Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De ACT-studie: effecten van gecombineerde aerobe training en cognitieve training bij MCI

23 april 2025 bijgewerkt door: Arizona State University

Werkzaamheid en mechanismen van gecombineerde aerobe training en cognitieve training (ACT) bij MCI

Deze klinische proef op meerdere locaties vindt plaats aan de Universiteit van Minnesota en de Universiteit van Rochester. Het test de werkzaamheid en additieve/synergetische effecten van een ACT-interventie op cognitie en relevante mechanismen (aerobe fitheid, de ziekte van Alzheimer [AD] kenmerkende corticale dikte en standaardmodusnetwerk [DMN]) bij oudere volwassenen met amnestische MCI (aMCI).

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Omdat bijna alle geneesmiddelenonderzoeken voor de ziekte van Alzheimer (AD) hebben gefaald, is het van cruciaal belang om niet-farmacologische interventies te ontwikkelen met een sterk potentieel om het begin van AD te voorkomen of uit te stellen in populaties met een hoog risico (bijv. Die met milde cognitieve stoornissen [MCI]). . Aërobe oefening en cognitieve training zijn 2 veelbelovende interventies om AD te voorkomen. Aërobe training verhoogt de aerobe conditie, wat op zijn beurt de hersenstructuur en -functie verbetert, terwijl cognitieve training de selectieve neurale functie intensief verbetert. Daarom kan een combinatie van aerobe training en cognitieve training (ACT) heel goed een additief of synergetisch effect hebben op de cognitie door complementaire versterking van verschillende neurale functies. Er zijn maar weinig onderzoeken die de effecten van ACT hebben getest, en die onderzoeken hebben tegenstrijdige bevindingen gerapporteerd, grotendeels als gevolg van verschillende ACT-programma's. Het doel van deze enkelblinde, 2×2 factoriële Fase II gerandomiseerde gecontroleerde studie (RCT) is het testen van de werkzaamheid en additieve/synergetische effecten van een 6 maanden durende gecombineerde cyclus- en verwerkingssnelheid (SOP) trainingsinterventie op cognitie en relevante mechanismen (aerobe conditie, AD-signatuurcorticale dikte en functionele connectiviteit in het standaardmodusnetwerk [DMN]) bij oudere volwassenen met amnestische MCI (aMCI).

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
146

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Contact Back-up

  • Naam: Hector Cervanes, MS
  • Telefoonnummer: 602-496-2292
  • E-mail: hcervant@asu.edu

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Verenigde Staten, 85004
        • Arizona State University
    • California
      • Stanford, California, Verenigde Staten, 94305
        • Stanford University
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten, 55455
        • University of Minnesota
    • New York
      • Rochester, New York, Verenigde Staten, 14642
        • University of Rochester

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Een klinische diagnose van MCI, thuiswonend, leeftijd 65 jaar en ouder, Engels sprekend, voldoende gezichtsscherpte, geverifieerde trainingsveiligheid door medische zorgverlener, stabiel op medicijnen die de cognitieve en psychologische status beïnvloeden, geverifieerde MRI-veiligheid en toestemmingsvermogen.

Uitsluitingscriteria:

  • Geriatrische depressieschaal < 5, hartslag in rust (HR) ≤50 als gevolg van aritmie of ≥100 slagen/min, neurologisch (bijv. dementie, hoofdtrauma), psychiatrisch (bijv. bipolair, schizofrenie of depressie) of middelenafhankelijkheid ( alcohol- of chemische afhankelijkheid) in de afgelopen 5 jaar die de belangrijkste oorzaak zijn van MCI, Contra-indicaties voor lichaamsbeweging, b.v. onstabiele angina pectoris, recente operatie, nieuwe symptomen of ziekten die niet zijn geëvalueerd door een zorgverlener, huidige deelname aan een ander interventieonderzoek met betrekking tot cognitieve verbetering (verminderen van verstorende effecten op uitkomsten), en abnormale MRI-bevindingen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Actieve vergelijker: Alleen fietsen
Matig intensief fietsen, 3 keer per week gedurende 6 maanden, begeleid door een bewegingsspecialist
Gedragsmatig: Alleen fietsen
Fietsen op een ligfiets
Actieve vergelijker: Alleen cognitieve training
Computergestuurde cognitieve training, 3 keer per week gedurende 6 maanden, onder toezicht van een specialist
Gedragsmatig: Alleen cognitieve training
Doe mee aan cognitieve training op een computer
Experimenteel: HANDELEN
Fietsen met matige intensiteit gevolgd door computergestuurde cognitieve training, 3 keer per week gedurende 6 maanden, onder toezicht van een specialist
Gedragsmatig: Aërobe en cognitieve training (ACT)
ACT staat voor gecombineerde aërobe oefening en cognitieve training.
Sham-vergelijker: Stretching en mentale stimulatie-activiteiten
Stretching en mentale stimulatie activiteiten, 3 keer per week gedurende 6 maanden, onder toezicht van een specialist
Gedragsmatig: Stretching en Mentaal Stimulerende Activiteiten
Rekoefeningen en mentaal stimulerende activiteiten op een computer

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Uitvoerende functie
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar 3, 6, 12 en 18 maanden
EXAMINATOR
Verandering van baseline naar 3, 6, 12 en 18 maanden
Corticale dikte met AD-signatuur
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar 6, 12 en 18 maanden
Magnetische resonantiebeeldvorming (MRI)
Verandering van baseline naar 6, 12 en 18 maanden
Episodisch geheugen
Tijdsspanne: Verander van baseline naar 3, 6, 12 en 18 maanden
Ravlt en bvmtr
Verander van baseline naar 3, 6, 12 en 18 maanden
Functionele connectiviteit in DMN
Tijdsspanne: Verander van baseline naar 6, 12 en 18 maanden
Functionele MRI voor standaardmodusnetwerk
Verander van baseline naar 6, 12 en 18 maanden
Aerobe fitness
Tijdsspanne: Verander van baseline naar 3, 6, 12 en 18 maanden
VO2PEAK van symptoom-beperkte piekcyclus-engometertest en 10-m incrementele shuttle walk-test
Verander van baseline naar 3, 6, 12 en 18 maanden
Conversie naar de ziekte van Alzheimer
Tijdsspanne: Verander van baseline naar 6, 12 en 18 maanden
Klinische beoordeling van dementie van de ziekte van Alzheimer
Verander van baseline naar 6, 12 en 18 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Corticale dikte met AD-signatuur
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar 6, 12 en 18 maanden
Magnetische resonantiebeeldvorming (MRI)
Verandering van baseline naar 6, 12 en 18 maanden
Functionele connectiviteit
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar 6, 12 en 18 maanden
Functionele MRI voor standaardmodusnetwerk
Verandering van baseline naar 6, 12 en 18 maanden
Aërobe conditie
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar 3, 6, 12 en 18 maanden
VO2peak uit symptoombeperkte piekcyclus-ergometertest
Verandering van baseline naar 3, 6, 12 en 18 maanden
Conversie naar de ziekte van Alzheimer
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar 6, 12 en 18 maanden
Klinische beoordeling van dementie bij de ziekte van Alzheimer
Verandering van baseline naar 6, 12 en 18 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Arizona State University

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Mayo Clinic
University of Minnesota
University of Rochester
University of St Thomas

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Fang Yu, PhD, Arizona State University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
5 juli 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
17 juli 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
17 juli 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
6 oktober 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
13 oktober 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
18 oktober 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
25 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
23 april 2025

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 augustus 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • STUDY00001135

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen