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Estudio piloto que compara los modos de ventilación durante la RCP con un dispositivo de compresión mecánica. (COVME)

5 de febrero de 2020 actualizado por: Stefan Schaller, Technical University of Munich

Estudio Piloto: Comparación de Modos de Ventilación Durante la Reanimación Cardiopulmonar con Dispositivo de Compresión Mecánica en la Sala de Emergencias

Comparación de tres modos de ventilación (controlada por volumen, BIPAP y CPAP) durante la reanimación cardiopulmonar con un dispositivo de compresión mecánica en el servicio de urgencias. El objetivo principal es evaluar el volumen medio de ventilación en los primeros 15 minutos después de la aleatorización.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Los dispositivos de compresión mecánica se aplican para garantizar compresiones torácicas continuas y, en consecuencia, flujo sanguíneo durante la RCP (resucitación cardiopulmonar). Sin embargo, las pautas actuales carecen de orientación sobre la estrategia de ventilación óptima en tales escenarios. Esto puede provocar lesiones pulmonares causadas por niveles elevados de presión en el tórax al aplicar compresión y ventilación simultáneamente o hipoventilación. En consecuencia, este estudio piloto evalúa qué modo de ventilación es óptimo. Los pacientes serán asignados aleatoriamente a uno de los tres modos de ventilación (controlado por volumen, BiPAP-ASB, CPAP). Los parámetros de ventilación se controlarán continuamente durante 15 minutos mientras se toman también los análisis de gases en sangre. Se evaluarán otros parámetros de resultados secundarios, p. mortalidad hospitalaria.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
30

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Alemania
    • Bavaria
      • Munich, Bavaria, Alemania, 81675
        • Klinikum rechts der Isar

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • RCP continua fuera del hospital en la sala de emergencias
  • traqueal intubado
  • Uso de dispositivo mecánico de compresión torácica

Criterio de exclusión:

  • Si el equipo tratante supone que la RCP cesará en los próximos 15 minutos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Ventilación controlada por volumen
Intervención 1: Ventilación con ventilación controlada por volumen
Procedimiento: Ventilación controlada por volumen
Modo de ventilación controlado por volumen
Comparador activo: Ventilación controlada por presión
Intervención 2: Ventilación con ventilación controlada por presión
Procedimiento: Ventilación controlada por presión
Ventilación controlada por presión
Comparador activo: Modo CPAP
Intervención 3: Solo modo de ventilación con presión positiva continua en las vías respiratorias
Procedimiento: Modo CPAP
Solo modo CPAP

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
volumen corriente medio
Periodo de tiempo: Período de estudio = 15 min (Punto de inicio = Activación del modo de ventilación aleatoria Punto final = 15 minutos después del Punto de inicio o final de la RCP)
volumen corriente medio durante el período de estudio
Período de estudio = 15 min (Punto de inicio = Activación del modo de ventilación aleatoria Punto final = 15 minutos después del Punto de inicio o final de la RCP)

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
volumen minuto medio
Periodo de tiempo: Período de estudio = 15 min (Punto de inicio = Activación del modo de ventilación aleatoria Punto final = 15 minutos después del Punto de inicio o final de la RCP)
volumen minuto medio durante el período de estudio
Período de estudio = 15 min (Punto de inicio = Activación del modo de ventilación aleatoria Punto final = 15 minutos después del Punto de inicio o final de la RCP)
etCO2
Periodo de tiempo: Período de estudio = 15 min (Punto de inicio = Activación del modo de ventilación aleatoria Punto final = 15 minutos después del Punto de inicio o final de la RCP)
Valor medio, final y evolución del parámetro durante el periodo de estudio
Período de estudio = 15 min (Punto de inicio = Activación del modo de ventilación aleatoria Punto final = 15 minutos después del Punto de inicio o final de la RCP)

Otras medidas de resultado

Otras medidas de resultado

Para ensayos clínicos, una medida planificada descrita en el protocolo que se utiliza para determinar el efecto de una intervención/tratamiento en los participantes. Para estudios de observación, una medida u observación que se utiliza para describir patrones de enfermedades o rasgos, o asociaciones con exposiciones, factores de riesgo o tratamiento. Los tipos de medidas de resultado incluyen la medida de resultado primaria y la medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
paO2
Periodo de tiempo: Período de estudio = 15 min (Punto de inicio = Activación del modo de ventilación aleatoria Punto final = 15 minutos después del Punto de inicio o final de la RCP)
Valor medio, final y evolución del parámetro durante el periodo de estudio
Período de estudio = 15 min (Punto de inicio = Activación del modo de ventilación aleatoria Punto final = 15 minutos después del Punto de inicio o final de la RCP)
paCO2
Periodo de tiempo: Período de estudio = 15 min (Punto de inicio = Activación del modo de ventilación aleatoria Punto final = 15 minutos después del Punto de inicio o final de la RCP)
Valor medio, final y evolución del parámetro durante el periodo de estudio
Período de estudio = 15 min (Punto de inicio = Activación del modo de ventilación aleatoria Punto final = 15 minutos después del Punto de inicio o final de la RCP)
Cambio de ajuste de ventilación
Periodo de tiempo: Período de estudio = 15 min (Punto de inicio = Activación del modo de ventilación aleatoria Punto final = 15 minutos después del Punto de inicio o final de la RCP)
Evaluaremos los cambios realizados en la configuración del ventilador (modo, volumen corriente, frecuencia, FiO2 y PEEP) durante el período de estudio
Período de estudio = 15 min (Punto de inicio = Activación del modo de ventilación aleatoria Punto final = 15 minutos después del Punto de inicio o final de la RCP)
Cambio de configuración de ventilación más adelante
Periodo de tiempo: Comenzando después del final del período de estudio (15 minutos después de activar el modo de ventilación aleatoria) hasta que el equipo de tratamiento detenga la reanimación cardiopulmonar
Evaluaremos los cambios realizados en la configuración del ventilador (modo, volumen tidal, frecuencia, FiO2 y PEEP) después del período de estudio hasta el final de la RCP
Comenzando después del final del período de estudio (15 minutos después de activar el modo de ventilación aleatoria) hasta que el equipo de tratamiento detenga la reanimación cardiopulmonar
Horas de ventilación
Periodo de tiempo: Punto inicial = Activación del modo de ventilación aleatoria hasta Punto final = momento en que el paciente es dado de alta del hospital; ; aproximadamente 3 semanas
Horas de ventilación en el hospital.
Punto inicial = Activación del modo de ventilación aleatoria hasta Punto final = momento en que el paciente es dado de alta del hospital; ; aproximadamente 3 semanas
Supervivencia 24h
Periodo de tiempo: 24h después de la aleatorización
Supervivencia 24 h después de la aleatorización
24h después de la aleatorización
Supervivencia hospitalaria/mortalidad
Periodo de tiempo: Punto inicial = Activación del modo de ventilación aleatoria hasta Punto final = momento en que el paciente es dado de alta del hospital; aproximadamente 3 semanas
Supervivencia hospitalaria/mortalidad
Punto inicial = Activación del modo de ventilación aleatoria hasta Punto final = momento en que el paciente es dado de alta del hospital; aproximadamente 3 semanas
BGA
Periodo de tiempo: Período de estudio = 15 min (Punto de inicio = Activación del modo de ventilación aleatoria Punto final = 15 minutos después del Punto de inicio o final de la RCP)
Análisis de gases en sangre
Período de estudio = 15 min (Punto de inicio = Activación del modo de ventilación aleatoria Punto final = 15 minutos después del Punto de inicio o final de la RCP)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Technical University of Munich

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Stefan J Schaller, MD, Klinik für Anaesthesiologie

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
6 de noviembre de 2017

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
12 de diciembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
12 de diciembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
24 de octubre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
16 de noviembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
20 de noviembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
6 de febrero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
5 de febrero de 2020

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de febrero de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • COVME

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Estamos dispuestos a compartir datos anónimos y agregados para metaanálisis o sobre una decisión individual con los socios de colaboración.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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