Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Diabetespreventieprogramma bij jongeren

9 februari 2023 bijgewerkt door: University of Tennessee

Insulin Superheroes Club: Diabetespreventieprogramma bij jongeren (aanvulling van 12 maanden op de CDC DPP voor volwassenen)

Het doel van deze studie is om de effectiviteit te testen van een buitenschools diabetespreventieprogramma voor jongeren (7-15 jaar) met een familiegeschiedenis van pre-diabetes of type 2 diabetes.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

De Insulin Superheroes Club (ISC) is gebaseerd op het Diabetes Prevention Program voor volwassenen (Knowler WC et al., 2002), dat werd ontwikkeld door de Centers for Disease Control and Prevention (CDC). We hebben het lesprogramma voor de jeugd aangepast als aanvulling op het volwassenenprogramma. Dit programma duurt twaalf maanden en heeft tot doel de gezondheid van de deelnemers te verbeteren en hun risico op het ontwikkelen van pre-diabetes of type 2-diabetes te verminderen. Het ISC-programma omvat 16 wekelijkse (Fase 1), 3 tweewekelijkse (Fase 2) en 6 maandelijkse (Fase 3) sessies. Sessies omvatten 60 minuten fysieke fitheid en 30 minuten onderwijs. Het educatieve gedeelte omvat interactief lesgeven over een gezondheidsgerelateerd onderwerp (bijvoorbeeld voeding, lichaamsbeweging, fysiologie, mindfulness en stressvermindering) met behulp van een praktische leeractiviteit (bijvoorbeeld koken, knutselen, spelletjes en rollenspel). Alle fysieke fitnessactiviteiten omvatten oefeningen van matige intensiteit (bijvoorbeeld push-ups, yoga, basketbal, tikkertje en dans).

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
33

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

7 jaar tot 15 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria

  • Tussen 7-15 jaar oud
  • Ouder of grootouder met pre/type II diabetes
  • In staat om deel te nemen aan fysieke activiteiten
  • Deelname van ouders of verzorgers

Uitsluitingscriteria

  • Zwangere vrouwtjes
  • Degenen met een ernstige lichamelijke of geestelijke gezondheidsziekte die deelname aan het onderzoek zouden belemmeren
  • Medicijnen die de testresultaten kunnen verstoren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Wapen 1
Curriculum Insuline Superhelden Club
Gedragsmatig: Curriculum Insuline Superhelden Club
Dit curriculum bevordert gezondere praktijken op het gebied van lichamelijke activiteit, voeding, slaap en stressbeheersing. De interventie duurt 12 maanden: registratie, zes evaluatiesessies (2-3 uur per evaluatie: week 1, 8 en 16, 6 maanden, 9 maanden en 12 maanden), en 16 wekelijks, 3 bis wekelijkse, zesmaandelijkse educatieve en fysieke activiteitensessies van elk 90 minuten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van baseline hemoglobine A1c
Tijdsspanne: 16 weken
16 weken

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van de basislijn Body Mass Index Z-score
Tijdsspanne: 16 weken, 6 maanden, 9 maanden, 12 maanden
16 weken, 6 maanden, 9 maanden, 12 maanden
Verandering van basislijn tailleomtrek Z-score
Tijdsspanne: 16 weken, 6 maanden, 9 maanden, 12 maanden
16 weken, 6 maanden, 9 maanden, 12 maanden
Verandering t.o.v. baseline systolische bloeddruk Z-score
Tijdsspanne: 16 weken, 6 maanden, 9 maanden, 12 maanden
16 weken, 6 maanden, 9 maanden, 12 maanden
Verandering ten opzichte van de baseline diastolische bloeddruk Z-score
Tijdsspanne: 16 weken, 6 maanden, 9 maanden, 12 maanden
16 weken, 6 maanden, 9 maanden, 12 maanden
Verandering ten opzichte van het uitgangspercentage lichaamsvet
Tijdsspanne: 16 weken, 6 maanden, 9 maanden, 12 maanden
16 weken, 6 maanden, 9 maanden, 12 maanden
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde voor totaal cholesterol
Tijdsspanne: 16 weken, 6 maanden, 9 maanden, 12 maanden
16 weken, 6 maanden, 9 maanden, 12 maanden
Verandering vanaf baseline LDL-cholesterol
Tijdsspanne: 16 weken, 6 maanden, 9 maanden, 12 maanden
16 weken, 6 maanden, 9 maanden, 12 maanden
Verandering ten opzichte van baseline HDL-cholesterol
Tijdsspanne: 16 weken, 6 maanden, 9 maanden, 12 maanden
16 weken, 6 maanden, 9 maanden, 12 maanden
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde van non-HDL-cholesterol
Tijdsspanne: 16 weken, 6 maanden, 9 maanden, 12 maanden
16 weken, 6 maanden, 9 maanden, 12 maanden
Verandering ten opzichte van de basislijn triglyceriden
Tijdsspanne: 16 weken, 6 maanden, 9 maanden, 12 maanden
16 weken, 6 maanden, 9 maanden, 12 maanden
Wijziging van de uitgangsafstand van de zes minuten wandeltest
Tijdsspanne: 16 weken, 6 maanden, 9 maanden, 12 maanden
16 weken, 6 maanden, 9 maanden, 12 maanden
Verandering van de basislijnsterkte van de rechterhandgreep
Tijdsspanne: 16 weken, 6 maanden, 9 maanden, 12 maanden
16 weken, 6 maanden, 9 maanden, 12 maanden
Verandering vanaf de basislijnsterkte van de linkerhandgreep
Tijdsspanne: 16 weken, 6 maanden, 9 maanden, 12 maanden
16 weken, 6 maanden, 9 maanden, 12 maanden
Verandering van basislijn gecombineerde handgreepsterkte
Tijdsspanne: 16 weken, 6 maanden, 9 maanden, 12 maanden
16 weken, 6 maanden, 9 maanden, 12 maanden
Verandering vanaf de basislijn Flexibiliteit van het onderlichaam met zit- en reikbereik
Tijdsspanne: 16 weken, 6 maanden, 9 maanden, 12 maanden
16 weken, 6 maanden, 9 maanden, 12 maanden
Verandering van de basissnelheid van de shuttle-run
Tijdsspanne: 16 weken, 6 maanden, 9 maanden, 12 maanden
16 weken, 6 maanden, 9 maanden, 12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University of Tennessee

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Joan C Han, MD, University of Tennessee

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 maart 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
4 november 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
4 november 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
30 januari 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
1 februari 2017

Eerst geplaatst (Geschat)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
3 februari 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
22 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
9 februari 2023

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 november 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 15-03716-XP

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen