Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Plasma-miRNA's voorspellen de radiogevoeligheid van verschillende fractioneringsregimes bij palliatieve radiotherapie voor geavanceerde niet-kleincellige longkanker: multicenter gecontroleerd onderzoek. (RadmiR-01)

2 maart 2024 bijgewerkt door: Jianguo Sun, Xinqiao Hospital of Chongqing

Plasma-miRNA's voorspellen de radiogevoeligheid van verschillende fractioneringsregimes bij palliatieve radiotherapie voor geavanceerde niet-kleincellige longkanker: multicenter gecontroleerd onderzoek.

Longkanker is een kwaadaardige tumor die de hoogste morbiditeit en mortaliteit veroorzaakt, en het belangrijkste pathologische type is niet-kleincellige longkanker (NSCLC). De meesten van hen presenteren zich in een vergevorderd stadium bij de diagnose. Radiotherapie is een belangrijke behandelingsstrategie voor gevorderde niet-kleincellige longkanker. Patiënten reageren echter verschillend op radiotherapie vanwege individuele verschillen, waardoor er momenteel nog steeds geen gevoelige markers zijn om de respons op de behandeling te voorspellen. Met behulp van bio-informatica om de gegevens en een kleine klinische proef te verwerken, bleek uit onze vorige studie dat 5 plasma-miRNA's verband hielden met radiogevoeligheid. Het ontwerp is een gecontroleerde klinische proef. Afhankelijk van de grootte van de longlaesies verdeelden de onderzoekers de patiënten in een groep met hypergefractioneerde radiotherapie (50Gy/11F/2W) met een laesie met een diameter van ≤5 cm en een groep met conventionele gefractioneerde radiotherapie (60Gy/30F/6W) met een laesie >5 cm in diameter.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
240

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Locaties

  • China
      • Chongqing, China, 400000
        • Xinqiao Hospital of Chongqing

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Pathologische histologie en/of cytologie bevestigde NSCLC;
  2. Gebaseerd op AJCC Cancer Staging, IIIA, IIIB, IV longkankerpatiënten met NSCLC;
  3. PS0-2;
  4. Verwachte overleving > 3 maanden;
  5. Leeftijd 18~75 jaar oud;
  6. De functie van longen, lever, nieren en beenmerg was normaal;
  7. De patiënten hadden geen radiotherapie gekregen voor eerdere primaire tumoren en metastasen;
  8. Accepteer tenminste 2-4 cycli chemotherapie, geen ziekteprogressie na chemotherapie, start radiotherapie binnen twee weken na de laatste chemotherapiecyclus;
  9. Wildtype EGFR;
  10. Gevoelige mutant EGFR, maar weigerde gerichte therapie;
  11. In overeenstemming zijn met de indicaties van radiotherapie en deze accepteren;
  12. Vrijwillig ingeschreven om deel te nemen aan, betere naleving, mee te werken aan experimentele observaties en geïnformeerde toestemming te ondertekenen.

Uitsluitingscriteria:

  1. Vitale organen (bijvoorbeeld hart, lever, nieren) vertonen een ernstige disfunctie;
  2. Patiënten met andere maligniteiten;
  3. Patiënten met een voorgeschiedenis van auto-immuunziekten;
  4. De patiënten zijn zwanger en geven borstvoeding (vrouwen in de vruchtbare leeftijd moeten de zwangerschapstest controleren);
  5. In de activiteit van acute of chronische infectieziekten;
  6. Patiënten met een duidelijke voorgeschiedenis van geneesmiddelallergie of allergische soort;
  7. Patiënten die tegelijkertijd aan andere klinische onderzoeken deelnemen;
  8. Andere gevallen waarin onderzoekers van mening zijn dat patiënten niet aan de huidige studie mogen deelnemen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: hypergefractioneerde radiotherapiegroep
Afhankelijk van de grootte van de longlaesies verdeelden we de patiënten met een laesie ≤5 cm in diameter en in een groep met hypergefractioneerde radiotherapie (50Gy/11F/2W).
Straling: radiotherapie
De patiënt in rugligging met de handen pakt de plaatkolom door het hoofd over te steken en het lichaam wordt gefixeerd door een vacuümvorm. Er wordt een verbeterde 4DCT-scan uitgevoerd met een laagdikte en een afstand van elk 5 mm. de beeldinformatie wordt ingevoerd in het Eclipse-programmasysteem, het bruto tumorvolume van de primaire tumor (GTVt) en pathologische lymfeklieren (GTVn) worden afgebakend, GTV wordt in alle 3D-richtingen uitgebreid om PGTV te creëren met een marge van 5 mm voor plaveiselcelcarcinoom, of een marge van 8 mm voor adenocarcinoom. Radiotherapie wordt geleverd door 5F-IMRT. Voor conventionele gefractioneerde radiotherapie is de voorgeschreven dosis die 95% van PGTV dekt 60Gy/30F/6W. Voor hypergefractioneerde radiotherapie is de voorgeschreven dosis die 95% van PGTV dekt 50Gy /11F/2W.long V20
Experimenteel: conventionele gefractioneerde radiotherapiegroep
Afhankelijk van de grootte van de longlaesies verdeelden we de patiënten met een laesie >5 cm in diameter in een conventionele gefractioneerde radiotherapiegroep (60Gy/30F/6W).
Straling: radiotherapie
De patiënt in rugligging met de handen pakt de plaatkolom door het hoofd over te steken en het lichaam wordt gefixeerd door een vacuümvorm. Er wordt een verbeterde 4DCT-scan uitgevoerd met een laagdikte en een afstand van elk 5 mm. de beeldinformatie wordt ingevoerd in het Eclipse-programmasysteem, het bruto tumorvolume van de primaire tumor (GTVt) en pathologische lymfeklieren (GTVn) worden afgebakend, GTV wordt in alle 3D-richtingen uitgebreid om PGTV te creëren met een marge van 5 mm voor plaveiselcelcarcinoom, of een marge van 8 mm voor adenocarcinoom. Radiotherapie wordt geleverd door 5F-IMRT. Voor conventionele gefractioneerde radiotherapie is de voorgeschreven dosis die 95% van PGTV dekt 60Gy/30F/6W. Voor hypergefractioneerde radiotherapie is de voorgeschreven dosis die 95% van PGTV dekt 50Gy /11F/2W.long V20

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Objectief responspercentage (ORR)
Tijdsspanne: tot twee en een half jaar
tot twee en een half jaar

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Correlatie tussen het expressieniveau van miRNA's en de ORR.
Tijdsspanne: tot twee en een half jaar
tot twee en een half jaar
Progressievrije overleving (PFS)
Tijdsspanne: tot twee en een half jaar
tot twee en een half jaar
bijwerkingen van straling
Tijdsspanne: tot twee en een half jaar
tot twee en een half jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Xinqiao Hospital of Chongqing

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 juli 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 augustus 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
31 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
2 maart 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
7 maart 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
8 maart 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
5 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
2 maart 2024

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • XQonc-005

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen