Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Speckle-onderzoek: bij arteriële, gemengde en diabetische voetzweren

18 augustus 2023 bijgewerkt door: Firstkind Ltd

Een open-labelonderzoek in één centrum waarbij de microcirculatieflux wordt gemeten met behulp van een spikkelbeeldvormingsapparaat bij patiënten met arteriële, gemengde en diabetische voetzweren met behulp van gekoTM neuromusculaire elektrostimulatie (NMES)

Dit is een single-center open-label studie die de microcirculatiestroom meet met behulp van een Speckle-beeldvormingsapparaat.

Microcirculatie wordt gemeten met behulp van laserspikkelcontrastbeeldvorming, bij baseline en met het apparaat gedurende 30 minuten actief in de wond, rondom de wond en op een ander punt op het onderbeen. Dezelfde procedure zal worden uitgevoerd op alle verschillende patiëntengroepen.

Temperatuurvariaties kunnen worden beoordeeld met behulp van de infraroodtemperatuurscanner (Exergen DermaTemp DT1001), er wordt een meting uitgevoerd bij de basislijn en vervolgens met een interval van 5 minuten gedurende de 30 minuten durende activiteit van het apparaat.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Beëindigd

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

De meest voorkomende onderliggende etiologische factoren die verantwoordelijk zijn voor chronische vertraagde genezing van wonden aan de onderste extremiteiten die op de polikliniek worden aangetroffen, zijn chronische veneuze insufficiëntie (CVI), diabetische neuropathie en arteriële insufficiëntie (AI). Een of meer van deze factoren kunnen worden geïdentificeerd in meer dan 90% van de chronische ulcera van de onderste ledematen, en behandelingsprotocollen zijn ontworpen om wonden van elk type te behandelen om het genezingspotentieel te maximaliseren. Het is belangrijk om te onthouden dat bij elke individuele patiënt met een chronische wond meerdere factoren naast elkaar kunnen bestaan, waardoor de behandeling wordt bemoeilijkt en het genezingsproces wordt belemmerd. Onlangs is gemeld dat de neuro-ischemische diabetische voetulcus nu vaker voorkomt dan niet-ischemische neuropathische diabetische voetulcera, aangezien arteriële insufficiëntie die wordt bevorderd door slecht gecontroleerde diabetes de reeds verstoorde genezing bij patiënten met diabetes bemoeilijkt.

Chronische beenulcera zijn pijnlijke, slopende wonden die een aanzienlijke belasting vormen voor de patiënt, hun familie en de gezondheidszorg. De behandeling van beenulcera kan een grote uitdaging vormen voor clinici, die momenteel over een beperkt aantal behandelingen beschikken. De pijlers van de behandeling zijn compressiezwachtels, ambulatie en elevatie in rust. Bij patiënten met mobiliteitsproblemen of bij patiënten die geen compressieverband kunnen verdragen, kunnen zweren verergeren en nooit genezen. Dienovereenkomstig is er behoefte aan nieuwe, alternatieve apparaten of strategieën die kunnen worden gebruikt om compressietherapie aan te vullen of te vervangen.

Talrijke pathofysiologische en metabole factoren kunnen de wondgenezing beïnvloeden en resulteren in een slecht resultaat. Ze omvatten lokale oorzaken zoals oedeem, ischemie, weefselhypoxie, infectie, necrose en onevenwichtigheid in de groeifactor, evenals systemische oorzaken, waaronder metabole ziekte, algemene perfusiestoornissen in de voedingstoestand en reeds bestaande ziekte. Deze factoren veranderen de wondgenezingsomgeving, belemmeren de genezing en verhogen het risico op chronische wondontwikkeling. Alle genezingsprocessen, waaronder influx van ontstekingscellen, migratie van fibroblasten en afzetting van collageen en extracellulaire matrix, worden in deze situatie vertraagd, wat leidt tot verlengde wondgenezing.

Elk wondbeheer moet het genezingsproces ondersteunen en de bloedstroom van de patiënt naar het wondgebied optimaliseren4. Een acute wond bij een stabiele patiënt met een normale doorbloeding zou succesvol moeten genezen. Alles wat de zuurstofafgifte in het weefsel in gevaar brengt, zoals een slechte vascularisatie, zal de genezing belemmeren. Er is een sterke wetenschappelijke basis voor zuurstofbehandeling als profylaxe tegen infectie; wondsluiting te vergemakkelijken en amputatie bij gewonde patiënten te voorkomen. Zuurstofafgifte is een cruciaal element voor de genezing van wonden. Hypoxemie, veroorzaakt door een verstoord vaatstelsel, is een belangrijke beperkende factor tegen wondgenezing.

Het verband tussen een aangetaste bloedsomloop en ulceratie is goed ingeburgerd en goed beschreven. Chronische veneuze insufficiëntie is een directe oorzaak van ulceratie.

Diabetische voetulcus is een belangrijke complicatie van diabetes mellitus en waarschijnlijk het belangrijkste onderdeel van de diabetische voet. Diabetes mellitus is zo'n stofwisselingsstoornis die de normale stappen van het wondgenezingsproces belemmert. Veel studies tonen een verlengde ontstekingsfase aan bij diabetische wonden, wat een vertraging veroorzaakt in de vorming van volwassen granulatieweefsel en een parallelle vermindering van de wondtreksterkte.

Behandeling van diabetische voetulcera omvat: controle van de bloedsuikerspiegel, het verwijderen van dood weefsel van de wond, verbanden en het wegnemen van de druk van de wond door middel van technieken zoals totaal contactgips. Chirurgie kan in sommige gevallen de resultaten verbeteren. Hyperbare zuurstoftherapie kan ook helpen, maar is duur. Het komt voor bij 15% van de mensen met diabetes en gaat vooraf aan 84% van alle diabetesgerelateerde onderbeenamputaties.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
34

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Locaties

  • Verenigd Koninkrijk
      • Leicester, Verenigd Koninkrijk, LE3 9QP
        • Glenfield Hospital
      • Newport, Verenigd Koninkrijk, NP18 3XG
        • Aneurin Bevan Local Health Board
      • Wales, Verenigd Koninkrijk, CF72 8UX
        • Welsh wound Innovation Centre

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 99 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Om in aanmerking te komen voor deelname aan de studie, moeten patiënten aan de volgende criteria voldoen:

  • Leeftijd ≥ 18 jaar
  • Intacte gezonde huid op de plaats van toepassing van het apparaat
  • In staat om het patiënteninformatieblad te begrijpen
  • Bereid en in staat om geïnformeerde toestemming te geven
  • Bereid en in staat om de vereisten van het protocol te volgen
  • Specifieke inclusiecriteria voor de subgroepen:

Groep A: Arteriële beenzweer

  • Gedefinieerd als genezend/niet-genezend Groep B: Gemengd beenulcera (uitsluitend uit te voeren zodra arteriële beenulcera verandering in flux vertonen)
  • ABPI van <0,8-0,6 Groep C: Diabetische voetzweer - neuropathisch
  • Bij klinisch onderzoek aanwezig als neuropathisch Groep D: Diabetische voetzweer - neuroischemisch
  • Bij klinische inspectie aanwezig als neuro-ischemisch

Uitsluitingscriteria:

Patiënten worden niet tot het onderzoek toegelaten als ze aan een van de volgende uitsluitingscriteria voldoen:

  • Significant (geen kolonisatie) Wondinfectie acuut of chronisch??
  • Geschiedenis van significante hematologische aandoeningen of DVT in de voorgaande zes maanden
  • Zwanger
  • Pacemakers of implanteerbare defibrillatoren
  • Gebruik van een ander apparaat voor neuromodulatie
  • Huidig ​​gebruik van TENS in bekkengebied, rug of benen
  • Gebruik van een onderzoeksgeneesmiddel of -apparaat in de afgelopen 4 weken dat dit onderzoek kan verstoren
  • Recente operatie die naar de mening van de onderzoeker van invloed kan zijn op het onderzoek (zoals buik- bekken of onderste ledematen).
  • Recent trauma aan de onderste ledematen dat stimulatie van het been met geko (non-responders) zal voorkomen
  • Grootte van het been niet compatibel met het geko™-apparaat, d.w.z. voorkomt dat het apparaat de gemeenschappelijke peroneuszenuw stimuleert
  • obesitas (BMI > 35)
  • Elke medicatie die door de onderzoeker als significant wordt beschouwd
  • Specifieke uitsluitingscriteria voor verschillende subgroepen:

Groep A: Arteriële beenulcera - Gemengde beenulcera, diabetische voetulcera of diabetische voetulcera met neuro-ischemisch element.

Groep B: Gemengde beenzweer

- Arteriële beenulcera, diabetische voetulcus of diabetische voetulcus met neuro-ischemisch element.

Groep C: Diabetische voetzweer - Gemengde beenzweer, arteriële beenzweer of diabetische voetzweer met neuro-ischemisch element.

Groep D: Diabetische voetzweer - neuro-ischemisch

- Gemengde beenulcera, Arteriële beenulcera of diabetische voetulcera

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Actieve vergelijker: Groep A: Arteriële beenzweer
Gedefinieerd als genezend/niet-genezend Genezing gedefinieerd als een vermindering van het wondoppervlak met meer dan 20% over een periode van 2 weken
Apparaat: gekoTM
De geko™ W-apparaten zijn kleine wegwerpbare, intern aangedreven, neuromusculaire stimulatoren die extern op het been worden aangebracht. Het W-apparaat heeft een vaste stroom van 27mA. De apparaten zijn zelfklevend en worden aangebracht op de buitenste/achterste zijde van de knie. Door deze positionering kunnen integrale elektroden een stimulans toepassen op de laterale popliteale zenuw (vaak ook wel de gemeenschappelijke peroneale zenuw genoemd) die vertakt van de heupzenuw. Deze zenuw regelt de samentrekking van verschillende spieren in het onderbeen.
Actieve vergelijker: Groep B: Gemengde beenulcus
mag alleen worden gedaan zodra arteriële beenulcera een verandering in flux ABPI vertonen van <0,8-0,6
Apparaat: gekoTM
De geko™ W-apparaten zijn kleine wegwerpbare, intern aangedreven, neuromusculaire stimulatoren die extern op het been worden aangebracht. Het W-apparaat heeft een vaste stroom van 27mA. De apparaten zijn zelfklevend en worden aangebracht op de buitenste/achterste zijde van de knie. Door deze positionering kunnen integrale elektroden een stimulans toepassen op de laterale popliteale zenuw (vaak ook wel de gemeenschappelijke peroneale zenuw genoemd) die vertakt van de heupzenuw. Deze zenuw regelt de samentrekking van verschillende spieren in het onderbeen.
Actieve vergelijker: Groep C: Diabetische voetulcus - neuropathisch
Bij klinische inspectie aanwezig als neuropathisch
Apparaat: gekoTM
De geko™ W-apparaten zijn kleine wegwerpbare, intern aangedreven, neuromusculaire stimulatoren die extern op het been worden aangebracht. Het W-apparaat heeft een vaste stroom van 27mA. De apparaten zijn zelfklevend en worden aangebracht op de buitenste/achterste zijde van de knie. Door deze positionering kunnen integrale elektroden een stimulans toepassen op de laterale popliteale zenuw (vaak ook wel de gemeenschappelijke peroneale zenuw genoemd) die vertakt van de heupzenuw. Deze zenuw regelt de samentrekking van verschillende spieren in het onderbeen.
Actieve vergelijker: Groep D: Diabetische voetulcus - neuro-ischemisch
Bij klinische inspectie aanwezig als neuro-ischemisch
Apparaat: gekoTM
De geko™ W-apparaten zijn kleine wegwerpbare, intern aangedreven, neuromusculaire stimulatoren die extern op het been worden aangebracht. Het W-apparaat heeft een vaste stroom van 27mA. De apparaten zijn zelfklevend en worden aangebracht op de buitenste/achterste zijde van de knie. Door deze positionering kunnen integrale elektroden een stimulans toepassen op de laterale popliteale zenuw (vaak ook wel de gemeenschappelijke peroneale zenuw genoemd) die vertakt van de heupzenuw. Deze zenuw regelt de samentrekking van verschillende spieren in het onderbeen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Microcirculatoire flux in het onderste lidmaat van de verschillende subgroepen met geko-apparaat aan.
Tijdsspanne: 35 minuten
Metingen van microcirculatoire flux in het onderste lidmaat van de verschillende subgroepen met geko-apparaat aan.
35 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Temperatuurvariatie
Tijdsspanne: 35 minuten
temperatuurmetingen gedurende dezelfde periode als spikkelapparaat met behulp van de Exergen DermaTemp model DT1001.
35 minuten
Bijwerkingen
Tijdsspanne: 35 minuten
studiesnelheid van bijwerkingen
35 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Firstkind Ltd

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: David Bosanquet, Aneurin Bevan University Health Board

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
12 februari 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
26 januari 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
26 januari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
5 juni 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
13 juni 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
14 juni 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
22 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
18 augustus 2023

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • FSK-Speckle-001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Beenzweer

Klinische onderzoeken op gekoTM

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen