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Reaproveitando a colchicina para melhorar a função vascular na hipertensão (RECTIFHY)

9 de maio de 2023 atualizado por: Ylva Hellsten, University of Copenhagen
Neste projeto será avaliado o potencial efeito benéfico da droga colchicina na reatividade vascular e na pressão arterial. A colchicina é um medicamento antiinflamatório comumente usado aprovado para o tratamento de gota, febre familiar mediterrânea e pericardite na Dinamarca. A ideia do projeto atual é baseada na acumulação de evidências na literatura para um papel benéfico do tratamento com colchicina na prevenção de doenças cardiovasculares em paralelo com uma nova visão mecanicista de nossa própria pesquisa. Recentemente, a colchicina foi associada a um menor risco de doença cardiovascular, incluindo infartos do miocárdio reduzidos, acidentes vasculares cerebrais e síndrome coronariana aguda. No entanto, nenhum desses estudos investigou o efeito da colchicina no tônus ​​ou rigidez arterial, alterações nas quais podem estar subjacentes à redução do risco de doença cardiovascular associada à colchicina. Em apoio à hipótese de que a colchicina melhora a reatividade vascular, um estudo de 1985 de Lagrue et al. descobriram que a colchicina diária em baixa dose melhorou a rigidez arterial em uma pequena coorte de pacientes hipertensos. Mais recentemente, a colchicina demonstrou melhorar a rigidez arterial em pacientes com febre familiar do Mediterrâneo, apoiando um papel protetor cardiovascular da colchicina. Finalmente, também se propõe que a colchicina tenha efeitos anti-inflamatórios no sistema vascular.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Neste projeto avalia-se o potencial efeito benéfico do fármaco colchicina na reatividade vascular e na pressão arterial. A colchicina é um medicamento antiinflamatório comumente usado aprovado para o tratamento de gota, febre familiar mediterrânea e pericardite na Dinamarca. A ideia do projeto atual é baseada na acumulação de evidências na literatura para um papel benéfico do tratamento com colchicina na prevenção de doenças cardiovasculares em paralelo com uma nova visão mecanicista da pesquisa dos investigadores. Recentemente, a colchicina foi associada a um menor risco de doença cardiovascular, incluindo infartos do miocárdio reduzidos, acidentes vasculares cerebrais e síndrome coronariana aguda. No entanto, nenhum desses estudos investigou o efeito da colchicina no tônus ​​ou rigidez arterial, alterações nas quais podem estar subjacentes à redução do risco de doença cardiovascular associada à colchicina. Em apoio à hipótese de que a colchicina melhora a reatividade vascular, um estudo de 1985 de Lagrue et al. descobriram que a colchicina diária em baixa dose melhorou a rigidez arterial em uma pequena coorte de pacientes hipertensos. Mais recentemente, a colchicina demonstrou melhorar a rigidez arterial em pacientes com febre familiar do Mediterrâneo, apoiando um papel protetor cardiovascular da colchicina. Finalmente, também se propõe que a colchicina tenha efeitos anti-inflamatórios no sistema vascular.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
31

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Dinamarca
      • Copenhagen, Dinamarca, 2200
        • Department of Nutrition, Exercise and Sports, UCopenhagen

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnosticado com hipertensão essencial
  • IMC
  • pressão arterial (sistêmico/dia) ≥120 mmhg e/ou ≥80 mmhg durante o uso de medicação hipertensiva OU
  • pressão arterial (sist/dia) ≥130 mmhg e/ou ≥85 mmhg sem medicação hipertensiva

Critério de exclusão:

  • fumar
  • uso excessivo de álcool
  • doenças crônicas (além da hipertensão essencial)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Colchicina
3 semanas de tratamento com colchicina
Medicamento: Comprimidos de Colchicina
pacientes com hipertensão essencial são randomizados para receber 3 semanas de colchicina
Outros nomes:
  • Colchicina
Comparador de Placebo: Placebo
3 semanas de tratamento com placebo
Medicamento: Placebo
pacientes com hipertensão essencial são randomizados para receber 3 semanas de tratamento com placebo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterações na função vascular com tratamento medido como alterações de fluxo com doppler de ultrassom em resposta a infusões de isoprenalina
Prazo: A alteração na condutância vascular em resposta às infusões é avaliada após o tratamento agudo e antes e dentro de 72 horas após as 3 semanas de tratamento com colchicina ou placebo
Infusões de isoprenalina na artéria braquial, medição do fluxo sanguíneo com ultrassom doppler e pressão arterial intra-arterial com transdutor intra-arterial para cálculo da condutância vascular da perna
A alteração na condutância vascular em resposta às infusões é avaliada após o tratamento agudo e antes e dentro de 72 horas após as 3 semanas de tratamento com colchicina ou placebo
Alterações na função vascular com treinamento medido como alterações de fluxo com ultrassom doppler dividido por alterações na pressão arterial medida com cânula intra-arterial, em resposta a infusões de acetilcolina
Prazo: A alteração na condutância vascular em resposta às infusões é avaliada após o tratamento agudo antes e dentro de 72 horas após as 3 semanas de tratamento com colchicina ou placebo
Infusões de acetilcolina na artéria braquial, medição do fluxo sanguíneo com ultrassom doppler e pressão arterial intra-arterial com transdutor intra-arterial para cálculo da condutância vascular da perna
A alteração na condutância vascular em resposta às infusões é avaliada após o tratamento agudo antes e dentro de 72 horas após as 3 semanas de tratamento com colchicina ou placebo
Alterações na função vascular com treinamento medido como alterações de fluxo com ultrassom doppler dividido por alterações na pressão arterial medida com cânula intra-arterial, em resposta a infusões de nitroprussiato de sódio
Prazo: A alteração na condutância vascular em resposta às infusões é avaliada após o tratamento agudo e antes e dentro de 72 horas após as 3 semanas de tratamento com colchicina ou placebo
Infusões de nitroprussiato de sódio na artéria braquial, medição do fluxo sanguíneo com ultrassom doppler e pressão arterial intra-arterial com transdutor intra-arterial para cálculo da condutância vascular da perna
A alteração na condutância vascular em resposta às infusões é avaliada após o tratamento agudo e antes e dentro de 72 horas após as 3 semanas de tratamento com colchicina ou placebo

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pressão sanguínea
Prazo: As medições são feitas antes e após 3 semanas de tratamento com colchicina ou placebo.
Pressão arterial medida em casa com um aparelho automatizado de pressão arterial
As medições são feitas antes e após 3 semanas de tratamento com colchicina ou placebo.
Complacência vascular
Prazo: As medições são feitas antes e após 3 semanas de tratamento com colchicina ou placebo.
medido pela pressão arterial intra-arterial e alterações no diâmetro arterial por ultra-som doppler
As medições são feitas antes e após 3 semanas de tratamento com colchicina ou placebo.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
University of Copenhagen

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
University of Aarhus

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Ylva Hellsten, Dr. Med. Sc., University of Copenhagen

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de agosto de 2020

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
28 de fevereiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
23 de janeiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
10 de março de 2020

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
11 de março de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
10 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
9 de maio de 2023

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • Colchicine study

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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