Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Proef van Famotidine & N-Acetyl Cysteïne voor poliklinische patiënten met COVID-19

16 februari 2022 bijgewerkt door: Prisma Health-Upstate

Een klinische fase I-studie van de combinatie van famotidine (FAM) en oraal N-acetylcysteïne (NAC) open-label voor poliklinische behandeling van proefpersonen met een nieuw gediagnosticeerde SARS-CoV-2-infectie

Het doel van deze studie is het beoordelen van het veiligheids- en toxiciteitsprofiel van de combinatie van famotidine en orale n-acetylcysteïne bij volwassen poliklinische patiënten met een nieuw gediagnosticeerde SARS-CoV-2-infectie.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Beëindigd

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een fase I-studie waarin proefpersonen met een nieuw gediagnosticeerde SARS-CoV-2-infectie worden ingeschreven die geen ziekenhuisopname nodig hebben. Er zijn uitsluitingscriteria opgesteld om patiënten uit te sluiten van wie wordt verwacht dat ze een verhoogd risico lopen op een van beide medicijnen alleen. Proefpersonen krijgen een dosiscombinatie van famotidine en n-acetylcysteïne toegewezen. Naast het beoordelen van de veiligheids- en toxiciteitsprofielen van de combinatie van geneesmiddelen, zullen we bepaalde eindpunten meten om de mogelijke werkzaamheid te beoordelen. Deze eindpunten omvatten het volgende: aantal ziekenhuisopnames; tijd tot volledige remissie van symptomen, bijv. koorts, ademhalingssymptomen, enz.; ernst van de symptomen met gevalideerde enquête-instrumenten; cytokinewaarden in serum en urine; en markers van ontsteking en oxidatieve stress.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
2

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • South Carolina
      • Easley, South Carolina, Verenigde Staten, 29640
        • Prisma Health Baptist Easley Hospital
      • Greenville, South Carolina, Verenigde Staten, 29605
        • Prisma Health Greenville Memorial Hospital
      • Greer, South Carolina, Verenigde Staten, 29650
        • Prisma Health Greer Memorial Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd > 18
  • uitvoering van een SARS-CoV-2-test binnen 1 dag na inschrijving, N.B., moet positief zijn om door te gaan naar de behandelingsfase van het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Alle patiënten onder de 18 jaar
  • Bekende allergie voor N-acetylcysteïne
  • Bekende allergie voor famotidine of andere H2-receptorantagonisten
  • Zwangere of zogende moeders
  • Laboratoriumgegevens of voorgeschiedenis van nierinsufficiëntie (eGFR < 30 ml/min/1,73 m²)
  • Inname van H2-receptorantagonisten, hydroxychloroquine of chloroquine.
  • Patiënt is voorafgaand aan de studie-inschrijving in het ziekenhuis opgenomen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Lage dosis N-acetylcysteïne alleen
N-Acetyl Cysteïne 600 mg driemaal daags
Geneesmiddel: N-acetylcysteïne
Orale N-acetylcysteïne
Andere namen:
  • NAK
Experimenteel: Middelmatige dosis N-acetylcysteïne
N-Acetyl Cysteïne 1.200 mg driemaal daags
Geneesmiddel: N-acetylcysteïne
Orale N-acetylcysteïne
Andere namen:
  • NAK
Experimenteel: Lage dosis N-acetylcysteïne en lage dosis famotidine
N-Acetyl Cysteïne 600 mg driemaal daags Famotidine 20 mg driemaal daags
Geneesmiddel: N-acetylcysteïne
Orale N-acetylcysteïne
Andere namen:
  • NAK
Geneesmiddel: Famotidine
Orale famotidine
Andere namen:
  • Pepcid AC
Experimenteel: Alleen hoge dosis N-acetylcysteïne
N-Acetyl Cysteïne 1.800 mg driemaal daags
Geneesmiddel: N-acetylcysteïne
Orale N-acetylcysteïne
Andere namen:
  • NAK
Experimenteel: Gemiddelde dosis N-acetylcysteïne en lage dosis famotidine
N-acetylcysteïne 1.200 mg driemaal daags Famotidine 20 mg driemaal daags
Geneesmiddel: N-acetylcysteïne
Orale N-acetylcysteïne
Andere namen:
  • NAK
Geneesmiddel: Famotidine
Orale famotidine
Andere namen:
  • Pepcid AC
Experimenteel: Lage dosis N-acetylcysteïne en middelmatige dosis famotidine
N-Acetyl Cysteïne 600 mg driemaal daags Famotidine 40 mg driemaal daags
Geneesmiddel: N-acetylcysteïne
Orale N-acetylcysteïne
Andere namen:
  • NAK
Geneesmiddel: Famotidine
Orale famotidine
Andere namen:
  • Pepcid AC
Experimenteel: Hoge dosis N-acetylcysteïne en lage dosis famotidine
N-acetylcysteïne 1.800 mg driemaal daags Famotidine 20 mg driemaal daags
Geneesmiddel: N-acetylcysteïne
Orale N-acetylcysteïne
Andere namen:
  • NAK
Geneesmiddel: Famotidine
Orale famotidine
Andere namen:
  • Pepcid AC
Experimenteel: Gemiddelde dosis N-acetylcysteïne en middelmatige dosis Famotidine
N-acetylcysteïne 1.200 mg driemaal daags Famotidine 40 mg driemaal daags
Geneesmiddel: N-acetylcysteïne
Orale N-acetylcysteïne
Andere namen:
  • NAK
Geneesmiddel: Famotidine
Orale famotidine
Andere namen:
  • Pepcid AC
Experimenteel: Lage dosis N-acetylcysteïne en hoge dosis famotidine
N-Acetyl Cysteïne 600 mg driemaal daags Famotidine 80 mg driemaal daags
Geneesmiddel: N-acetylcysteïne
Orale N-acetylcysteïne
Andere namen:
  • NAK
Geneesmiddel: Famotidine
Orale famotidine
Andere namen:
  • Pepcid AC
Experimenteel: Hoge dosis N-acetylcysteïne en middelmatige dosis famotidine
N-acetylcysteïne 1.800 mg driemaal daags Famotidine 40 mg driemaal daags
Geneesmiddel: N-acetylcysteïne
Orale N-acetylcysteïne
Andere namen:
  • NAK
Geneesmiddel: Famotidine
Orale famotidine
Andere namen:
  • Pepcid AC
Experimenteel: Gemiddelde dosis N-acetylcysteïne en hoge dosis famotidine
N-acetylcysteïne 1.200 mg driemaal daags Famotidine 80 mg driemaal daags
Geneesmiddel: N-acetylcysteïne
Orale N-acetylcysteïne
Andere namen:
  • NAK
Geneesmiddel: Famotidine
Orale famotidine
Andere namen:
  • Pepcid AC
Experimenteel: Hoge dosis N-acetylcysteïne en hoge dosis famotidine
N-Acetyl Cysteïne 1.800 mg driemaal daags Famotidine 80 mg driemaal daags
Geneesmiddel: N-acetylcysteïne
Orale N-acetylcysteïne
Andere namen:
  • NAK
Geneesmiddel: Famotidine
Orale famotidine
Andere namen:
  • Pepcid AC

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal deelnemers met behandelingsgerelateerde bijwerkingen zoals beoordeeld door CTCAE v5.0
Tijdsspanne: 0 tot 30 dagen
Er zullen gegevens worden verzameld en ingevoerd in het casusrapportformulier in de lokale REDCap-server, inclusief de MedDRA-code, de graad en alle andere gegevens die vereist zijn door de NIH volgens het memorandum "Guidance for Collection of Adverse Events Related to COVID-19 Infection" van 25 maart 2020. Alle gegevens zullen worden gerapporteerd volgens dit memorandum en in overeenstemming met alle toepasselijke vereisten van de Institutional Review Board en de FDA.
0 tot 30 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage ziekenhuisopname
Tijdsspanne: 0 tot 30 dagen
Aantal deelnemers opgenomen in het ziekenhuis
0 tot 30 dagen
Tijd tot symptoomoplossing
Tijdsspanne: 0 tot 30 dagen
Dagen tot het verdwijnen van symptomen van infectie.
0 tot 30 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Prisma Health-Upstate

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Clemson University

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: John J O'Connell, M.D., Prisma Health

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
20 oktober 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
2 juni 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
2 juni 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
1 september 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
9 september 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
10 september 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
18 februari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
16 februari 2022

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 februari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • Pro00100394

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen