Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beoordeling van spierontlading bij patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD) met NIV (EMGNIV)

3 augustus 2021 bijgewerkt door: Manel Lujan-Torne, Corporacion Parc Tauli

Invloed van beademingsmodel en drukondersteuningsniveau bij spierontlading bij COPD-patiënten met niet-invasieve beademing (NIV)

Evaluatie van NIMV met hoge intensiteit in termen van fysiologische parameters is uitgevoerd in kortetermijnstudies bij COPD-patiënten. De steundrukniveaus die worden gebruikt bij patiënten met verergering lijken echter tegenstrijdig en de spierontlastingsniveaus zijn onzeker. Het doel van de studie is om het ontladingsniveau van de inademingsmusculatuur te bepalen dat wordt bereikt bij dezelfde drukondersteuningswaarden (PS) in een groep ziekenhuis- en thuisventilatoren. Patiënten met COPD in ten minste 6 maanden behandeling met thuis-NIMV en in een stabiele fase van hun ziekte zullen worden opgenomen. Er zullen acht commerciële ventilatoren worden gebruikt, elke patiënt zal 2 verschillende ventilatoren gebruiken. Bij baseline wordt een 5 minuten opname gemaakt (zonder NIMV). Vervolgens wordt 5 minuten in NIMV in 3 niveaus van PS (15/10/20) voor elk beademingsapparaat (15/10/20) en patiënt met expiratoire positieve luchtwegdruk (EPAP) van 5 centimeter water (cmH2O) opgenomen. De resultaten zullen worden vergeleken tussen de verschillende ventilatoren en PS-waarden met behulp van een algemeen lineair model voor herhaalde variabelen om de verschillen tussen ventilatoren en PS-niveaus van respiratoire spierontlading bij COPD-patiënten te bepalen

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
10

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
      • Madrid, Spanje, 28041
        • Hospital Universitario 12 de Octubre
    • Barcelona
      • Sabadell, Barcelona, Spanje, 08208
        • Hospital Parc Tauli

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met COPD-diagnoses op basis van een spirometrie uitgevoerd in het voorgaande jaar tijdens stabiliteit.
  • COPD-patiënten met een NIV-thuisbehandeling van ten minste 6 maanden met aanvaardbare therapietrouw en aanpassing.
  • Stabiele patiënten of vlak voor ontslag uit het ziekenhuis vanwege een exacerbatie met gasometrische stabiliteit.

Uitsluitingscriteria:

  • Respiratoire acidose in bloedgasanalyse, alleen in het geval van recente exacerbatie
  • Patiënten met restrictieve pathologie en/of obesitas (IMC>35)
  • Slechte kwaliteit van EMG-signalen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: NIET_RANDOMISEERD
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
EXPERIMENTEEL: Ventilator 1 versus ventilator 2
2 beademingsapparaten worden geëvalueerd voor de patiënt. Alle parameters worden gemonitord en de verschillen worden geanalyseerd. Interventies: Basaal record Drukondersteuning 10 (PS 10) record Drukondersteuning 15 (PS 15) record Drukondersteuning 20 (PS 20) record
Apparaat: Basaal record
Er wordt gedurende 5 minuten een basale EMG-opname uitgevoerd. Dit record moet in beide ventilatoren hetzelfde zijn.
Apparaat: PS 10-record
PS 10 EMG-opname wordt gedurende 5 minuten uitgevoerd. Eerst met ventilator 1 en daarna met de andere. De patiënt moet minimaal 5 minuten rusten om het basaal record te herstellen
Apparaat: PS 15-record
PS 15 EMG-opname wordt gedurende 5 minuten uitgevoerd. Eerst met ventilator 1 en daarna met de andere. De patiënt moet minimaal 5 minuten rusten om het basaal record te herstellen
Apparaat: PS 20-record
PS 20 EMG-opname wordt gedurende 5 minuten uitgevoerd. Eerst met ventilator 1 en daarna met de andere. De patiënt moet minimaal 5 minuten rusten om het basaal record te herstellen
EXPERIMENTEEL: Ventilator 3 versus ventilator 4
2 beademingsapparaten worden geëvalueerd voor de patiënt. Alle parameters worden gecontroleerd en de verschillen worden geanalyseerd. Interventies: Basaal record PS10 record PS15 record PS 20 record
Apparaat: Basaal record
Er wordt gedurende 5 minuten een basale EMG-opname uitgevoerd. Dit record moet in beide ventilatoren hetzelfde zijn.
Apparaat: PS 10-record
PS 10 EMG-opname wordt gedurende 5 minuten uitgevoerd. Eerst met ventilator 1 en daarna met de andere. De patiënt moet minimaal 5 minuten rusten om het basaal record te herstellen
Apparaat: PS 15-record
PS 15 EMG-opname wordt gedurende 5 minuten uitgevoerd. Eerst met ventilator 1 en daarna met de andere. De patiënt moet minimaal 5 minuten rusten om het basaal record te herstellen
Apparaat: PS 20-record
PS 20 EMG-opname wordt gedurende 5 minuten uitgevoerd. Eerst met ventilator 1 en daarna met de andere. De patiënt moet minimaal 5 minuten rusten om het basaal record te herstellen
EXPERIMENTEEL: Ventilator 5 versus ventilator 6
2 beademingsapparaten worden geëvalueerd voor de patiënt. Alle parameters worden gemonitord en de verschillen worden geanalyseerd. Interventies: Basaal record PS10 record PS15 record PS 20 record
Apparaat: Basaal record
Er wordt gedurende 5 minuten een basale EMG-opname uitgevoerd. Dit record moet in beide ventilatoren hetzelfde zijn.
Apparaat: PS 10-record
PS 10 EMG-opname wordt gedurende 5 minuten uitgevoerd. Eerst met ventilator 1 en daarna met de andere. De patiënt moet minimaal 5 minuten rusten om het basaal record te herstellen
Apparaat: PS 15-record
PS 15 EMG-opname wordt gedurende 5 minuten uitgevoerd. Eerst met ventilator 1 en daarna met de andere. De patiënt moet minimaal 5 minuten rusten om het basaal record te herstellen
Apparaat: PS 20-record
PS 20 EMG-opname wordt gedurende 5 minuten uitgevoerd. Eerst met ventilator 1 en daarna met de andere. De patiënt moet minimaal 5 minuten rusten om het basaal record te herstellen
EXPERIMENTEEL: Ventilator 7 versus ventilator 8
2 beademingsapparaten worden geëvalueerd voor de patiënt. Alle parameters worden gemonitord en de verschillen worden geanalyseerd. Interventies: Basaal record PS10 record PS15 record PS 20 record
Apparaat: Basaal record
Er wordt gedurende 5 minuten een basale EMG-opname uitgevoerd. Dit record moet in beide ventilatoren hetzelfde zijn.
Apparaat: PS 10-record
PS 10 EMG-opname wordt gedurende 5 minuten uitgevoerd. Eerst met ventilator 1 en daarna met de andere. De patiënt moet minimaal 5 minuten rusten om het basaal record te herstellen
Apparaat: PS 15-record
PS 15 EMG-opname wordt gedurende 5 minuten uitgevoerd. Eerst met ventilator 1 en daarna met de andere. De patiënt moet minimaal 5 minuten rusten om het basaal record te herstellen
Apparaat: PS 20-record
PS 20 EMG-opname wordt gedurende 5 minuten uitgevoerd. Eerst met ventilator 1 en daarna met de andere. De patiënt moet minimaal 5 minuten rusten om het basaal record te herstellen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Inspiratoire musculaire ontlading (µv)
Tijdsspanne: 1 dag
Verschillen in parasternale elektromyogram (EMG) signalering interpretatie tussen het record van beademingsapparaat 1 en beademingsapparaat 2.
1 dag

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Baseline EMG (µv) record
Tijdsspanne: 1 dag
Parasternale EMG signaleert interpretatie voor en zonder NIV. Spontaan ademhalingsrecord. De uitkomstmaat is de inspiratoire spierinspanning van de patiënt in basale condities.
1 dag
Drukondersteuning 10 EMG (µv) record. V1
Tijdsspanne: 1 dag
Parasternale EMG signaleert interpretatie tijdens de eerste fase van NIV, in dit geval wordt het geprogrammeerd op 10 cmH2O os drukondersteuning (PS) met Ventilator 1 gedurende 5 minuten.
1 dag
Drukondersteuning 15 EMG (µv) record. V1
Tijdsspanne: 1 dag
Parasternale EMG signaleert interpretatie tijdens de tweede fase van NIV die zal worden geprogrammeerd op 15 cmH2O os drukondersteuning (PS) met Ventilator 1 gedurende 5 minuten
1 dag
Drukondersteuning 20 EMG (µv) record. V1
Tijdsspanne: 1 dag
Parasternale EMG signaleert interpretatie tijdens de laatste fase van NIV die zal worden geprogrammeerd op 20 cmH2O os drukondersteuning (PS) met Ventilator 1 gedurende 5 minuten
1 dag
Drukondersteuning 10 EMG (µv) record. V2
Tijdsspanne: 1 dag
Paraesternale EMG signaleert interpretatie tijdens de laatste fase van NIV die zal worden geprogrammeerd op 10 cmH2O os drukondersteuning (PS) met Ventilator 2 gedurende 5 minuten
1 dag
Drukondersteuning 15 EMG (µv) record. V2
Tijdsspanne: 1 dag
Parasternale EMG signaleert interpretatie tijdens de laatste fase van NIV die zal worden geprogrammeerd op 15 cmH2O os drukondersteuning (PS) met Ventilator 2 gedurende 5 minuten
1 dag
Drukondersteuning 20 EMG (µv) record. V2
Tijdsspanne: 1 dag
Parasternale EMG signaleert interpretatie tijdens de laatste fase van NIV die zal worden geprogrammeerd op 20 cmH2O os drukondersteuning (PS) met Ventilator 2 gedurende 5 minuten
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Corporacion Parc Tauli

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Manel Lujan, MD, Corporacion Parc Tauli (Sabadell, Barcelona)
  • Hoofdonderzoeker: Javier Sayas, Hospital Universitario 12 De Octubre (Madrid)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
30 november 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
30 oktober 2020

Studie voltooiing (WERKELIJK)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
3 mei 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
11 december 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
11 december 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
14 december 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
4 augustus 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
3 augustus 2021

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 augustus 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 2017632

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen