Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van hypnose op bloedconcentraties van endocannabinoïden

30 oktober 2018 bijgewerkt door: Université de Sherbrooke

De rol van de endocannabinoïden tijdens de analgesie veroorzaakt door hypnose en meditatie

Inleiding: Van veel interventies, zoals hypnose, mindfulness-meditatie, geconditioneerde pijnmodulatie en placebo's, is aangetoond dat ze pijn effectief verminderen, zowel in het laboratorium als in klinische settings. Er is echter weinig bekend over hun neurofysiologische werkingsmechanismen. Aangenomen wordt dat analgesie die door deze technieken wordt veroorzaakt, gebaseerd is op opioïdergische en niet-opioïdergische mechanismen (mogelijk endocannabinoïde mechanismen). Doel: Ons hoofddoel is het evalueren van het effect van hypnose, meditatie, geconditioneerde pijnmodulatie en placebo op bloedconcentraties van endocannabinoïden (anandamide, 2-arachidonylglycerol, N-palmitoyl-ethanolamine, N-oleoylethanolamide), endogene opioïden (β-endorfines, met/leu-enkefalinen en dynorfines) en noradrenaline bij gezonde volwassenen. Methoden: Deze studie is gebaseerd op een pre-experimenteel onderzoeksontwerp met één groep waarin twee experimentele sessies, waaronder hypnose of meditatie, geconditioneerde pijnmodulatie en placebo-interventies, door alle deelnemers zullen worden voltooid. Om een ​​betere beschrijving te krijgen van de sociodemografische en klinische kenmerken van de steekproef, zal informatie worden verzameld door middel van vragenlijsten of tests die door de deelnemers bij aanvang worden ingevuld, waaronder: leeftijd, geslacht, taal, cultuur, religie, salaris, menstruatiecyclus van vrouwen, medicatie (indien aanwezig), stemming, angst, catastrofale pijn, mindfulness, hypnotische gevoeligheid en DNA-informatie. Voor, tijdens en na elke interventie worden uitkomstmaten verzameld. Het primaire resultaat zijn de plasmaconcentraties van endocannabinoïden. Secundaire metingen omvatten plasmaconcentraties van endogene opioïden en noradrenaline; verandering in pijnintensiteit tijdens de thermische schadelijke prikkels; en variabiliteit van het autonome zenuwstelsel (gemeten aan de hand van hartslagvariabiliteit). Verwachte resultaten: De onderzoekers verwachten een positieve relatie tussen de verandering in pijnintensiteit (analgesie) veroorzaakt door de interventies (hypnose, meditatie, geconditioneerde pijnmodulatie en placebo) en de verandering (toename) in plasmaconcentraties van endocannabinoïden, opioïden en noradrenaline. bij gezonde volwassenen. Er wordt ook aangenomen dat de interventies de hartslagvariabiliteit zullen beïnvloeden. Bovendien wordt verwacht dat er een verband zal zijn tussen de efficiëntie van de pijnstillende interventie en sommige genpolymorfismen geassocieerd met pijnmodulatie en endocannabinoïden, opioïden of noradrenaline bij gezonde individuen.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
33

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Canada, J1H5N4
        • CRCHUS: Centre de recherche du centre hospitalier universitaire de Sherbrooke

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Een gezonde volwassene zijn van 18-45 jaar oud zonder eerdere ervaring met hypnose.

Uitsluitingscriteria:

  • Moeite hebben met het begrijpen van de Franse taal
  • Een kwetsbaarheid hebben voor dissociatieve of psychotische episodes
  • Een gediagnosticeerde medische aandoening of diagnose van chronische pijn hebben die leidt tot nier-, lever-, dermatologische, respiratoire, hematologische, immunologische, cardiovasculaire, inflammatoire, reumatologische, endocriene, metabole, neurologische of psychiatrische pathologieën
  • Zwanger zijn of borstvoeding geven
  • Een body mass index van meer dan 40 hebben
  • Medicijnen, recreatieve drugs of andere middelen gebruiken die het centrale zenuwstelsel of de perceptie van pijn beïnvloeden (bijv. analgetica, opioïden, anti-epileptica, spierverslappers)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Ander: Interventie
Het ontvangen van de geconditioneerde pijnmodulatie-interventie tijdens de eerste sessie en het ontvangen van de placebo en de hypnose- of meditatie-interventies tijdens de tweede sessie.
Gedragsmatig: Hypnose
Hypnose is een therapeutische methode waarbij de onderzoeker of therapeut suggesties doet aan individuen nadat ze een hypnotische inductie hebben ondergaan. Deze inductie is een ontspanningsprocedure die is ontworpen om de geest te concentreren en een hypnotische trance bij individuen op te wekken. De hypnotische trance bestaat uit een staat van diepe absorptie, concentratie en veranderde gewaarwordingen, cognities en gedragingen. Hypnose kan worden gebruikt voor pijnbestrijding in experimentele en klinische settings. In dit onderzoek wordt gebruik gemaakt van gestandaardiseerde hypnose, waaronder een relaxatietechniek voor de hypnotische inductie en een directe hypnotische analgesietechniek voor de hypnotische suggesties.
Andere namen:
  • Hypnotische suggesties
Gedragsmatig: Meditatie
Meditatie is een ontspanningsmethode die kan worden gebruikt om pijnsymptomen en pijnperceptie te verminderen in klinische en experimentele situaties. In dit onderzoek wordt een gestandaardiseerde mindfulness-meditatiesessie van 20 minuten gebruikt om een ​​ontspanning en een pijnstillend effect bij de deelnemers teweeg te brengen. Mindfulness-meditatie is een oefening die bedoeld is om opmerkzaamheid en bewustzijn van het zelf en de omgeving te vergroten door technieken van gecontroleerde ademhaling, focus op neutrale elementen en observatie van iemands gedachten en emoties zonder oordeel.
Andere namen:
  • Mindfulness-meditatie
Ander: Geconditioneerde pijnmodulatie
Geconditioneerde pijnmodulatie (CPM) is een pijninhibitiemechanisme dat wordt gebruikt om het endogene analgesievermogen te beoordelen. De methode om CPM te evalueren bij gezonde personen en patiënten met pijn omvat zowel een conditionerende stimulus (een schadelijke stimulus die CPM induceert) als een teststimulus (een schadelijke stimulus die wordt gebruikt om de analgetische respons op de conditionerende stimulus te evalueren). In dit onderzoek zal de conditioneringsstimulus een koudedruktest zijn (twee minuten onderdompeling van één hand in ijswater) en de teststimulus zal een twee minuten durende thermische schadelijke stimulus zijn die wordt afgegeven door een contactthermode.
Andere namen:
  • CPM
  • DNIC
  • Pijn modulatie
  • Diffuse schadelijke remmende controle
  • Hetero-segmentele contra-irritatie
Geneesmiddel: Placebo orale tablet
Een placebo is een middel (of behandeling) zonder actief therapeutisch effect. Het placebo-effect (analgesie) zal in deze studie worden opgewekt door de orale toediening van één inerte tablet (suikerpil). De tablet is een ronde, harde, witte, platte tablet zonder werkzame stof. De deelnemer wordt verteld dat de tablet een actief medicijn is, meer bepaald een analgeticum of een pijnstiller, dat wordt gebruikt om pijnstilling, verlichting van pijn, te bereiken. Deze placeboconditie wordt gebruikt om een ​​diffuus analgetisch effect bij deelnemers op te wekken.
Andere namen:
  • Placebo
  • Placebo effect
  • Placebo-analgesie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van de basislijnconcentratie van endocannabinoïden aan het einde van de interventie
Tijdsspanne: Onmiddellijk voor en na elke interventie
Concentraties (ng/ml) van endocannabinoïden (anandamide, 2-arachidonylglycerol, N-palmitoyl-ethanolamine, N-oleoylethanolamide) worden gemeten in het plasma van deelnemers
Onmiddellijk voor en na elke interventie

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering van basislijnconcentraties van opioïden aan het einde van de interventie
Tijdsspanne: Onmiddellijk voor en na elke interventie
Concentraties (ng/ml) van opioïden (bèta-endorfines, met/leu-enkefalines en dynorfines) zullen worden gemeten in het plasma van deelnemers
Onmiddellijk voor en na elke interventie
Verandering van basislijnconcentraties van noradrenaline aan het einde van de interventie
Tijdsspanne: Onmiddellijk voor en na elke interventie
Concentraties (ng/ml) noradrenaline worden gemeten in het plasma van de deelnemers
Onmiddellijk voor en na elke interventie
Kwantitatief aspect van pijn
Tijdsspanne: Onmiddellijk voor en na elke interventie
Het kwantitatieve aspect van pijn, of pijnintensiteit, wordt gemeten en gemiddeld over de gehele duur (twee minuten) van de pijntesten op een Computerized Visual Analog Scale (CoVAS). Deze CoVAS-schaal loopt van 0% tot 100%. Hogere waarden op deze schaal vertegenwoordigen meer intense pijn.
Onmiddellijk voor en na elke interventie
Maatregel van het autonome zenuwstelsel
Tijdsspanne: Onmiddellijk voor, tijdens en onmiddellijk na elke interventie
Dit resultaat wordt gemeten aan de hand van de hartslagvariabiliteit
Onmiddellijk voor, tijdens en onmiddellijk na elke interventie
DNA in speekselmonster
Tijdsspanne: Meteen nadat alle ingrepen zijn afgerond, dus tijdens de tweede sessie nadat de pil is ingenomen
DNA-polymorfismen mogelijk geassocieerd met analgesie, endocannabinoïden, opioïden of noradrenaline
Meteen nadat alle ingrepen zijn afgerond, dus tijdens de tweede sessie nadat de pil is ingenomen

Andere uitkomstmaten

Andere uitkomstmaten

Voor klinische proeven, een geplande meting beschreven in het protocol die wordt gebruikt om het effect van een interventie/behandeling op deelnemers te bepalen. Voor observationele studies, een meting of observatie die wordt gebruikt om patronen van ziekten of eigenschappen, of associaties met blootstellingen, risicofactoren of behandeling te beschrijven. Soorten uitkomstmaten zijn onder meer primaire uitkomstmaat en secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spanning
Tijdsspanne: Onmiddellijk voor elke interventie
Deze uitkomst wordt gemeten op de State-Trait Anxiety Inventory (formulier Y)
Onmiddellijk voor elke interventie
Humeur
Tijdsspanne: Onmiddellijk na ondertekening van het toestemmingsformulier, voordat er wordt ingegrepen
Deze uitkomst wordt gemeten door de Beck Depression Inventory
Onmiddellijk na ondertekening van het toestemmingsformulier, voordat er wordt ingegrepen
Pijn catastrofaal
Tijdsspanne: Onmiddellijk na ondertekening van het toestemmingsformulier, voordat er wordt ingegrepen
Dit resultaat wordt gemeten met de Pain Catastrophizing Scale (PCS). De PCS vraagt ​​deelnemers om na te denken over pijnlijke ervaringen uit het verleden en om aan te geven in welke mate ze elk van de 13 gedachten of gevoelens ervoeren bij het ervaren van pijn. Elk item van de PCS wordt gescoord op een 5-puntsschaal waarbij 0 = helemaal niet en 4 = altijd. PCS levert drie subschaalscores op die herkauwen, vergroten en hulpeloosheid beoordelen. De PCS-totaalscore wordt berekend door de antwoorden op alle 13 items op te tellen. De PCS levert een totaalscore op van 0 tot 52. Hogere waarden op deze schaal vertegenwoordigen een grotere neiging van het subject om pijn als negatief waar te nemen en de gevolgen van pijn op een meer catastrofale manier te voorzien.
Onmiddellijk na ondertekening van het toestemmingsformulier, voordat er wordt ingegrepen
Hypnotische gevoeligheid
Tijdsspanne: Voordat de hypnose-interventie wordt uitgevoerd, tijdens de eerste sessie (onmiddellijk nadat de geconditioneerde pijnmodulatie-interventie is voltooid)
Dit resultaat wordt gemeten met de Stanford Hypnotic Susceptibility Scale: Form A (SHSS:A). Deze schaal is ontwikkeld om de vatbaarheid voor hypnose te meten met items die in moeilijkheidsgraad toenemen. Na een gestandaardiseerde hypnotische inductie krijgt de gehypnotiseerde persoon 12 suggesties. Elke suggestie wordt gescoord op 1 (0 indien mislukt en 1 indien geslaagd). SHSS:A geeft een totaalscore tussen 0 en 12. Hoe hoger de totaalscore (op 12), hoe beter de proefpersoon reageert op hypnose.
Voordat de hypnose-interventie wordt uitgevoerd, tijdens de eerste sessie (onmiddellijk nadat de geconditioneerde pijnmodulatie-interventie is voltooid)
Hypnotiserende diepte
Tijdsspanne: Onmiddellijk na elke hypnotische suggestie die wordt gegeven tijdens de Stanford Hypnotic Susceptibility Scale: Form A en tijdens de hypnose-interventie
Deze uitkomst wordt gemeten met de Long Stanford Scale. Elk item (d.w.z. hypnotische suggestie) wordt gescoord op 10 waarbij 0 = klaarwakker, 1 = borderline, 2 = licht, 5 = diep, 10 = zeer diep. Hogere scores suggereren een grotere hypnotische diepte voor het item (hypnotische suggestie).
Onmiddellijk na elke hypnotische suggestie die wordt gegeven tijdens de Stanford Hypnotic Susceptibility Scale: Form A en tijdens de hypnose-interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Université de Sherbrooke

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Serge Marchand, Ph.D., Universite de Sherbrooke
  • Hoofdonderzoeker: Guillaume Léonard, Ph.D., Universite de Sherbrooke

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
14 november 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 september 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 september 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
8 januari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
15 januari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
23 januari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
31 oktober 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
30 oktober 2018

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 oktober 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 2017-1477

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen