Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Individuele optimale positieve eindexpiratoire druk tijdens robotondersteunde laparoscopische radicale prostatectomie

20 oktober 2021 bijgewerkt door: Won Ho Kim, MD, Seoul National University Hospital

Het effect van beademing met geïndividualiseerde optimale positieve eindexpiratoire druk op postoperatieve atelectase bij patiënten die een robotondersteunde laparoscopische radicale prostatectomie ondergaan

Tijdens robotgeassisteerde radicale prostatectomie wordt pneumoperitoneum met Trendelenburgpositie gebruikt. Perioperatieve atelectase en respiratoire complicaties kunnen echter met hoge incidentie optreden als gevolg van algemene anesthesie en kooldioxide-pneumoperitoneum. Intraoperatieve beademingsstrategieën om deze problemen aan te pakken, zijn onder meer intraoperatieve rekruteringsmanoeuvre en positieve eindexpiratoire druk (PEEP). Onlangs werd gemeld dat geïndividualiseerde optimale PEEP met minimale rijdruk of maximale ademhalingscompliantie respiratoire complicaties na algemene anesthesie vermindert. Een recente versie van een beademingsapparaat voor algemene anesthesie biedt een stapsgewijze procedure voor het bepalen van de optimale PEEP door de ademhalingscompliantie te berekenen. We onderzochten of de toepassing van geïndividualiseerde optimale PEEP de incidentie van atelectase en respiratoire complicaties na robotgeassisteerde laparoscopische radicale prostatectomie zou kunnen verminderen in vergelijking met uniforme PEEP.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Tijdens robotgeassisteerde radicale prostatectomie wordt pneumoperitoneum met Trendelenburgpositie gebruikt. Perioperatieve atelectase en respiratoire complicaties kunnen echter met hoge incidentie optreden als gevolg van algemene anesthesie en kooldioxide-pneumoperitoneum. Intraoperatieve beademingsstrategieën om deze problemen aan te pakken, zijn onder meer intraoperatieve rekruteringsmanoeuvre en positieve eindexpiratoire druk (PEEP). Onlangs werd gemeld dat geïndividualiseerde optimale PEEP met minimale rijdruk of maximale ademhalingscompliantie respiratoire complicaties na algemene anesthesie vermindert. Een recente versie van een beademingsapparaat voor algemene anesthesie biedt een stapsgewijze procedure voor het bepalen van de optimale PEEP door de ademhalingscompliantie te berekenen. We onderzochten of de toepassing van geïndividualiseerde optimale PEEP de incidentie van atelectase en respiratoire complicaties na robotgeassisteerde laparoscopische radicale prostatectomie zou kunnen verminderen in vergelijking met uniforme PEEP. We zijn van plan om de mate van onmiddellijke postoperatieve atelectase te bepalen door de longechografiescore te meten en de longechografiescore tussen groepen te vergelijken.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
60

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die een robotondersteunde laparoscopische radicale prostatectomie ondergaan
  • Patiënten die mechanische beademing krijgen door een Aisys Care Station-anesthesieventilator
  • Patiënten die schriftelijke geïnformeerde toestemming hebben gegeven om deel te nemen aan deze klinische studie

Uitsluitingscriteria:

  • American Society of Anesthesiologists fysieke statusclassificatie klasse 3 of hoger
  • Matige of meer obstructieve of restrictieve longziekte
  • Preoperatief ademnoodsyndroom bij volwassenen of een voorgeschiedenis van ademnoodsyndroom bij volwassenen
  • voorgeschiedenis van hartfalen, instabiele angina pectoris, verhoogde intracraniale druk
  • geschiedenis van pneumothorax of aanwezigheid van bullae

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: PREVENTIE
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: VERDRIEVOUDIGEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
EXPERIMENTEEL: Optimaal PEEP
Geïndividualiseerde optimale PEEP zal worden gegeven tijdens de laparoscopische operatieperiode. Optimale PEEP wordt bepaald door de geautomatiseerde procedure van stapsgewijze afname van de hoeveelheid PEEP van het anesthesieventilator Aisys Care Station (GE Healthcare, Madison, Wisconsin, VS).
Procedure: Geïndividualiseerde optimale positieve eind-expiratoire druk
Optimale PEEP wordt bepaald door de geautomatiseerde procedure van stapsgewijze afname van de hoeveelheid PEEP van het anesthesieventilator Aisys Care Station (GE Healthcare, Madison, Wisconsin, VS).
ACTIVE_COMPARATOR: Conventionele PEEP
Eenzelfde hoeveelheid PEEP van 7 centimeter waterstofdioxide wordt toegediend tijdens de laparoscopische operatieperiode.
Procedure: Conventionele positieve eind-expiratoire druk
Eenzelfde hoeveelheid PEEP van 7 centimeter waterstofdioxide wordt toegediend tijdens de laparoscopische operatieperiode.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verschil in long-echoscore
Tijdsspanne: 10 minuten na de operatie
Verschil in postoperatieve longechografiescore en baseline longechografiescore
10 minuten na de operatie

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Baseline long echografie score
Tijdsspanne: 10 min voor het begin van de anesthesie-inductie
Een scoresysteem met een som van de B-lijnscore en consolidatiescore door middel van longechografie
10 min voor het begin van de anesthesie-inductie
Composiet van respiratoire complicaties
Tijdsspanne: tijdens postoperatieve zeven dagen.
som van de volgende gebeurtenissen: hypoxemie (pulsoximetrie van 95% of minder), laryngospasme, bronchospasme, longontsteking, longinfiltratie, aspiratiepneumonie, longontsteking), longinfiltratie, aspiratiepneumonie, ontwikkeling van acute respiratory distress syndrome, atelectase, pleurale effusie, longoedeem, pneumothorax.
tijdens postoperatieve zeven dagen.
Duur van het ziekenhuisverblijf
Tijdsspanne: tijdens de postoperatieve maand
Duur van het totale ziekenhuisverblijf
tijdens de postoperatieve maand
Postoperatieve Long echografie score
Tijdsspanne: 10 min na het einde van de anesthesie
Een scoresysteem met een som van de B-lijnscore en consolidatiescore door middel van longechografie
10 min na het einde van de anesthesie
Duur van het verblijf op de intensive care
Tijdsspanne: tijdens de postoperatieve maand
Duur van het totale ziekenhuisverblijf
tijdens de postoperatieve maand
Chirurgische wondinfectie
Tijdsspanne: tijdens de postoperatieve maand
De snelheid van chirurgische wondinfectie
tijdens de postoperatieve maand
Chirurgische wonddehiscentie
Tijdsspanne: tijdens de postoperatieve maand
De snelheid van dehiscentie van chirurgische wonden
tijdens de postoperatieve maand
Incidentie van acuut nierletsel
Tijdsspanne: tijdens de postoperatieve maand
Incidentie van postoperatief acuut nierletsel
tijdens de postoperatieve maand
Incidentie van chirurgische herinterventie
Tijdsspanne: tijdens de postoperatieve maand
Incidentie van chirurgische heropening
tijdens de postoperatieve maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Seoul National University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
19 november 2019

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
7 augustus 2020

Studie voltooiing (WERKELIJK)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
7 augustus 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
9 september 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
9 september 2019

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
11 september 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
21 oktober 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
20 oktober 2021

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 oktober 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 1908-022-105

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen