Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Pilotstudie waarin beademingsmodi tijdens reanimatie worden vergeleken met een mechanisch compressieapparaat. (COVME)

5 februari 2020 bijgewerkt door: Stefan Schaller, Technical University of Munich

Pilotstudie: vergelijking van beademingsmodi tijdens cardiopulmonale reanimatie met een mechanisch compressieapparaat op de eerste hulp

Vergelijking van drie beademingsmodi (volumegestuurd, BIPAP en CPAP) tijdens cardiopulmonale reanimatie met een mechanisch compressieapparaat op de eerste hulp. Het primaire doel is het bepalen van het gemiddelde ventilatievolume in de eerste 15 minuten na randomisatie.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Mechanische compressieapparaten worden toegepast om continue borstcompressies en daarmee de bloedstroom tijdens reanimatie (cardiopulmonale reanimatie) te verlenen. De huidige richtlijnen missen echter richtlijnen voor de optimale ventilatiestrategie in dergelijke scenario's. Dit kan leiden tot longletsel veroorzaakt door hoge drukniveaus in de borstkas terwijl tegelijkertijd compressie en ventilatie worden toegepast of hypoventilatie. Daarom wordt in deze pilotstudie nagegaan welke ventilatiemodus optimaal is. Patiënten worden willekeurig toegewezen aan een van de drie beademingsmodi (volumegestuurd, BiPAP-ASB, CPAP). Beademingsparameters worden gedurende 15 minuten continu gecontroleerd terwijl er ook bloedgasanalyses worden uitgevoerd. Verdere secundaire uitkomstparameters zullen worden beoordeeld, b.v. ziekenhuis sterfte.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
30

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Duitsland
    • Bavaria
      • Munich, Bavaria, Duitsland, 81675
        • Klinikum rechts der Isar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Reanimatie buiten het ziekenhuis op de Spoedeisende Hulp
  • Tracheaal geïntubeerd
  • Gebruik van een mechanisch borstcompressieapparaat

Uitsluitingscriteria:

  • Als het behandelend team ervan uitgaat dat de reanimatie binnen de komende 15 minuten zal worden gestaakt

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Volume gecontroleerde ventilatie
Interventie1: Ventilatie met Volume gecontroleerde ventilatie
Procedure: Volume gecontroleerde ventilatie
Volumegecontroleerde ventilatiemodus
Actieve vergelijker: Druk gecontroleerde ventilatie
Interventie2: Ventilatie met Drukgestuurde ventilatie
Procedure: Druk gecontroleerde ventilatie
Druk gecontroleerde ventilatie
Actieve vergelijker: CPAP-modus
Interventie3: Alleen beademing met continue positieve luchtwegdrukmodus
Procedure: CPAP-modus
Alleen CPAP-modus

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
gemiddeld ademvolume
Tijdsspanne: Onderzoeksperiode = 15 min (Startpunt = Activering van gerandomiseerde beademingsmodus Eindpunt = 15 minuten na Startpunt of einde van reanimatie)
gemiddeld ademvolume tijdens de studieperiode
Onderzoeksperiode = 15 min (Startpunt = Activering van gerandomiseerde beademingsmodus Eindpunt = 15 minuten na Startpunt of einde van reanimatie)

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
gemiddeld minuutvolume
Tijdsspanne: Onderzoeksperiode = 15 min (Startpunt = Activering van gerandomiseerde beademingsmodus Eindpunt = 15 minuten na Startpunt of einde van reanimatie)
gemiddeld minuutvolume tijdens de studieperiode
Onderzoeksperiode = 15 min (Startpunt = Activering van gerandomiseerde beademingsmodus Eindpunt = 15 minuten na Startpunt of einde van reanimatie)
etCO2
Tijdsspanne: Onderzoeksperiode = 15 min (Startpunt = Activering van gerandomiseerde beademingsmodus Eindpunt = 15 minuten na Startpunt of einde van reanimatie)
Gemiddelde, eindwaarde en verloop van de parameter tijdens de onderzoeksperiode
Onderzoeksperiode = 15 min (Startpunt = Activering van gerandomiseerde beademingsmodus Eindpunt = 15 minuten na Startpunt of einde van reanimatie)

Andere uitkomstmaten

Andere uitkomstmaten

Voor klinische proeven, een geplande meting beschreven in het protocol die wordt gebruikt om het effect van een interventie/behandeling op deelnemers te bepalen. Voor observationele studies, een meting of observatie die wordt gebruikt om patronen van ziekten of eigenschappen, of associaties met blootstellingen, risicofactoren of behandeling te beschrijven. Soorten uitkomstmaten zijn onder meer primaire uitkomstmaat en secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
paO2
Tijdsspanne: Onderzoeksperiode = 15 min (Startpunt = Activering van gerandomiseerde beademingsmodus Eindpunt = 15 minuten na Startpunt of einde van reanimatie)
Gemiddelde, eindwaarde en verloop van de parameter tijdens de onderzoeksperiode
Onderzoeksperiode = 15 min (Startpunt = Activering van gerandomiseerde beademingsmodus Eindpunt = 15 minuten na Startpunt of einde van reanimatie)
paCO2
Tijdsspanne: Onderzoeksperiode = 15 min (Startpunt = Activering van gerandomiseerde beademingsmodus Eindpunt = 15 minuten na Startpunt of einde van reanimatie)
Gemiddelde, eindwaarde en verloop van de parameter tijdens de onderzoeksperiode
Onderzoeksperiode = 15 min (Startpunt = Activering van gerandomiseerde beademingsmodus Eindpunt = 15 minuten na Startpunt of einde van reanimatie)
Wijziging ventilatie-instelling
Tijdsspanne: Onderzoeksperiode = 15 min (Startpunt = Activering van gerandomiseerde beademingsmodus Eindpunt = 15 minuten na Startpunt of einde van reanimatie)
We zullen veranderingen in de instellingen van het beademingsapparaat (modus, ademvolume, frequentie, FiO2 en PEEP) tijdens de onderzoeksperiode beoordelen
Onderzoeksperiode = 15 min (Startpunt = Activering van gerandomiseerde beademingsmodus Eindpunt = 15 minuten na Startpunt of einde van reanimatie)
Ventilatie-instelling later wijzigen
Tijdsspanne: Beginnend na het einde van de studieperiode (15 min nadat de gerandomiseerde beademingsmodus was geactiveerd) totdat de cardiopulmonale reanimatie wordt gestopt door het behandelend team
We beoordelen de wijzigingen in de instellingen van het beademingsapparaat (modus, teugvolume, frequentie, FiO2 en PEEP) na de studieperiode tot het einde van de reanimatie
Beginnend na het einde van de studieperiode (15 min nadat de gerandomiseerde beademingsmodus was geactiveerd) totdat de cardiopulmonale reanimatie wordt gestopt door het behandelend team
Ventilatie uren
Tijdsspanne: Beginpunt = Activering van gerandomiseerde beademingsmodus tot Eindpunt = tijdstip waarop patiënt uit het ziekenhuis wordt ontslagen; ; ongeveer 3 weken
Beademingsuren in het ziekenhuis
Beginpunt = Activering van gerandomiseerde beademingsmodus tot Eindpunt = tijdstip waarop patiënt uit het ziekenhuis wordt ontslagen; ; ongeveer 3 weken
24 uur overleving
Tijdsspanne: 24 uur na randomisatie
Overleving 24 uur na randomisatie
24 uur na randomisatie
Ziekenhuisoverleving/mortaliteit
Tijdsspanne: Beginpunt = Activering van gerandomiseerde beademingsmodus tot Eindpunt = tijdstip waarop patiënt uit het ziekenhuis wordt ontslagen; ongeveer 3 weken
Ziekenhuisoverleving/mortaliteit
Beginpunt = Activering van gerandomiseerde beademingsmodus tot Eindpunt = tijdstip waarop patiënt uit het ziekenhuis wordt ontslagen; ongeveer 3 weken
BGA
Tijdsspanne: Onderzoeksperiode = 15 min (Startpunt = Activering van gerandomiseerde beademingsmodus Eindpunt = 15 minuten na Startpunt of einde van reanimatie)
Bloedgasanalyse
Onderzoeksperiode = 15 min (Startpunt = Activering van gerandomiseerde beademingsmodus Eindpunt = 15 minuten na Startpunt of einde van reanimatie)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Technical University of Munich

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Stefan J Schaller, MD, Klinik für Anaesthesiologie

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
6 november 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
12 december 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
12 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
24 oktober 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
16 november 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
20 november 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
6 februari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
5 februari 2020

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 februari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • COVME

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

We zijn bereid om geanonimiseerde en geaggregeerde gegevens voor meta-analyse of op basis van een individuele beslissing te delen met samenwerkingspartners.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen