Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De invloed van regelmatige rundvleesconsumptie en eiwitdichtheid van het dieet op door training veroorzaakte winst in spierkracht en prestaties bij gezonde volwassenen

12 november 2019 bijgewerkt door: University of Illinois at Urbana-Champaign
Mensen verliezen spieren en kracht naarmate ze ouder worden. Verder gaat veroudering gepaard met verlies van cognitieve functie. Het is niet helemaal duidelijk waarom dit gebeurt; het is echter bekend dat het verlies van spieren en kracht het risico op fysieke en mentale gezondheidsrisico's kan vergroten en het vermogen van ouderen om fysiek onafhankelijk te blijven kan aantasten. Gewichtheffen en goede voeding, met name het eten van hoogwaardige eiwitten op het juiste moment en in de juiste hoeveelheid, kunnen deze verliezen helpen voorkomen wanneer iemand ouder wordt. Om te bepalen of regelmatige rundvleesconsumptie als onderdeel van een eiwitrijk dieet de spieradaptieve reactie op weerstandstraining en verbeteringen in cognitie bevordert, zullen zeventig gezonde personen worden aangeworven om gedurende 10 weken drie keer per week gewichten op te heffen. De ene groep (n=36) consumeert de Aanbevolen Dagelijkse Hoeveelheid (ADH) voor eiwit (0,8g/kg/dag), terwijl de andere groep (n=36) tweemaal de ADH binnenkrijgt (1,6g/kg/dag ), wat in overeenstemming is met de aanbevelingen van het American College of Sports Medicine. De spierkracht van de deelnemers wordt getest en er worden bloed- en spiermonsters afgenomen voor en na de training om te bepalen hoe de spieradaptieve reactie op krachttraining wordt beïnvloed door een hogere eiwitinname. Daarnaast ondergaan deelnemers cognitieve beoordelingen bij baseline en follow-up om de invloed van het verbeteren van spierkracht op aandacht en geheugen te bepalen. Over het algemeen zal de door de onderzoekers voorgestelde studie gevoelige methodologie gebruiken om te bepalen of het verstrekken van proteïne boven de RDA en op optimale tijden gedurende de dag in combinatie met een programma voor gewichtheffen kan helpen om iemand sterker te maken en grotere spieren op te bouwen dan iemand die de RDA consumeert, evenals welke processen verantwoordelijk kunnen zijn voor het helpen van de spieren om groter en sterker te worden.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
41

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Illinois
      • Urbana, Illinois, Verenigde Staten, 61801
        • Freer Hall

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar tot 64 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Niet-zwaarlijvige volwassenen: BMI <30 kg/m2
  • Leeftijd tussen 40-64 jaar
  • Gevestigd
  • Gewicht stabiel gedurende 6 maanden voorafgaand

Uitsluitingscriteria:

  • Allergieën voor de consumptie van rundvlees
  • Fenylketonurie (PKU)
  • BMI >30 kg/m2
  • voorgeschiedenis van actieve hart- en vaatziekten, diabetes mellitus, gastro-intestinale aandoeningen, musculoskeletale/orthopedische aandoeningen (bijv. osteoartritis, reumatoïde artritis, tendinitis, jicht, fibromyalgie, patellaire tendinopathie of chronische lage-rugpijn)
  • overgevoeligheid of allergie voor antibiotica
  • Nier-, urine- of leveraandoeningen
  • Epilepsie
  • Gediagnosticeerde geestesziekte
  • bloedings- of stollingsstoornissen heeft (of gerelateerde medicijnen gebruikt, bijv. coumadin/lage dosis aspirine)
  • Hoog alcoholgebruik
  • tabak gebruiken
  • ongecontroleerde hypertensie
  • veganistische/vegetarische diëten
  • op medicijnen waarvan bekend is dat ze het eiwitmetabolisme beïnvloeden (d.w.z. corticosteroïden, androgeen-/oestrogeenbevattende verbindingen, niet-steroïdale ontstekingsremmers)
  • gewone consumptie van hoge (>1.8 g eiwit/kg/d) of laag (<0,66 g eiwit/kg/dag)
  • zwangerschap
  • supplementen die de eiwitstofwisseling beïnvloeden (bijv. omega 3 visolie)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: FUNDAMENTELE WETENSCHAP
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: DUBBELE

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
ACTIVE_COMPARATOR: ADH
Deelnemers wordt gevraagd om de ADH voor eiwitten gedurende een periode van 10 weken te consumeren, terwijl ze ook drie keer per week progressieve weerstandstraining ondergaan. De consumptie van rundvleesproteïne zal worden benadrukt en deelnemers zullen na elke trainingssessie een rundvleesmaaltijd consumeren.
Gedragsmatig: Oefening voor weerstandstraining
Deelnemers ondergaan 10 weken progressieve weerstandstraining terwijl ze hun willekeurig toegewezen voedingsinterventie volgen.
Gedragsmatig: Eiwitconsumptie van rundvlees
Na elke weerstandstrainingssessie consumeren de deelnemers een runderpasteitje van 3oz of 6oz (overeenkomend met de willekeurig toegewezen voedingsinterventiegroep). Deelnemers krijgen ook rundvleesproteïnepoeder en rundvleessnackrepen om hen te helpen hun toegewezen eiwitdoelen tijdens de interventieperiode te bereiken.
EXPERIMENTEEL: 2x ADH
Deelnemers wordt gevraagd om gedurende een periode van 10 weken tweemaal de ADH voor eiwitten te consumeren, terwijl ze ook driemaal per week progressieve weerstandstraining ondergaan. Rundvleesproteïne zal worden benadrukt en deelnemers zullen na elke trainingssessie een rundvleesmaaltijd consumeren.
Gedragsmatig: Oefening voor weerstandstraining
Deelnemers ondergaan 10 weken progressieve weerstandstraining terwijl ze hun willekeurig toegewezen voedingsinterventie volgen.
Gedragsmatig: Eiwitconsumptie van rundvlees
Na elke weerstandstrainingssessie consumeren de deelnemers een runderpasteitje van 3oz of 6oz (overeenkomend met de willekeurig toegewezen voedingsinterventiegroep). Deelnemers krijgen ook rundvleesproteïnepoeder en rundvleessnackrepen om hen te helpen hun toegewezen eiwitdoelen tijdens de interventieperiode te bereiken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Maximale kracht van beenspieren
Tijdsspanne: Verandering vanaf de basislijn tot het einde van de 10 weken durende dieet- en weerstandstraininginterventie
Beoordeel de maximale kracht van de benen met behulp van een isokinetische dynamometer in combinatie met 1 herhalingsmaximumtest op leg extension-, leg press- en leg curl-machines.
Verandering vanaf de basislijn tot het einde van de 10 weken durende dieet- en weerstandstraininginterventie

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Dwarsdoorsnede van de spier
Tijdsspanne: Verandering vanaf de basislijn tot het einde van de 10 weken durende dieet- en weerstandstraininginterventie
Met behulp van spierbiopten zullen de onderzoekers de spierdwarsdoorsnede van de vastus lateralis voor en na de interventie beoordelen.
Verandering vanaf de basislijn tot het einde van de 10 weken durende dieet- en weerstandstraininginterventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University of Illinois at Urbana-Champaign

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
National Cattlemen's Beef Association

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 februari 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
17 mei 2019

Studie voltooiing (WERKELIJK)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
17 mei 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
19 januari 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
23 januari 2017

Eerst geplaatst (SCHATTING)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
24 januari 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
13 november 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
12 november 2019

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 augustus 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 16997

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen