Predicción del efecto inmunoterapéutico del cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado
Estudio sobre la predicción del efecto inmunoterapéutico del cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado mediante la detección de exosomas plasmáticos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200032
- Reclutamiento
- Cancer hospital Fudan University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Firmar consentimiento informado.
- La edad es mayor o igual a 18 años.
- Hay al menos un foco medible según el estándar RECIST 1.1
- La detección de EGFR/ALK no es necesaria en pacientes con CPNM de tipo salvaje EGFR/ALK metastásico (estadio IV) confirmado por histología o citología y en pacientes con carcinoma de células escamosas.
- Cohorte 1: pacientes que recibieron tratamiento anti-PD-1 (pabolizumab) combinado con quimioterapia como tratamiento de primera línea Cohorte 2: pacientes que recibieron el tratamiento de segunda línea del fármaco único anti-PD-1 (nafulizumab) para el progreso de la enfermedad después de la quimioterapia con fármacos duales que contienen platino
- La puntuación ECoG es 0, 1 o 2.
- Sin disfunción grave del sistema sanguíneo, corazón, pulmón, hígado y riñón ni deficiencia inmunitaria.
- Hemoglobina (HB) ≥ 9g/dl; leucocitos (WBC) ≥ 3 * 109 / L; neutrófilos (ANC) ≥ 1,5 * 109 / L; plaquetas (PLT) ≥ 75 * 109 / L.
- Hombres o mujeres en edad fértil están dispuestos a tomar medidas anticonceptivas en el experimento.
- Tiempo de supervivencia estimado ≥ 3 meses.
Criterio de exclusión:
- Histológicamente, cáncer de pulmón mixto de células pequeñas y células no pequeñas.
- Mujeres embarazadas o lactantes.
- Cualquier toxicidad > nivel 2 de CTCAE que no responda causada por un tratamiento antitumoral anterior
- Aclaramiento de creatinina sérica < 30 ml/min (calculado mediante la fórmula de Cockcroft Gault)
Disfunción hepática, definida como:
- Bilirrubina sérica (total) > 1,5 × límite superior del valor normal (LSN)
- AST/SGOT o ALT/SGPT en suero > 2,5 × ULN (metástasis hepática > 5 × ULN)
- Nivel de fosfatasa alcalina > 2,5 × ULN (metástasis en hígado > 5 × ULN, o hueso) al inicio Transferir pacientes > 10 × ULN)
- Tener antecedentes de angina incontrolable o sintomática, arritmia o insuficiencia cardíaca congestiva.
- Metástasis cerebral sintomática o metástasis meníngea.
- En los últimos 5 años ha padecido o padece otros tipos histológicos de tumores malignos, excepto carcinoma in situ de cérvix y carcinoma basocelular o escamoso de piel totalmente tratados.
- Tiene activa, o ha tenido y puede reaparecer enfermedades autoinmunes. Sin embargo, se esperan sujetos con diabetes tipo I, hipotiroidismo que solo requiera terapia de reemplazo hormonal, enfermedades de la piel sin tratamiento sistémico (como vitíligo, psoriasis o alopecia) o sin recaída sin desencadenantes externos.
- Diagnóstico de inmunodeficiencia o terapia hormonal sistémica (p. ej., terapia hormonal equivalente a > 10 mg de prednisona por día) o cualquier otra forma de terapia inmunosupresora dentro de los 7 días anteriores a la primera administración.
- Pacientes con antecedentes conocidos de infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y/o síndrome de inmunodeficiencia adquirida. Sujetos con hepatitis B activa o hepatitis C activa
- Neumonía de grado 2 causada por radioterapia y quimioterapia (la neumonía de grado 2 sin tratamiento hormonal sistémico se recupera a grado 1 o inferior en 14 días, si el investigador juzga que no hay riesgo de recurrencia, puede incluirse en el grupo para la detección).
- Tiene enfermedad pulmonar intersticial y la enfermedad tiene síntomas.
- Durante el período de estudio, se planifica la radioterapia para el foco diana.
- Planee usar otra terapia antitumoral durante el período de estudio.
- Pacientes con enfermedades sistémicas graves o no controladas que no sean aptos para el estudio o puedan afectar el cumplimiento del caso de la otra parte. Las complicaciones de los sujetos u otras condiciones pueden afectar el cumplimiento del protocolo o pueden no ser adecuadas para el estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Otro: pabolizumab
Las muestras de plasma de referencia se recogieron antes del tratamiento y la eficacia se evaluó una vez cada dos ciclos de tratamiento.
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En el centro se inscribieron 100 pacientes con CPNM de tipo salvaje EGFR/ALK en estadio IV (no es necesario detectar a los pacientes con carcinoma de células escamosas) que recibieron tratamiento anti-PD-1 (pabolizumab) combinado con quimioterapia como tratamiento de primera línea.
Las muestras de plasma de referencia se recogieron antes del tratamiento y la eficacia se evaluó una vez cada dos ciclos de tratamiento.
Al mismo tiempo, se recogieron muestras de plasma en ganglios clave hasta la evolución del paciente.
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Otro: nafulizumab
Las muestras de plasma de referencia se recogieron antes del tratamiento y la eficacia se evaluó una vez cada dos ciclos de tratamiento.
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nafulizumab
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Perfiles de expresión de PD-L1 de exosomas
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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detectar la diferencia de los perfiles de expresión de PD-L1 de los exosomas en pacientes con NSCLC antes y después de la inmunoterapia
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Perfiles de expresión de miARN de exosomas
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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detectar la diferencia de los perfiles de expresión de miARN de los exosomas en pacientes con NSCLC antes y después de la inmunoterapia
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- MIRNA-SEP-01
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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