Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wczesne podwiązanie DVC i odzyskanie trzymania moczu po RARP

22 września 2020 zaktualizowane przez: Francesco Montorsi, IRCCS San Raffaele

Wpływ podwiązania wczesnego grzbietowego kompleksu żylnego (eDVC) na odzyskanie trzymania moczu u pacjentów poddawanych radykalnej prostatektomii z asystą robota (RARP)

Celem pracy jest ocena wpływu wczesnego podwiązania kompleksu żył głębokich (eDVCL) u pacjentów dotkniętych klinicznie zlokalizowanym rakiem gruczołu krokowego (PCa) poddawanych radykalnej prostatektomii z asystą robota z wycięciem węzłów chłonnych miednicy mniejszej lub bez. Ogółem 312 pacjentów zostanie losowo przydzielonych do standardowej techniki vs. eDVCL. Pierwszorzędowym punktem końcowym jest wczesne odzyskanie trzymania moczu. Drugorzędowymi punktami końcowymi są wyniki okołooperacyjne, powrót funkcji erekcji i dodatnie marginesy chirurgiczne.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
312

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Włochy
      • Milan, Włochy, 20132
        • IRCCS Ospedale San Raffaele

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci płci męskiej w wieku od 18 do 80 lat
  2. Planowana radykalna prostatektomia wspomagana robotem z powodu raka prostaty
  3. Zrozumienie i gotowość do podpisania pisemnego dokumentu świadomej zgody
  4. Przyjmowanie stabilnej dawki obecnie stosowanego leku przez co najmniej 4 tygodnie przed włączeniem do badania

Kryteria wyłączenia:

Uczestnik nie może wziąć udziału w badaniu, jeśli ma zastosowanie DOWOLNA z poniższych sytuacji:

  1. Oczekiwana długość życia poniżej 12 miesięcy
  2. Poprzednia chemioterapia
  3. Wcześniejsza brachyterapia lub radioterapia wiązkami zewnętrznymi
  4. Istniejące wcześniej nietrzymanie moczu zdefiniowane jako 1 lub więcej wkładek dziennie
  5. Niestabilna choroba układu krążenia
  6. Zastoinowa niewydolność serca (CHF)
  7. Klinicznie istotna choroba wątroby i dróg żółciowych lub nerek
  8. Historia poważnych urazów OUN w ciągu 6 miesięcy
  9. Każda inna istotna choroba lub zaburzenie, które w opinii Badacza mogą narazić uczestników na ryzyko udziału w badaniu lub mogą wpłynąć na wynik badania lub zdolność uczestnika do udziału w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
EKSPERYMENTALNY: Grupa 1
Podczas radykalnej prostatektomii z asystą robota, po tylnej izolacji pęcherzyków nasiennych, uzyskany zostanie dostęp do przestrzeni Retziusa oraz nacięcie powięzi miednicy mniejszej. DVC zostanie zidentyfikowany i nacięty. DVC zostanie następnie selektywnie podwiązane za pomocą nici kolczastej V-lok 3/0. Po wczesnej izolacji DVC, nacięciu i podwiązaniu, szyja pęcherza moczowego zostanie nacięta i zachowana, jeśli to możliwe. Następnie zostanie wykonane podejście oszczędzające nerw tylny. Podczas preparowania wierzchołka zwieracz cewki moczowej zostanie zidentyfikowany i starannie zachowany. Następnie zostanie wykonana tylna rekonstrukcja i zespolenie.
Procedura: Wczesna ligacja DVC
Po tylnej izolacji pęcherzyków nasiennych uzyskany zostanie dostęp do przestrzeni Retziusa i nacięcie powięzi miednicy mniejszej. DVC zostanie zidentyfikowany i nacięty. DVC zostanie następnie selektywnie podwiązane za pomocą nici kolczastej V-lok 3/0. Takie podejście pozwoliłoby na zachowanie zewnętrznego zwieracza cewki moczowej oraz identyfikację i zachowanie wiązek nerwowo-naczyniowych zlokalizowanych w przednio-bocznej części stercza. Po wczesnej izolacji DVC, nacięciu i podwiązaniu, szyja pęcherza moczowego zostanie nacięta i zachowana, jeśli to możliwe. Następnie zostanie wykonane podejście oszczędzające nerw tylny. Podczas preparowania wierzchołka zwieracz cewki moczowej zostanie zidentyfikowany i starannie zachowany. Następnie zostanie wykonana tylna rekonstrukcja i zespolenie.
ACTIVE_COMPARATOR: Grupa 2
Po tylnej izolacji pęcherzyków nasiennych uzyskany zostanie dostęp do przestrzeni Retziusa i nacięcie powięzi miednicy mniejszej. Szyja pęcherza moczowego zostanie następnie nacięta i zachowana, jeśli to możliwe. Następnie zostanie wykonana technika międzypowięziowa lub wewnątrzpowięziowa oszczędzająca nerwy i zachowany zostanie tylno-boczny aspekt wiązek nerwowo-naczyniowych. DVC zostanie następnie wyizolowany i selektywnie podwiązany za pomocą szwu kolczastego V-lok 3/0. Włókna przednio-boczne wiązek nerwowo-naczyniowych zostaną następnie zidentyfikowane i zachowane, jeśli to możliwe. Podczas preparowania wierzchołka zwieracz cewki moczowej zostanie zidentyfikowany i starannie zachowany. Następnie zostanie wykonana tylna rekonstrukcja i zespolenie.
Procedura: Wczesna ligacja DVC
Po tylnej izolacji pęcherzyków nasiennych uzyskany zostanie dostęp do przestrzeni Retziusa i nacięcie powięzi miednicy mniejszej. DVC zostanie zidentyfikowany i nacięty. DVC zostanie następnie selektywnie podwiązane za pomocą nici kolczastej V-lok 3/0. Takie podejście pozwoliłoby na zachowanie zewnętrznego zwieracza cewki moczowej oraz identyfikację i zachowanie wiązek nerwowo-naczyniowych zlokalizowanych w przednio-bocznej części stercza. Po wczesnej izolacji DVC, nacięciu i podwiązaniu, szyja pęcherza moczowego zostanie nacięta i zachowana, jeśli to możliwe. Następnie zostanie wykonane podejście oszczędzające nerw tylny. Podczas preparowania wierzchołka zwieracz cewki moczowej zostanie zidentyfikowany i starannie zachowany. Następnie zostanie wykonana tylna rekonstrukcja i zespolenie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wczesna rekonwalescencja moczu
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Odzyskiwanie trzymania moczu oceniane za pomocą kwestionariusza ICIQ-SF
4 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odzyskiwanie trzymania moczu
Ramy czasowe: 16 tygodni
Przywracanie trzymania moczu oceniane za pomocą Przywracanie trzymania moczu oceniane za pomocą kwestionariusza ICIQ-SF
16 tygodni
Przywrócenie funkcji erekcji
Ramy czasowe: 16 tygodni
Przywrócenie funkcji erekcji oceniane za pomocą kwestionariusza IIEF
16 tygodni
Dodatnie marginesy chirurgiczne
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Dodatnie marginesy chirurgiczne
4 tygodnie
Trwałość PSA lub nawrót biochemiczny
Ramy czasowe: 4, 16 i 48 tygodni
Poziomy PSA w surowicy
4, 16 i 48 tygodni
Wyniki okołooperacyjne
Ramy czasowe: 30 dni
Powikłania pooperacyjne według klasyfikacji Claviena-Dindo
30 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
IRCCS San Raffaele

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
28 listopada 2017

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 października 2019

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
10 lutego 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
30 listopada 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
5 grudnia 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
11 grudnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
23 września 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
22 września 2020

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • eDVCL

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami