Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Oral biotilgjengelighet og bioaktivitet av prenylflavonoider fra humle

29. mars 2018 oppdatert av: University of Hohenheim

Undersøkelse av biotilgjengeligheten og bioaktiviteten til de to naturlige matingrediensene 6-Prenylnaringenin og 8-Prenylnaringenin.

Prenylflavonoidene 6-prenylnaringenin (6-PN) og 8-prenylnaringenin (8-PN) er sekundære plantestoffer, nesten utelukkende funnet i humle (Humulus lupulus). Begge forbindelsene har kjente potensielle biologiske egenskaper, men dårlig biotilgjengelighet på grunn av deres lave orale absorpsjon og retensjon. Vår studie fulgte en enkeltdose (500 mg 6- eller 8-PN), placebokontrollert, randomisert, dobbeltblind, tre-armet crossover-studiedesign med ≥2 ukers utvaskingsperioder. Plasma-, PBMC- og urinprøver ble samlet inn med intervaller opptil 24 timer etter inntak. Etterforskere undersøkte sikkerheten, farmakokinetikken og virkningen av orale prenylflavonoider på funksjonen til celler i immunsystemet.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
16

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Tidlig fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyskland
    • Baden-Württemberg
      • Stuttgart, Baden-Württemberg, Tyskland, 70599
        • University of Hohenheim
      • Tübingen, Baden-Württemberg, Tyskland, 72076
        • Eberhard Karls University Tuebingen

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 41 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske frivillige med blodkjemiverdier innenfor normale områder
  • Alder: 18-45 år
  • BMI: 19-25 kg/m2

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet eller amming
  • Alkohol- og/eller narkotikamisbruk
  • Bruk av kosttilskudd eller andre medisiner, unntatt prevensjonsmidler
  • Alle kjente ondartede, metabolske og endokrine sykdommer
  • Tidligere hjerteinfarkt
  • Demens
  • Deltakelse i en klinisk studie de siste 6 ukene før rekruttering
  • Fysisk aktivitet på mer enn 5 t/uke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Placebo komparator: Placebo
Kapsler fylt med mannitol og silisiumdioksid
Kosttilskudd: Placebo
Eksperimentell: 6-prenylnaringenin
500 mg 6-PN pluss mannitol og silisiumdioksid
Kosttilskudd: 6-prenylnaringenin
Andre navn:
  • 6-PN
Eksperimentell: 8-prenylnaringenin
500 mg 8-PN pluss mannitol og silisiumdioksid
Kosttilskudd: 8-prenylnaringenin
Andre navn:
  • 8-PN

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjennomsnittlig areal under kurven (AUC) for plasmakonsentrasjon vs. tid for totalt 6-prenylnaringenin [nmol/L*h]
Tidsramme: 0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 og 24 timer etter dose
Totalt 6-PN etter dekonjugering med beta-glukuronidase/sulfatase
0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 og 24 timer etter dose
Gjennomsnittlig areal under kurven (AUC) for plasmakonsentrasjon vs. tid for totalt 8-prenylnaringenin [nmol/L*h]
Tidsramme: 0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 og 24 timer etter dose
Totalt trans-epsilon-viniferin etter dekonjugering med beta-glukuronidase/sulfatase
0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 og 24 timer etter dose
Gjennomsnittlig maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax) av totalt 6-prenylnaringenin [nmol/L]
Tidsramme: 0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 og 24 timer etter dose
Total trans-resveratrol etter dekonjugering med beta-glukuronidase/sulfatase
0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 og 24 timer etter dose
Gjennomsnittlig maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax) av totalt 8-prenylnaringenin [nmol/L]
Tidsramme: 0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 og 24 timer etter dose
Totalt trans-epsilon-viniferin etter dekonjugering med beta-glukuronidase/sulfatase
0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 og 24 timer etter dose
Tid for å nå maksimal plasmakonsentrasjon (Tmax) av totalt 6-prenylnaringenin [h]
Tidsramme: 0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 og 24 timer etter dose
Total trans-resveratrol etter dekonjugering med beta-glukuronidase/sulfatase
0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 og 24 timer etter dose
Tid for å nå maksimal plasmakonsentrasjon (Tmax) av totalt 8-prenylnaringenin [h]
Tidsramme: 0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 og 24 timer etter dose
Totalt trans-epsilon-viniferin etter dekonjugering med beta-glukuronidase/sulfatase
0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 og 24 timer etter dose
Kumulativ urinutskillelse av totalt 6-prenylnaringenin [nmol/g kreatinin]
Tidsramme: 0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 og 24 timer etter dose
Total trans-resveratrol etter dekonjugering med beta-glukuronidase/sulfatase
0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 og 24 timer etter dose
Kumulativ urinutskillelse av totalt 8-prenylnaringenin [nmol/g kreatinin]
Tidsramme: 0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 og 24 timer etter dose
Totalt trans-epsilon-viniferin etter dekonjugering med beta-glukuronidase/sulfatase
0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 og 24 timer etter dose
Celletall (døde celler/ml og levende celler/ml) av PBMC etter 6-PN administrering
Tidsramme: 0, 6 og 24 timer etter dose
0, 6 og 24 timer etter dose
Celletall (døde celler/ml og levende celler/ml) av PBMC etter 8-PN administrering
Tidsramme: 0, 6 og 24 timer etter dose
0, 6 og 24 timer etter dose
Cellelevedyktighet til PBMC-er etter 6-PN-administrasjon
Tidsramme: 0, 6 og 24 timer etter dose
0, 6 og 24 timer etter dose
Cellelevedyktighet til PBMC-er etter 8-PN-administrasjon
Tidsramme: 0, 6 og 24 timer etter dose
0, 6 og 24 timer etter dose

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tidsramme
Serumaspartat transaminaseaktivitet [U/L]
Tidsramme: 0, 4, 24 timer etter dose
0, 4, 24 timer etter dose
Serumalanintransaminaseaktivitet [U/L]
Tidsramme: 0, 4, 24 timer etter dose
0, 4, 24 timer etter dose
Serum-gamma-glutamyltransferaseaktivitet [U/L]
Tidsramme: 0, 4, 24 timer etter dose
0, 4, 24 timer etter dose
Serum alkalisk fosfataseaktivitet [U/L]
Tidsramme: 0, 4, 24 timer etter dose
0, 4, 24 timer etter dose
Serum bilirubin
Tidsramme: 0, 4, 24 timer etter dose
0, 4, 24 timer etter dose
Serumurinsyre [mg/dL]
Tidsramme: 0, 4, 24 timer etter dose
0, 4, 24 timer etter dose
Serumkreatinin [mg/dL]
Tidsramme: 0, 4, 24 timer etter dose
0, 4, 24 timer etter dose
Totalkolesterol i serum [mg/dL]
Tidsramme: 0, 4, 24 timer etter dose
0, 4, 24 timer etter dose
Serum HDL-kolesterol [mg/dL]
Tidsramme: 0, 4, 24 timer etter dose
0, 4, 24 timer etter dose
Serum LDL-kolesterol [mg/dL]
Tidsramme: 0, 4, 24 timer etter dose
0, 4, 24 timer etter dose
Serumtriacylglyseroler [mg/dL]
Tidsramme: 0, 4, 24 timer etter dose
0, 4, 24 timer etter dose
LDL/HDL-kolesterolforhold
Tidsramme: 0, 4, 24 timer etter dose
0, 4, 24 timer etter dose
Serumcystatin C [mg/ml]
Tidsramme: 0, 4, 24 timer etter dose
0, 4, 24 timer etter dose
Glomerulær filtreringshastighet [ml/min]
Tidsramme: 0, 4, 24 timer etter dose
0, 4, 24 timer etter dose
Serumglukose [mg/dL]
Tidsramme: 0, 24 timer etter dose
0, 24 timer etter dose
Hemoglobin [g/dL]
Tidsramme: 0, 24 timer etter dose
0, 24 timer etter dose
Gjennomsnittlig hemoglobinkonsentrasjon [g/dL]
Tidsramme: 0, 24 timer etter dose
0, 24 timer etter dose
Gjennomsnittlig korpuskulært hemoglobin [pg]
Tidsramme: 0, 24 timer etter dose
0, 24 timer etter dose
Gjennomsnittlig korpuskulært volum [fL]
Tidsramme: 0, 24 timer etter dose
0, 24 timer etter dose
Hematokrit [%]
Tidsramme: 0, 24 timer etter dose
0, 24 timer etter dose
Erytrocytter [/pL]
Tidsramme: 0, 24 timer etter dose
0, 24 timer etter dose
Trombocytter [/nL]
Tidsramme: 0, 24 timer etter dose
0, 24 timer etter dose
Leukocytter [/nL]
Tidsramme: 0, 24 timer etter dose
0, 24 timer etter dose
Segmenterte granulocytter [%]
Tidsramme: 0, 24 timer etter dose
0, 24 timer etter dose
Lymfocytter [%]
Tidsramme: 0, 24 timer etter dose
0, 24 timer etter dose
Monocytter [%]
Tidsramme: 0, 24 timer etter dose
0, 24 timer etter dose
Basofile granulocytter [%]
Tidsramme: 0, 24 timer etter dose
0, 24 timer etter dose
Eosinofile granulocytter [%]
Tidsramme: 0, 24 timer etter dose
0, 24 timer etter dose

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
University of Hohenheim

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Universität Tübingen

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Jan Frank, Prof. Dr., University of Hohenheim
  • Hovedetterforsker: Sascha Venturelli, Dr. med. Dr. rer. nat., Eberhard Karls University Tuebingen
  • Hovedetterforsker: Christian Busch, Dr. med., Eberhard Karls University Tuebingen

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. januar 2016

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. april 2017

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
31. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
2. mai 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
3. mai 2017

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
4. mai 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
30. mars 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
29. mars 2018

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. mars 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • HS-PF1-2016

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Placebo

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger