Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Voorspelling van het immunotherapeutische effect van gevorderde niet-kleincellige longkanker

9 juni 2020 bijgewerkt door: Jialei Wang, Fudan University

Studie naar de voorspelling van het immunotherapeutische effect van gevorderde niet-kleincellige longkanker door detectie van plasma-exosomen

Het verschil detecteren tussen PD-L1- en miRNA-expressieprofielen van exosomen bij NSCLC-patiënten voor en na immunotherapie, en het potentieel onderzoeken van plasma-exosomen PD-L1 en miRNA's als biomarkers om het therapeutische effect van NSCLC op anti-PD-1 te voorspellen / PD-L1.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Onbekend

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
200

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200032
        • Werving
        • Cancer hospital Fudan University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Geïnformeerde toestemming ondertekenen.
  2. De leeftijd is groter dan of gelijk aan 18 jaar.
  3. Er is minimaal één meetbare focus volgens de RECIST 1.1-standaard
  4. EGFR/ALK-detectie is niet nodig bij patiënten met gemetastaseerd (stadium IV) EGFR/ALK wildtype NSCLC bevestigd door histologie of cytologie en bij patiënten met plaveiselcelcarcinoom.
  5. Cohort 1: patiënten die anti-PD-1 (pabolizumab)-behandeling kregen in combinatie met chemotherapie als eerstelijnsbehandeling Cohort 2: patiënten die de tweedelijnsbehandeling kregen van anti-PD-1 enkelvoudig geneesmiddel (nafulizumab) voor de voortgang van de ziekte na chemotherapie met platina bevattende dual drugs
  6. ECoG-score is 0, 1 of 2.
  7. Geen ernstige bloedsysteem-, hart-, long-, lever- en nierdisfunctie en immuundeficiëntie.
  8. Hemoglobine (HB) ≥ 9 g / dl; leukocyten (WBC) ≥ 3 * 109 / L; neutrofielen (ANC) ≥ 1,5 * 109 / L; bloedplaatjes (PLT) ≥ 75 * 109 / L.
  9. Mannen of vrouwen in de vruchtbare leeftijd zijn bereid anticonceptiemaatregelen te nemen in het experiment.
  10. Geschatte overlevingstijd ≥ 3 maanden.

Uitsluitingscriteria:

  1. Histologisch, kleincellige en niet-kleincellige gemengde longkanker.
  2. Zwangere of zogende vrouwen.
  3. Elke niet-reagerende > CTCAE-niveau 2-toxiciteit veroorzaakt door eerdere antitumorbehandeling
  4. Serumcreatinineklaring < 30 ml/min (berekend met de formule van Cockcroft Gault)

  5. Leverdisfunctie, gedefinieerd als:

    1. Serum (totaal) bilirubine > 1,5 × bovengrens van de normale waarde (ULN)
    2. Serum AST / SGOT of ALT / SGPT > 2,5 × ULN (levermetastase > 5 × ULN)
    3. Alkalische fosfatasespiegel > 2,5 × ULN (levermetastase > 5 × ULN of bot) bij aanvang Transferpatiënten > 10 × ULN)
  6. Een voorgeschiedenis hebben van oncontroleerbare of symptomatische angina pectoris, aritmie of congestief hartfalen.
  7. Symptomatische hersenmetastasen of meningeale metastasen.
  8. In de afgelopen 5 jaar heeft zij andere histologische typen kwaadaardige tumoren gehad of lijdt zij eraan, met uitzondering van cervicaal carcinoom in situ en volledig behandeld basaalcelcarcinoom of plaveiselcelcarcinoom van de huid.
  9. Actieve auto-immuunziekten hebben of gehad en kunnen terugkeren. Patiënten met diabetes type I, hypothyreoïdie die alleen hormoonvervangingstherapie nodig hebben, huidaandoeningen zonder systemische behandeling (zoals vitiligo, psoriasis of alopecia), of geen terugval zonder externe triggers, worden echter verwacht.
  10. Diagnose van immunodeficiëntie of systemische hormoontherapie (bijv. hormoontherapie equivalent aan > 10 mg prednison per dag) of enige andere vorm van immunosuppressieve therapie binnen 7 dagen vóór de eerste toediening.
  11. Patiënten met een bekende voorgeschiedenis van infectie met het humaan immunodeficiëntievirus (hiv) en/of verworven immunodeficiëntiesyndroom. Proefpersonen met actieve hepatitis B of actieve hepatitis C
  12. Graad 2 pneumonie veroorzaakt door radiotherapie en chemotherapie (graad 2 pneumonie zonder systemische hormoonbehandeling herstelt binnen 14 dagen tot graad 1 of lager, als de onderzoeker oordeelt dat er geen risico op recidief is, kan deze worden opgenomen in de groep voor screening).
  13. Heb interstitiële longziekte en de ziekte heeft symptomen.
  14. Tijdens de studieperiode wordt radiotherapie gepland voor de doelfocus.
  15. Plan om tijdens de studieperiode andere antitumortherapie te gebruiken.
  16. Patiënten met ernstige of ongecontroleerde systemische ziekten die niet geschikt zijn voor de studie of die de therapietrouw van de andere partij kunnen beïnvloeden. Complicaties of andere aandoeningen van proefpersonen kunnen de naleving van het protocol beïnvloeden of zijn mogelijk niet geschikt voor het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Ander: pabolizumab
Baseline-plasmamonsters werden verzameld vóór de behandeling en de werkzaamheid werd eens in de twee behandelingscycli geëvalueerd.
Geneesmiddel: pabolizumab
100 patiënten met stadium IV EGFR/ALK wildtype NSCLC (patiënten met plaveiselcelcarcinoom hoeven niet te worden opgespoord) die een anti-PD-1-behandeling (pabolizumab) kregen in combinatie met chemotherapie als eerstelijnsbehandeling, werden in het centrum opgenomen. Baseline-plasmamonsters werden verzameld vóór de behandeling en de werkzaamheid werd eens in de twee behandelingscycli geëvalueerd. Tegelijkertijd werden plasmamonsters verzameld op belangrijke knooppunten tot de patiënt vooruitgang boekte.
Ander: nafulizumab
Baseline-plasmamonsters werden verzameld vóór de behandeling en de werkzaamheid werd eens in de twee behandelingscycli geëvalueerd.
Geneesmiddel: nafulizumab
nafulizumab

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
PD-L1-expressieprofielen van exosomen
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
het verschil detecteren in PD-L1-expressieprofielen van exosomen bij NSCLC-patiënten voor en na immunotherapie
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
miRNA-expressieprofielen van exosomen
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
het verschil detecteren in miRNA-expressieprofielen van exosomen bij NSCLC-patiënten voor en na immunotherapie
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Fudan University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
8 juni 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
31 december 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
31 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
8 juni 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
9 juni 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
11 juni 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
11 juni 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
9 juni 2020

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juni 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • MIRNA-SEP-01

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen