 3 ml bolus, 0,19 mg/ml perflutren) toegediend. De injectie wordt toegediend door een arts die betrokken is bij het onderzoeksproject. Metingen van de regionale doorbloeding in rust zijn van de supraspinatuspees. Vervolgens voeren de deelnemers een gestandaardiseerde trainingsoefening uit om het vaatstelsel in m te rekruteren. supraspinatus (scapularisatie tot 90 graden, 80% van het TTU-gewicht (incrementeel), 3 minuten). Direct daarna worden foto's na het sporten gemaakt.
Week 0
Regionale doorbloeding in m. supraspinatus, met behulp van contrastversterkte echografie (concentratie van wit geanalyseerd als decibel in interessegebied)
Tijdsspanne: Week 8
Er worden basislijnbeelden gemaakt met een ultrasoon apparaat om een ​​intacte m te bevestigen. supraspinatus. Er wordt een intraveneuze lijn in de contralaterale arm ingebracht en de patiënt krijgt een bolus contrastvloeistof (Optison, 3 ml bolus, 0,19 mg/ml perflutren) toegediend. De injectie wordt toegediend door een arts die betrokken is bij het onderzoeksproject. Metingen van de regionale doorbloeding in rust zijn van de supraspinatuspees. Vervolgens voeren de deelnemers een gestandaardiseerde trainingsoefening uit om het vaatstelsel in m te rekruteren. supraspinatus (scapularisatie tot 90 graden, 80% van het TTU-gewicht (incrementeel), 3 minuten). Direct daarna worden foto's na het sporten gemaakt.
Week 8

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Norwegian University of Science and Technology

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
St. Olavs Hospital

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Jan Hoff, PhD, Norwegian University of Science and Technology

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
2 januari 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 april 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 april 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
25 februari 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
7 maart 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
8 maart 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
22 maart 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
20 maart 2019

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 maart 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 666

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen