Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Orale biologische beschikbaarheid en biologische activiteit van prenylflavonoïden uit hop

29 maart 2018 bijgewerkt door: University of Hohenheim

Onderzoek van de biologische beschikbaarheid en bioactiviteit van de twee natuurlijke voedingsingrediënten 6-prenylnaringenin en 8-prenylnaringenin.

De prenylflavonoïden 6-prenylnaringenin (6-PN) en 8-prenylnaringenin (8-PN) zijn secundaire plantaardige stoffen die bijna uitsluitend in hop (Humulus lupulus) voorkomen. Beide verbindingen hebben bekende potentiële biologische eigenschappen, maar een slechte biologische beschikbaarheid vanwege hun lage orale absorptie en retentie. Onze studie volgde een enkele dosis (500 mg 6- of 8-PN), placebogecontroleerde, gerandomiseerde, dubbelblinde, driearmige cross-over studieopzet met uitwasperiodes van ≥2 weken. Plasma-, PBMC- en urinemonsters werden verzameld met tussenpozen tot 24 uur na inname. Onderzoekers onderzochten de veiligheid, farmacokinetiek en impact van orale prenylflavonoïden op de functie van cellen van het immuunsysteem.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
16

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Vroege fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Duitsland
    • Baden-Württemberg
      • Stuttgart, Baden-Württemberg, Duitsland, 70599
        • University of Hohenheim
      • Tübingen, Baden-Württemberg, Duitsland, 72076
        • Eberhard Karls University Tuebingen

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 41 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde Vrijwilligers met bloedchemiewaarden binnen normale bereiken
  • Leeftijd: 18-45 jaar
  • BMI: 19-25 kg/m2

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangerschap of borstvoeding
  • Alcohol- en/of drugsmisbruik
  • Gebruik van voedingssupplementen of medicijnen, behalve voorbehoedsmiddelen
  • Alle bekende kwaadaardige, metabole en endocriene ziekten
  • Eerder hartinfarct
  • Dementie
  • Deelname aan een klinische proef in de afgelopen 6 weken voorafgaand aan de werving
  • Lichamelijke activiteit van meer dan 5 u/week

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Placebo-vergelijker: Placebo
Capsules gevuld met mannitol en siliciumdioxide
Voedingssupplement: Placebo
Experimenteel: 6-prenylnaringenine
500 mg 6-PN plus mannitol en siliciumdioxide
Voedingssupplement: 6-prenylnaringenine
Andere namen:
  • 6-PN
Experimenteel: 8-prenylnaringenine
500 mg 8-PN plus mannitol en siliciumdioxide
Voedingssupplement: 8-prenylnaringenine
Andere namen:
  • 8-PN

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gemiddelde oppervlakte onder de curve (AUC) van plasmaconcentratie vs. tijd van totaal 6-prenylnaringenine [nmol/L*h]
Tijdsspanne: 0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 en 24 uur na dosis
Totaal 6-PN na deconjugatie met beta-glucuronidase/-sulfaatase
0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 en 24 uur na dosis
Gemiddelde oppervlakte onder de curve (AUC) van plasmaconcentratie vs. tijd van totaal 8-prenylnaringenine [nmol/L*h]
Tijdsspanne: 0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 en 24 uur na dosis
Totaal trans-epsilon-viniferine na deconjugatie met beta-glucuronidase/-sulfatase
0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 en 24 uur na dosis
Gemiddelde maximale plasmaconcentratie (Cmax) van totaal 6-prenylnaringenine [nmol/l]
Tijdsspanne: 0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 en 24 uur na dosis
Totaal trans-resveratrol na deconjugatie met beta-glucuronidase/-sulfaatase
0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 en 24 uur na dosis
Gemiddelde maximale plasmaconcentratie (Cmax) van totaal 8-prenylnaringenine [nmol/l]
Tijdsspanne: 0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 en 24 uur na dosis
Totaal trans-epsilon-viniferine na deconjugatie met beta-glucuronidase/-sulfatase
0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 en 24 uur na dosis
Tijd tot het bereiken van de maximale plasmaconcentratie (Tmax) van totaal 6-prenylnaringenine [u]
Tijdsspanne: 0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 en 24 uur na dosis
Totaal trans-resveratrol na deconjugatie met beta-glucuronidase/-sulfaatase
0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 en 24 uur na dosis
Tijd tot het bereiken van de maximale plasmaconcentratie (Tmax) van totaal 8-prenylnaringenine [u]
Tijdsspanne: 0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 en 24 uur na dosis
Totaal trans-epsilon-viniferine na deconjugatie met beta-glucuronidase/-sulfatase
0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 en 24 uur na dosis
Cumulatieve uitscheiding via de urine van totaal 6-prenylnaringenine [nmol/g creatinine]
Tijdsspanne: 0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 en 24 uur na dosis
Totaal trans-resveratrol na deconjugatie met beta-glucuronidase/-sulfaatase
0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 en 24 uur na dosis
Cumulatieve uitscheiding via de urine van totaal 8-prenylnaringenine [nmol/g creatinine]
Tijdsspanne: 0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 en 24 uur na dosis
Totaal trans-epsilon-viniferine na deconjugatie met beta-glucuronidase/-sulfatase
0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 en 24 uur na dosis
Aantal cellen (dode cellen/ml en levende cellen/ml) van PBMC's na toediening van 6-PN
Tijdsspanne: 0, 6 en 24 uur na de dosis
0, 6 en 24 uur na de dosis
Aantal cellen (dode cellen/ml en levende cellen/ml) van PBMC's na 8-PN toediening
Tijdsspanne: 0, 6 en 24 uur na de dosis
0, 6 en 24 uur na de dosis
Cellevensvatbaarheid van PBMC's na 6-PN-toediening
Tijdsspanne: 0, 6 en 24 uur na de dosis
0, 6 en 24 uur na de dosis
Cellevensvatbaarheid van PBMC's na 8-PN-toediening
Tijdsspanne: 0, 6 en 24 uur na de dosis
0, 6 en 24 uur na de dosis

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Serumaspartaattransaminase-activiteit [U/L]
Tijdsspanne: 0, 4, 24 uur na de dosis
0, 4, 24 uur na de dosis
Serum alaninetransaminase-activiteit [E/L]
Tijdsspanne: 0, 4, 24 uur na de dosis
0, 4, 24 uur na de dosis
Serum gamma-glutamyltransferase-activiteit [E/L]
Tijdsspanne: 0, 4, 24 uur na de dosis
0, 4, 24 uur na de dosis
Serum alkalische fosfatase-activiteit [U/L]
Tijdsspanne: 0, 4, 24 uur na de dosis
0, 4, 24 uur na de dosis
Serum bilirubine
Tijdsspanne: 0, 4, 24 uur na de dosis
0, 4, 24 uur na de dosis
Serum urinezuur [mg/dL]
Tijdsspanne: 0, 4, 24 uur na de dosis
0, 4, 24 uur na de dosis
Serumcreatinine [mg/dl]
Tijdsspanne: 0, 4, 24 uur na de dosis
0, 4, 24 uur na de dosis
Serum totaal cholesterol [mg/dL]
Tijdsspanne: 0, 4, 24 uur na de dosis
0, 4, 24 uur na de dosis
Serum HDL-cholesterol [mg/dL]
Tijdsspanne: 0, 4, 24 uur na de dosis
0, 4, 24 uur na de dosis
Serum LDL-cholesterol [mg/dL]
Tijdsspanne: 0, 4, 24 uur na de dosis
0, 4, 24 uur na de dosis
Serum triacylglycerolen [mg/dL]
Tijdsspanne: 0, 4, 24 uur na de dosis
0, 4, 24 uur na de dosis
LDL/HDL-cholesterolverhouding
Tijdsspanne: 0, 4, 24 uur na de dosis
0, 4, 24 uur na de dosis
Serumcystatine C [mg/ml]
Tijdsspanne: 0, 4, 24 uur na de dosis
0, 4, 24 uur na de dosis
Glomerulaire filtratiesnelheid [ml/min]
Tijdsspanne: 0, 4, 24 uur na de dosis
0, 4, 24 uur na de dosis
Serumglucose [mg/dL]
Tijdsspanne: 0, 24 uur na de dosis
0, 24 uur na de dosis
Hemoglobine [g/dl]
Tijdsspanne: 0, 24 uur na de dosis
0, 24 uur na de dosis
Gemiddelde corpusculaire hemoglobineconcentratie [g/dl]
Tijdsspanne: 0, 24 uur na de dosis
0, 24 uur na de dosis
Gemiddeld corpusculair hemoglobine [pg]
Tijdsspanne: 0, 24 uur na de dosis
0, 24 uur na de dosis
Gemiddeld corpusculair volume [fL]
Tijdsspanne: 0, 24 uur na de dosis
0, 24 uur na de dosis
Hematocriet [%]
Tijdsspanne: 0, 24 uur na de dosis
0, 24 uur na de dosis
Erytrocyten [/pL]
Tijdsspanne: 0, 24 uur na de dosis
0, 24 uur na de dosis
Trombocyten [/nL]
Tijdsspanne: 0, 24 uur na de dosis
0, 24 uur na de dosis
Leukocyten [/nL]
Tijdsspanne: 0, 24 uur na de dosis
0, 24 uur na de dosis
Gesegmenteerde granulocyten [%]
Tijdsspanne: 0, 24 uur na de dosis
0, 24 uur na de dosis
Lymfocyten [%]
Tijdsspanne: 0, 24 uur na de dosis
0, 24 uur na de dosis
Monocyten [%]
Tijdsspanne: 0, 24 uur na de dosis
0, 24 uur na de dosis
Basofiele granulocyten [%]
Tijdsspanne: 0, 24 uur na de dosis
0, 24 uur na de dosis
Eosinofiele granulocyten [%]
Tijdsspanne: 0, 24 uur na de dosis
0, 24 uur na de dosis

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University of Hohenheim

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Universität Tübingen

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Jan Frank, Prof. Dr., University of Hohenheim
  • Hoofdonderzoeker: Sascha Venturelli, Dr. med. Dr. rer. nat., Eberhard Karls University Tuebingen
  • Hoofdonderzoeker: Christian Busch, Dr. med., Eberhard Karls University Tuebingen

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 januari 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 april 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
31 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
2 mei 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
3 mei 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
4 mei 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
30 maart 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
29 maart 2018

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 maart 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • HS-PF1-2016

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Placebo

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen