Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Herbestemming van colchicine om de vasculaire functie bij hypertensie te verbeteren (RECTIFHY)

9 mei 2023 bijgewerkt door: Ylva Hellsten, University of Copenhagen
In dit project zal het potentiële gunstige effect van het medicijn colchicine op vasculaire reactiviteit en bloeddruk worden onderzocht. Colchicine is een veelgebruikt ontstekingsremmend medicijn dat is goedgekeurd voor de behandeling van jicht, familiale mediterrane koorts en pericarditis in Denemarken. Het huidige projectidee is gebaseerd op het verzamelen van bewijs in de literatuur voor een gunstige rol van behandeling met colchicine bij de preventie van hart- en vaatziekten, parallel met nieuwe mechanistische inzichten uit ons eigen onderzoek. Onlangs werd colchicine in verband gebracht met een lager risico op hart- en vaatziekten, waaronder minder hartinfarcten, beroertes en acuut coronair syndroom. Geen van deze onderzoeken heeft echter het effect van colchicine op arteriële tonus of stijfheid onderzocht, veranderingen hierin kunnen ten grondslag liggen aan het verminderde risico op hart- en vaatziekten geassocieerd met colchicine. Ter ondersteuning van de hypothese dat colchicine de vasculaire reactiviteit zal verbeteren, een studie in 1985 door Lagrue et al. ontdekte dat dagelijkse, lage dosis colchicine de arteriële stijfheid verbeterde in een klein cohort van hypertensieve patiënten. Meer recent is aangetoond dat colchicine de arteriële stijfheid verbetert bij patiënten met familiale mediterrane koorts, wat een cardiovasculaire beschermende rol van colchicine ondersteunt. Ten slotte zou colchicine ook ontstekingsremmende effecten hebben in het vasculaire systeem.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

In dit project wordt het potentiële gunstige effect van het medicijn colchicine op vasculaire reactiviteit en bloeddruk geëvalueerd. Colchicine is een veelgebruikt ontstekingsremmend medicijn dat is goedgekeurd voor de behandeling van jicht, familiale mediterrane koorts en pericarditis in Denemarken. Het huidige projectidee is gebaseerd op het verzamelen van bewijs in de literatuur voor een gunstige rol van behandeling met colchicine bij de preventie van hart- en vaatziekten, parallel met nieuwe mechanistische inzichten uit onderzoek van de onderzoekers. Onlangs werd colchicine in verband gebracht met een lager risico op hart- en vaatziekten, waaronder minder hartinfarcten, beroertes en acuut coronair syndroom. Geen van deze onderzoeken heeft echter het effect van colchicine op arteriële tonus of stijfheid onderzocht, veranderingen hierin kunnen ten grondslag liggen aan het verminderde risico op hart- en vaatziekten geassocieerd met colchicine. Ter ondersteuning van de hypothese dat colchicine de vasculaire reactiviteit zal verbeteren, werd in een studie uit 1985 door Lagrue et al. ontdekte dat dagelijkse, lage dosis colchicine de arteriële stijfheid verbeterde in een klein cohort van hypertensieve patiënten. Meer recent is aangetoond dat colchicine de arteriële stijfheid verbetert bij patiënten met familiale mediterrane koorts, wat een cardiovasculaire beschermende rol van colchicine ondersteunt. Ten slotte zou colchicine ook ontstekingsremmende effecten hebben in het vasculaire systeem.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
31

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Denemarken
      • Copenhagen, Denemarken, 2200
        • Department of Nutrition, Exercise and Sports, UCopenhagen

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gediagnosticeerd met essentiële hypertensie
  • BMI
  • bloeddruk (sys/dia) ≥120 mmhg en/of ≥80 mmhg tijdens hypertensieve medicatie OF
  • bloeddruk (sys/dia) ≥130 mmhg en/of ≥85 mmhg zonder hypertensieve medicatie

Uitsluitingscriteria:

  • roken
  • overmatig alcoholgebruik
  • chronische ziekten (naast essentiële hypertensie)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Colchicine
3 weken behandeling met colchicine
Geneesmiddel: Colchicine-tabletten
patiënten met essentiële hypertensie worden gerandomiseerd om ofwel 3 weken colchicine te krijgen
Andere namen:
  • Colchicine
Placebo-vergelijker: Placebo
3 weken placebobehandeling
Geneesmiddel: Placebo
patiënten met essentiële hypertensie worden gerandomiseerd om ofwel 3 weken placebobehandeling te krijgen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in vasculaire functie met behandeling gemeten als stroomveranderingen met ultrasone doppler als reactie op infusies van isoprenaline
Tijdsspanne: Verandering in vasculaire geleiding als reactie op infusies wordt beoordeeld na acute behandeling en vóór en binnen 72 uur na de 3 weken behandeling met colchicine of placebo
Infusies van isoprenaline in de arteria brachialis, meting van de bloedstroom met ultrasone doppler en intra-arteriële bloeddruk met een intra-arteriële transducer voor de berekening van de vaatgeleiding van het been
Verandering in vasculaire geleiding als reactie op infusies wordt beoordeeld na acute behandeling en vóór en binnen 72 uur na de 3 weken behandeling met colchicine of placebo
Veranderingen in vasculaire functie met training gemeten als stroomveranderingen met ultrasone doppler gedeeld door veranderingen in bloeddruk gemeten met intra-arteriële canule, als reactie op infusies van acetylcholine
Tijdsspanne: Verandering in vasculaire geleiding als reactie op infusies wordt beoordeeld na acute behandeling vóór en binnen 72 uur na de 3 weken behandeling met colchicine of placebo
Infusies van acetylcholine in de arteria brachialis, meting van de bloedstroom met ultrasone doppler en intra-arteriële bloeddruk met een intra-arteriële transducer voor de berekening van de vaatgeleiding van het been
Verandering in vasculaire geleiding als reactie op infusies wordt beoordeeld na acute behandeling vóór en binnen 72 uur na de 3 weken behandeling met colchicine of placebo
Veranderingen in vasculaire functie met training gemeten als flowveranderingen met ultrasone doppler gedeeld door veranderingen in bloeddruk gemeten met intra-arteriële canule, als reactie op infusies van natriumnitroprusside
Tijdsspanne: Verandering in vasculaire geleiding als reactie op infusies wordt beoordeeld na acute behandeling en vóór en binnen 72 uur na de 3 weken behandeling met colchicine of placebo
Infusies van natriumnitroprusside in de arteria brachialis, meting van de bloedstroom met ultrasone doppler en intra-arteriële bloeddruk met een intra-arteriële transducer voor de berekening van de vaatgeleiding van het been
Verandering in vasculaire geleiding als reactie op infusies wordt beoordeeld na acute behandeling en vóór en binnen 72 uur na de 3 weken behandeling met colchicine of placebo

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bloeddruk
Tijdsspanne: Metingen worden uitgevoerd voor en na 3 weken behandeling met colchicine of placebo.
Bloeddruk thuis gemeten met een geautomatiseerd bloeddrukmeter
Metingen worden uitgevoerd voor en na 3 weken behandeling met colchicine of placebo.
Vasculaire compliantie
Tijdsspanne: Metingen worden uitgevoerd voor en na 3 weken behandeling met colchicine of placebo.
gemeten door intra-arteriële bloeddruk en veranderingen in arteriële diameter door ultrasone doppler
Metingen worden uitgevoerd voor en na 3 weken behandeling met colchicine of placebo.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University of Copenhagen

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
University of Aarhus

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Ylva Hellsten, Dr. Med. Sc., University of Copenhagen

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 augustus 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 december 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
28 februari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
23 januari 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
10 maart 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
11 maart 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
10 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
9 mei 2023

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • Colchicine study

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen