Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Groepsondersteuning bieden aan mensen met afasie via Eva Park

5 augustus 2019 bijgewerkt door: City, University of London
Het project onderzoekt de haalbaarheid en aanvaardbaarheid van een steungroepinterventie op afstand voor mensen met afasie, en onderzoekt de impact van die interventie op metingen van welzijn, kwaliteit van leven en communicatie. De interventie wordt gegeven aan 32 deelnemers in Eva Park, een virtueel eiland speciaal ontworpen voor mensen met afasie.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
32

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Beroerte-overlevende met afasie; Scoor binnen het afasische bereik op de Frenchay Aphasia Screening Test (FAST); Vloeiende pre-stroke gebruiker van het Engels.

Uitsluitingscriteria:

  • Co-morbiditeit die de cognitie beïnvloedt; Ernstige gehoor- of visuele beperkingen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: OVERSLAG
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
EXPERIMENTEEL: Onmiddellijk
Deelnemers die aan de directe arm zijn toegewezen, ontvangen onmiddellijk na randomisatie 6 maanden sociale ondersteuningsgroepen in het EVA Park. Ze worden opnieuw beoordeeld in maand 7, krijgen dan 6 maanden gebruikelijke zorg, gevolgd door een herbeoordeling in maand 14.
Gedragsmatig: Sociale steungroepen geleverd in EVA Park
Interventie zal steungroepbijeenkomsten omvatten die worden gehouden in EVA Park, een virtueel eiland dat is gecreëerd voor mensen met afasie. Om de twee weken vinden er geplande bijeenkomsten plaats onder leiding van de groepscoördinator en vrijwilligers. Deelnemers hebben onbeperkt toegang tot EVA Park, dus kunnen tussen de bijeenkomsten door afspreken met andere groepsleden.
ACTIVE_COMPARATOR: Wachtlijst controle
Deelnemers die zijn toegewezen aan de controlearm van de wachtlijst, krijgen na randomisatie 6 maanden gebruikelijke zorg. Ze worden opnieuw beoordeeld in maand 7 en krijgen dan 6 maanden sociale steungroepen in het EVA Park, met een herbeoordeling in maand 14.
Gedragsmatig: Sociale steungroepen geleverd in EVA Park
Interventie zal steungroepbijeenkomsten omvatten die worden gehouden in EVA Park, een virtueel eiland dat is gecreëerd voor mensen met afasie. Om de twee weken vinden er geplande bijeenkomsten plaats onder leiding van de groepscoördinator en vrijwilligers. Deelnemers hebben onbeperkt toegang tot EVA Park, dus kunnen tussen de bijeenkomsten door afspreken met andere groepsleden.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pre to post interventiewijziging op de Warwick Edinburgh Mental Well-being Scale (WEMWBS)
Tijdsspanne: Bij randomisatie en 7 en 14 maanden na randomisatie
Een vragenlijst van 14 items over gevoelens van welzijn
Bij randomisatie en 7 en 14 maanden na randomisatie
Pre- tot post-interventiewijziging op de Communication Activities of Daily Living-test (CADL-2)
Tijdsspanne: Bij randomisatie en 7 en 14 maanden na randomisatie
Een gestandaardiseerde test van 50 items van alledaagse communicatieactiviteiten, ontworpen voor mensen met afasie
Bij randomisatie en 7 en 14 maanden na randomisatie

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pre to post intervention change on the Social Connectedness Scale - Herzien (Lee et al. 2001)
Tijdsspanne: Bij randomisatie en 7 en 14 maanden na randomisatie
Een vragenlijst van 20 items over gevoelens van sociale verbondenheid
Bij randomisatie en 7 en 14 maanden na randomisatie
Pre to post intervention change on The Western Aphasia Battery - Revised (Kertesz, 2007)
Tijdsspanne: Bij randomisatie en 7 en 14 maanden na randomisatie
Een gestandaardiseerde beoordeling van taalstoornissen ontworpen voor mensen met afasie
Bij randomisatie en 7 en 14 maanden na randomisatie
Pre to post intervention change on the Stroke and Aphasia Quality of Life measure (SAQOL-39) (Hilari et al, 2003)
Tijdsspanne: Bij randomisatie en 7 en 14 maanden na randomisatie
Een zelfrapportagevragenlijst over gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven, ontworpen voor mensen met een beroerte en afasie
Bij randomisatie en 7 en 14 maanden na randomisatie

Andere uitkomstmaten

Andere uitkomstmaten

Voor klinische proeven, een geplande meting beschreven in het protocol die wordt gebruikt om het effect van een interventie/behandeling op deelnemers te bepalen. Voor observationele studies, een meting of observatie die wordt gebruikt om patronen van ziekten of eigenschappen, of associaties met blootstellingen, risicofactoren of behandeling te beschrijven. Soorten uitkomstmaten zijn onder meer primaire uitkomstmaat en secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Werving en verloop van deelnemers
Tijdsspanne: Gedurende werving, interventie en follow-up periode, tot 14 maanden
Het aantal deelnemers dat naar het project verwijst en het percentage dat ermee instemt; het aantal individuen dat verloren is gegaan om op te volgen
Gedurende werving, interventie en follow-up periode, tot 14 maanden
Meningen van deelnemers over interventie
Tijdsspanne: Interviews uitgevoerd tot 4 weken na de interventie (maand 7 voor directe arm; maand 14 voor wachtlijstcontrole-arm)
Reacties op semi-gestructureerde diepte-interviews die na de interventie met alle deelnemers zijn gehouden
Interviews uitgevoerd tot 4 weken na de interventie (maand 7 voor directe arm; maand 14 voor wachtlijstcontrole-arm)
Meningen van groepscoördinatoren en vrijwilligers over interventie
Tijdsspanne: Op maand 7 voor de directe arm; op maand 14 voor de controle-arm op de wachtlijst
Reacties op semi-gestructureerde diepte-interviews met alle coördinatoren en 8 doelbewust geselecteerde vrijwilligers
Op maand 7 voor de directe arm; op maand 14 voor de controle-arm op de wachtlijst
Kwalitatieve bevindingen van Human Computer Interaction Assessments
Tijdsspanne: Uitgevoerd in de eerste en laatste week van de interventie; Maanden 1 en 6 voor de directe arm; Maanden 8 en 13 voor de controle-arm op de wachtlijst.
Gestructureerde observaties en interviews uitgevoerd met 8 willekeurig geselecteerde deelnemers uit elke arm, met als doel de geschiktheid van EVA Park te bepalen voor het houden van steungroepbijeenkomsten
Uitgevoerd in de eerste en laatste week van de interventie; Maanden 1 en 6 voor de directe arm; Maanden 8 en 13 voor de controle-arm op de wachtlijst.
Tijd besteed aan het gebruik van EVA Park
Tijdsspanne: gedurende interventieperiodes; Maanden 1 - 6 voor de directe arm; Maanden 8 - 13 voor de controle-arm op de wachtlijst
Automatische loggegevens van het gebruik van EVA Park door elke deelnemer
gedurende interventieperiodes; Maanden 1 - 6 voor de directe arm; Maanden 8 - 13 voor de controle-arm op de wachtlijst
Behandeling kosten
Tijdsspanne: Gedurende interventieperiodes; Maanden 1 - 6 voor de directe arm; Maanden 8 - 13 voor de controle-arm op de wachtlijst.
Logboeken van alle kosten in verband met de interventie, met betrekking tot: Human Resources, Technische kosten, Materialen, Kapitaalkosten en Reizen
Gedurende interventieperiodes; Maanden 1 - 6 voor de directe arm; Maanden 8 - 13 voor de controle-arm op de wachtlijst.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
City, University of London

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
The Stroke Association, United Kingdom

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Jane Marshall, PhD, City, University of London

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
16 mei 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
30 november 2018

Studie voltooiing (WERKELIJK)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
15 april 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
24 maart 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
10 april 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
14 april 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
6 augustus 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
5 augustus 2019

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juli 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • TSA 2016/05

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen