Påvirkningen av regelmessig storfekjøttforbruk og proteintetthet i kostholdet på treningsindusert gevinst i muskelstyrke og ytelse hos friske voksne
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Urbana, Illinois, Forente stater, 61801
- Freer Hall
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ikke overvektige voksne: BMI <30 kg/m2
- Alder mellom 40-64 år
- Stillesittende
- Vektstabil i 6 måneder før
Ekskluderingskriterier:
- Allergi mot storfekjøttforbruk
- Fenylketonuri (PKU)
- BMI >30 kg/m2
- historie med aktiv kardiovaskulær sykdom, diabetes mellitus, GI-lidelser, muskel- og skjelett-/ortopediske lidelser (f. slitasjegikt, revmatoid artritt, senebetennelse, gikt, fibromyalgi, patellar tendinopati eller kroniske korsryggsmerter)
- overfølsomhet eller allergi mot antibiotika
- Nyre-, urin- eller leversykdommer
- Epilepsi
- Diagnostisert psykisk lidelse
- har blødnings- eller koagulasjonsforstyrrelser (eller ta relaterte medisiner, f.eks. Coumadin/lavdose aspirin)
- Høyt alkoholforbruk
- bruke tobakk
- ukontrollert hypertensjon
- vegansk/vegetarisk kosthold
- på medisiner som er kjent for å påvirke proteinmetabolismen (dvs. kortikosteroider, androgen/østrogenholdige forbindelser, ikke-steroide antiinflammatoriske midler)
- vanlig forbruk på høy (>1,8 g protein/kg/d) eller lavt (<0,66 g protein/kg/dag)
- svangerskap
- kosttilskudd som påvirker proteinmetabolismen (f. omega 3 fiskeoljer)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BASIC_SCIENCE
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: DOBBELT
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: RDA
Deltakerne vil bli bedt om å konsumere RDA for protein i en 10 ukers periode mens de også gjennomgår progressiv motstandstrening tre ganger i uken.
Inntak av okseprotein vil bli vektlagt og deltakerne vil innta et biffmåltid etter hver treningsøkt.
|
Deltakerne vil gjennomgå 10 uker med progressiv motstandstrening mens de følger deres tilfeldig tildelte ernæringsintervensjon.
Etter hver styrketreningsøkt vil deltakerne spise enten en 3 oz eller 6 oz biff patty (tilsvarer den tilfeldig tildelte ernæringsintervensjonsgruppen).
Deltakerne vil også bli utstyrt med biffproteinpulver og biffsnackbarer for å hjelpe dem med å nå sine tildelte proteinmål i løpet av intervensjonsperioden.
|
|
EKSPERIMENTELL: 2x RDA
Deltakerne vil bli bedt om å innta to ganger RDA for protein i en periode på 10 uker, mens de også gjennomgår progressiv motstandstrening tre ganger i uken.
Biffprotein vil bli vektlagt og deltakerne vil innta et biffmåltid etter hver treningsøkt.
|
Deltakerne vil gjennomgå 10 uker med progressiv motstandstrening mens de følger deres tilfeldig tildelte ernæringsintervensjon.
Etter hver styrketreningsøkt vil deltakerne spise enten en 3 oz eller 6 oz biff patty (tilsvarer den tilfeldig tildelte ernæringsintervensjonsgruppen).
Deltakerne vil også bli utstyrt med biffproteinpulver og biffsnackbarer for å hjelpe dem med å nå sine tildelte proteinmål i løpet av intervensjonsperioden.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal styrke på benmusklene
Tidsramme: Bytt fra baseline til slutten av 10-ukers diett- og motstandstreningsintervensjon
|
Vurder maksimal styrke på bena ved å bruke et isokinetisk dynamometer i kombinasjon med 1 repetisjons maksimal testing på benforlengelses-, benpress- og bencurl-maskiner.
|
Bytt fra baseline til slutten av 10-ukers diett- og motstandstreningsintervensjon
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskeltverrsnittsareal
Tidsramme: Bytt fra baseline til slutten av 10-ukers diett- og motstandstreningsintervensjon
|
Ved hjelp av muskelbiopsier vil etterforskerne vurdere muskeltverrsnittsarealet av vastus lateralis før og etter intervensjon.
|
Bytt fra baseline til slutten av 10-ukers diett- og motstandstreningsintervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Primær fullføring
Studiet fullført (FAKTISKE)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 16997
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .