Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vroege DVC-ligatie en herstel van urine-continentie na RARP

22 september 2020 bijgewerkt door: Francesco Montorsi, IRCCS San Raffaele

Impact van vroege dorsaal-veneuze complexligatie (eDVC) op het herstel van urine-continentie bij patiënten die een robotgeassisteerde radicale prostatectomie (RARP) ondergaan

Het doel van de studie is het evalueren van de impact van vroege diepe veneuze complexligatie (eDVCL) bij patiënten met klinisch gelokaliseerde prostaatkanker (PCa) die een robotgeassisteerde radicale prostatectomie ondergaan met of zonder bekkenlymfeklierdissectie. In totaal zullen 312 patiënten worden gerandomiseerd naar de standaardtechniek vs. eDVCL. Het primaire eindpunt wordt weergegeven door herstel van vroege urine-continentie. De secundaire eindpunten zijn perioperatieve uitkomsten, herstel van de erectiele functie en positieve chirurgische marges.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
312

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Italië
      • Milan, Italië, 20132
        • IRCCS Ospedale San Raffaele

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Mannelijke patiënten tussen 18 en 80 jaar oud
  2. Gepland om robotondersteunde radicale prostatectomie te ondergaan voor prostaatkanker
  3. In staat om een ​​schriftelijk geïnformeerd toestemmingsdocument te begrijpen en te ondertekenen
  4. Op een stabiele dosis van de huidige reguliere medicatie gedurende ten minste 4 weken voorafgaand aan deelname aan de studie

Uitsluitingscriteria:

De deelnemer mag niet deelnemen aan de proef als EEN van de volgende situaties van toepassing is:

  1. Levensverwachting van minder dan 12 maanden
  2. Eerdere chemotherapie
  3. Eerdere brachytherapie of uitwendige radiotherapie
  4. Reeds bestaande urine-incontinentie gedefinieerd als 1 of meer maandverband per dag
  5. Instabiele hart- en vaatziekten
  6. Congestief hartfalen (CHF)
  7. Klinisch significante lever- en nierziekte
  8. Geschiedenis van significante CZS-verwondingen binnen 6 maanden
  9. Elke andere significante ziekte of aandoening die, naar de mening van de onderzoeker, de deelnemers in gevaar kan brengen vanwege deelname aan het onderzoek, of die het resultaat van het onderzoek kan beïnvloeden, of het vermogen van de deelnemer om aan het onderzoek deel te nemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
EXPERIMENTEEL: Groep 1
Tijdens een robotgeassisteerde radicale prostatectomie na de posterieure isolatie van de zaadblaasjes, wordt toegang verkregen tot de Retzius-ruimte en wordt de endopelvische fascia ingesneden. De DVC wordt geïdentificeerd en ingesneden. De DVC wordt vervolgens selectief geligeerd met behulp van een V-lok 3/0 hechtdraad met weerhaken. Na de vroege DVC-isolatie, incisie en ligatie wordt de blaashals indien mogelijk ingesneden en bewaard. Vervolgens wordt een posterieure zenuwsparende benadering uitgevoerd. Tijdens apicale dissectie wordt de urethrale sfincter geïdentificeerd en zorgvuldig bewaard. Vervolgens worden posterieure reconstructie en anastomose uitgevoerd.
Procedure: Vroege DVC-ligatie
Na de posterieure isolatie van de zaadblaasjes wordt toegang verkregen tot de Retzius-ruimte en wordt de endopelvische fascia ingesneden. De DVC wordt geïdentificeerd en ingesneden. De DVC wordt vervolgens selectief geligeerd met behulp van een V-lok 3/0 hechtdraad met weerhaken. Deze benadering zou het behoud van de externe urethrale sfincter mogelijk maken en de identificatie en het behoud van de neurovasculaire bundels die zich in het anterolaterale aspect van de prostaat bevinden, mogelijk maken. Na de vroege DVC-isolatie, incisie en ligatie wordt de blaashals indien mogelijk ingesneden en bewaard. Vervolgens wordt een posterieure zenuwsparende benadering uitgevoerd. Tijdens apicale dissectie wordt de urethrale sfincter geïdentificeerd en zorgvuldig bewaard. Vervolgens worden posterieure reconstructie en anastomose uitgevoerd.
ACTIVE_COMPARATOR: Groep 2
Na de posterieure isolatie van de zaadblaasjes wordt toegang verkregen tot de Retzius-ruimte en wordt de endopelvische fascia ingesneden. De blaashals wordt dan ingesneden en indien mogelijk bewaard. Vervolgens wordt een interfasciale of intrafasciale zenuwsparende techniek uitgevoerd en wordt het posterolaterale aspect van de neurovasculaire bundels behouden. De DVC wordt vervolgens geïsoleerd en selectief geligeerd met behulp van een V-lok 3/0 hechtdraad met weerhaken. De anterolaterale vezels van de neurovasculaire bundels worden vervolgens geïdentificeerd en indien mogelijk bewaard. Tijdens apicale dissectie wordt de urethrale sfincter geïdentificeerd en zorgvuldig bewaard. Vervolgens worden posterieure reconstructie en anastomose uitgevoerd.
Procedure: Vroege DVC-ligatie
Na de posterieure isolatie van de zaadblaasjes wordt toegang verkregen tot de Retzius-ruimte en wordt de endopelvische fascia ingesneden. De DVC wordt geïdentificeerd en ingesneden. De DVC wordt vervolgens selectief geligeerd met behulp van een V-lok 3/0 hechtdraad met weerhaken. Deze benadering zou het behoud van de externe urethrale sfincter mogelijk maken en de identificatie en het behoud van de neurovasculaire bundels die zich in het anterolaterale aspect van de prostaat bevinden, mogelijk maken. Na de vroege DVC-isolatie, incisie en ligatie wordt de blaashals indien mogelijk ingesneden en bewaard. Vervolgens wordt een posterieure zenuwsparende benadering uitgevoerd. Tijdens apicale dissectie wordt de urethrale sfincter geïdentificeerd en zorgvuldig bewaard. Vervolgens worden posterieure reconstructie en anastomose uitgevoerd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vroeg herstel van urine-continentie
Tijdsspanne: 4 weken
Continentieherstel geëvalueerd met de ICIQ-SF-vragenlijst
4 weken

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Herstel van urine-continentie
Tijdsspanne: 16 weken
Continentieherstel geëvalueerd met Continentieherstel geëvalueerd met de ICIQ-SF-vragenlijst
16 weken
Herstel van de erectiefunctie
Tijdsspanne: 16 weken
Herstel van de erectiefunctie geëvalueerd met de IIEF-vragenlijst
16 weken
Positieve chirurgische marges
Tijdsspanne: 4 weken
Positieve chirurgische marges
4 weken
PSA-persistentie of biochemisch recidief
Tijdsspanne: 4, 16 en 48 weken
Serum PSA-waarden
4, 16 en 48 weken
Perioperatieve uitkomsten
Tijdsspanne: 30 dagen
Postoperatieve complicaties volgens de Clavien-Dindo classificatie
30 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
IRCCS San Raffaele

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
28 november 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
30 oktober 2019

Studie voltooiing (WERKELIJK)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
10 februari 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
30 november 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
5 december 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
11 december 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
23 september 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
22 september 2020

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 september 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • eDVCL

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen