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MiRNAs plasmáticos predizem radiossensibilidade de diferentes regimes de fracionamento em radioterapia paliativa para câncer de pulmão de células não pequenas avançado: estudo multicêntrico controlado. (RadmiR-01)

2 de março de 2024 atualizado por: Jianguo Sun, Xinqiao Hospital of Chongqing

MiRNAs plasmáticos predizem radiossensibilidade de diferentes regimes de fracionamento em radioterapia paliativa para câncer de pulmão de células não pequenas avançado: estudo multicêntrico controlado.

O câncer de pulmão é um tumor maligno que causa maior morbidade e mortalidade, e o principal tipo patológico é o câncer de pulmão de células não pequenas (CPNPC). A maioria deles apresenta estágio avançado ao diagnóstico. A radioterapia é uma importante estratégia de tratamento para o câncer de pulmão de células não pequenas avançado. No entanto, os pacientes têm respostas diferentes à radioterapia devido a diferenças individuais, portanto ainda faltam marcadores sensíveis para prever a resposta ao tratamento no momento. Usando bioinformática para processar os dados e ensaios clínicos de pequenas amostras, nosso estudo anterior descobriu que 5 miRNAs plasmáticos estavam relacionados à radiossensibilidade. O desenho é um ensaio clínico controlado. De acordo com o tamanho das lesões pulmonares, os investigadores dividiram os pacientes em grupo de radioterapia hiperfracionada （50Gy/11F/2W) com lesão ≤5cm de diâmetro e grupo de radioterapia fracionada convencional （60Gy/30F/6W） com lesão >5cm de diâmetro.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
240

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • China
      • Chongqing, China, 400000
        • Xinqiao Hospital of Chongqing

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Histologia patológica e/ou citologia confirmaram NSCLC;
  2. Com base no estadiamento do câncer AJCC, pacientes com câncer de pulmão IIIA, IIIB, IV com NSCLC;
  3. PS 0-2;
  4. Sobrevida esperada > 3 meses;
  5. Idade entre 18 e 75 anos;
  6. A função do pulmão, fígado, rim e medula óssea estava normal;
  7. Os pacientes não haviam recebido radioterapia para tumor primário prévio e metástases;
  8. Aceitar pelo menos 2 a 4 ciclos de quimioterapia, não progressão da doença após quimioterapia, iniciar radioterapia duas semanas após o último ciclo de quimioterapia;
  9. EGFR de tipo selvagem;
  10. EGFR mutante sensível, mas recusou terapia direcionada;
  11. Estar de acordo com as indicações da radioterapia e aceitá-la;
  12. Inscrito voluntariamente para participar, melhorar a conformidade, cooperar com observações experimentais e assinar o consentimento informado.

Critério de exclusão:

  1. Órgãos vitais (por exemplo, coração, fígado, rim) apresentam disfunções graves;
  2. Pacientes com outras doenças malignas;
  3. Pacientes com histórico de doença autoimune;
  4. As pacientes estão grávidas e amamentando (mulheres em idade fértil precisam fazer teste de gravidez);
  5. Na atividade de doenças infecciosas agudas ou crônicas;
  6. Pacientes com histórico claro de alergia a medicamentos ou gênero alérgico;
  7. Pacientes que participam de outros ensaios clínicos ao mesmo tempo;
  8. Outros casos em que os pesquisadores acreditam que os pacientes não deveriam participar do presente ensaio.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: grupo de radioterapia hiperfracionada
De acordo com o tamanho das lesões pulmonares, dividimos os pacientes com lesão ≤5cm de diâmetro e em grupo de radioterapia hiperfracionada (50Gy/11F/2W).
Radiação: radioterapia
O paciente em posição supina com as mãos segura a coluna da placa cruzando a cabeça e o corpo fixado por molde a vácuo. Uma varredura 4DCT aprimorada é conduzida com uma espessura de camada e uma distância de 5 mm cada. as informações de imagem são inseridas no sistema do programa Eclipse, o volume tumoral bruto do tumor primário (GTVt) e os linfonodos patológicos (GTVn) são delineados, o GTV é expandido em todas as direções 3D para criar PGTV com margem de 5 mm para carcinoma de células escamosas, ou uma margem de 8 mm para adenocarcinoma. A radioterapia é administrada por 5F-IMRT. Para radioterapia fracionada convencional, a dose prescrita cobrindo 95% do PGTV é 60Gy/30F/6W. /11F/2W.pulmão V20
Experimental: grupo de radioterapia fracionada convencional
De acordo com o tamanho das lesões pulmonares, dividimos os pacientes com lesão >5cm de diâmetro e em grupo de radioterapia fracionada convencional (60Gy/30F/6W).
Radiação: radioterapia
O paciente em posição supina com as mãos segura a coluna da placa cruzando a cabeça e o corpo fixado por molde a vácuo. Uma varredura 4DCT aprimorada é conduzida com uma espessura de camada e uma distância de 5 mm cada. as informações de imagem são inseridas no sistema do programa Eclipse, o volume tumoral bruto do tumor primário (GTVt) e os linfonodos patológicos (GTVn) são delineados, o GTV é expandido em todas as direções 3D para criar PGTV com margem de 5 mm para carcinoma de células escamosas, ou uma margem de 8 mm para adenocarcinoma. A radioterapia é administrada por 5F-IMRT. Para radioterapia fracionada convencional, a dose prescrita cobrindo 95% do PGTV é 60Gy/30F/6W. /11F/2W.pulmão V20

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Prazo
Taxa de resposta objetiva (ORR)
Prazo: até dois anos e meio
até dois anos e meio

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Prazo
Correlação entre o nível de expressão de miRNAs e a ORR.
Prazo: até dois anos e meio
até dois anos e meio
Sobrevivência livre de progressão （PFS）
Prazo: até dois anos e meio
até dois anos e meio
efeitos colaterais da radiação
Prazo: até dois anos e meio
até dois anos e meio

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Xinqiao Hospital of Chongqing

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de julho de 2017

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de agosto de 2019

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
31 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
2 de março de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
7 de março de 2017

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
8 de março de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
5 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
2 de março de 2024

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • XQonc-005

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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