Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Op internet gebaseerde CGT versus TAU voor stressgerelateerde stoornissen

8 september 2025 bijgewerkt door: Erik Hedman, Karolinska Institutet

Op internet gebaseerde cognitieve gedragstherapie voor stressgerelateerde stoornissen

Stressgerelateerde psychische aandoeningen komen veel voor en zijn een van de belangrijkste oorzaken van ziekteverzuim in Zweden. Cognitieve gedragstherapie (CBT) is een veelbelovende behandeling, maar de toegang tot behandeling is laag. In een eerder uitgevoerd onderzoek ontdekten we dat op internet gebaseerde CBT in vergelijking met een wachtlijstcontrolegroep effectief was in het verminderen van symptomen van stress. Het doel van de huidige studie is om de volgende stap te zetten en op internet gebaseerde CGT voor stressgerelateerde stoornissen te vergelijken met een actieve controleconditie.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Niet-traumatische stressgerelateerde psychische aandoeningen, in dit onderzoek geoperationaliseerd als aanpassingsstoornis of uitputtingsstoornis, komt veel voor in de algemene bevolking en gaat gepaard met hoge maatschappelijke kosten in verband met productiviteitsverlies. Cognitieve gedragstherapie (CGT) is de best bestudeerde psychologische behandeling en heeft veelbelovende effecten aangetoond in termen van symptoomvermindering. De algemene bewijsbasis voor CGT voor deze stoornissen is echter vrij zwak en de toegang tot behandeling is laag. In een eerder gepubliceerde gerandomiseerde gecontroleerde studie ontdekten we dat op internet gebaseerde CGT grote effecten kan hebben op de kernsymptomen van stress voor deze stoornissen. Het leveren van CGT via internet heeft het grote voordeel dat het een grotere toegankelijkheid mogelijk maakt, aangezien elke therapeut maximaal 80 patiënten in lopende behandeling kan hebben. In het eerder uitgevoerde onderzoek hebben we de behandeling vergeleken met een wachtlijstcontrole en vergelijkingen tussen groepen van behandelingseffecten werden alleen gedaan na de behandeling, aangezien de wachtlijstconditie na dit tijdstip werd overgezet naar behandeling. Het is nu daarom belangrijk om de volgende stap te zetten en de effecten van op internet gebaseerde CGT te onderzoeken in vergelijking met een actieve controleconditie. Het primaire doel van deze studie was het vergelijken van twee op internet gebaseerde behandelingen, CBT versus gestructureerde behandeling zoals gewoonlijk, voor aanpassingsstoornis en uitputtingsstoornis.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
300

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Zweden
    • Stockholm County
      • Gustavsberg, Stockholm County, Zweden, 13440
        • Gustavsbergs Primary Care Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • primaire aanpassingsstoornis of uitputtingsstoornis
  • regelmatige toegang tot een computer en internet
  • Zweeds kunnen lezen en schrijven

Uitsluitingscriteria:

  • middelenmisbruik in de afgelopen 6 maanden
  • levenslange psychose of bipolaire stoornis
  • zelfmoord risico
  • in de afgelopen maand een psychofarmacologische behandeling voor depressie of angst heeft gestart of gewijzigd
  • gelijktijdige psychologische behandeling
  • cognitieve gedragstherapie bij stressgerelateerde klachten in het afgelopen jaar.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Op internet gebaseerde cognitieve gedragstherapie
Gedragsmatig: Op internet gebaseerde cognitieve gedragstherapie
12 weken op internet gebaseerde cognitieve gedragstherapie, geleverd via een online behandelplatform. De behandeling omvat componenten zoals oefeningen bij het uitvoeren van herstellende activiteiten, methoden om de slaap te verbeteren, blootstelling en gedragsactivering. De inhoud van de behandeling wordt aangeboden via geschreven teksten, afbeeldingen en audiobestanden in het behandelplatform. De deelnemer heeft toegang tot een therapeut die tijdens de behandeling ondersteuning biedt via asynchrone sms'jes.
Actieve vergelijker: Op internet gebaseerde gestructureerde behandeling zoals gewoonlijk
Gedragsmatig: Op internet gebaseerde gestructureerde behandeling zoals gewoonlijk
Dit is een behandeling van 12 weken, geleverd via een online behandelplatform. De behandelingscomponenten in deze behandeling zijn ontworpen om vergelijkbaar te zijn met wat doorgaans in de eerstelijnszorg aan deze patiënten wordt verstrekt en bevatten informatie over stress en hoe verschillende factoren zoals eetgewoonten, lichaamsbeweging en alcohol kunnen bijdragen aan stressproblemen. De inhoud van de behandeling wordt aangeboden via geschreven teksten, afbeeldingen en audiobestanden in het behandelplatform. De deelnemer heeft toegang tot een therapeut die tijdens de behandeling ondersteuning biedt via asynchrone sms'jes.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Waargenomen stressschaal (PSS-10)
Tijdsspanne: Baseline, weken 3, 6, 9, 12 (na behandeling), 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up
Verandering in PSS na behandeling en follow-ups in vergelijking met baseline (schaalbereik 0-40, hogere score betekent meer symptomen)
Baseline, weken 3, 6, 9, 12 (na behandeling), 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Shirom-Melamed Burnout Vragenlijst (SMBQ)
Tijdsspanne: Baseline, weken 3, 6, 9, 12 (na behandeling), 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up
Verandering in SMBQ na behandeling en follow-ups in vergelijking met baseline (schaalbereik 1-7, hogere score betekent meer symptomen)
Baseline, weken 3, 6, 9, 12 (na behandeling), 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up
Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale Zelfrapportage (MADRS-S)
Tijdsspanne: Baseline, week 12 (na behandeling), 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up
Verandering in MADRS-S na behandeling en follow-ups vergeleken met baseline (schaalbereik 0-54, hogere score betekent meer symptomen)
Baseline, week 12 (na behandeling), 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up
Slapeloosheid Severity Index (ISI)
Tijdsspanne: Baseline, weken 3, 6, 9, 12 (na behandeling), 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up
Verandering in ISI na behandeling en follow-ups in vergelijking met baseline (schaalbereik 0-28, hogere score betekent meer symptomen)
Baseline, weken 3, 6, 9, 12 (na behandeling), 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up
Gegeneraliseerde angststoornis-7 (GAD-7)
Tijdsspanne: Baseline, week 12 (na behandeling), 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up
Verandering in GAD-7 na behandeling en follow-ups in vergelijking met baseline (schaalbereik 0-21, hogere score betekent meer symptomen)
Baseline, week 12 (na behandeling), 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up
Ziektevragenlijst (SQ)
Tijdsspanne: Baseline, week 12 (na behandeling), 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up
Verandering in SQ na behandeling en follow-ups in vergelijking met baseline (schaalbereik 0-30, hogere score betekent meer symptomen)
Baseline, week 12 (na behandeling), 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up
Zelf beoordeelde gezondheid (SRH)
Tijdsspanne: Baseline, week 12 (na behandeling), 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up
Verandering in SRH na behandeling en follow-ups in vergelijking met baseline (schaalbereik 1-5, hogere score betekent betere zelfbeoordeling van gezondheid)
Baseline, week 12 (na behandeling), 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up
Disability Assessment Scale van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHODAS 2.0)
Tijdsspanne: Baseline, week 12 (na behandeling), 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up
Verandering in WHODAS na behandeling en follow-ups vergeleken met baseline (schaalbereik 0-100, hogere score betekent meer functionele beperkingen)
Baseline, week 12 (na behandeling), 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up
EuroQol 5D (EQ5D 5L)
Tijdsspanne: Baseline, week 12 (na behandeling), 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up
Verandering in EQ5D na de behandeling en follow-ups vergeleken met baseline (De antwoorden in EQ-5D werden gecombineerd om een ​​utiliteitsscore van gezondheidstoestanden te genereren variërend van 0 tot 1, waarbij 0 staat voor dood en 1 staat voor volledige gezondheid) dood en 1 staat voor volledige gezondheid
Baseline, week 12 (na behandeling), 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up
Trimbos en Instituut Medische Technologie Kostenraming Vragenlijst voor de Psychiatrie (TIC-P)
Tijdsspanne: Baseline, week 12 (na behandeling), 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up
De TIC-P maakt een schatting van de kosten mogelijk door informatie te verzamelen over het gebruik van de middelen van de deelnemers en de kosten in verband met productieverlies. Veranderingen in kosten zullen na de behandeling en follow-ups worden geanalyseerd in vergelijking met de basislijn.
Baseline, week 12 (na behandeling), 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up
Vragenlijst lichamelijke gezondheid (PHQ-15)
Tijdsspanne: Baseline, week 12 (na behandeling), 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up
Verandering in PHQ-15 na behandeling en follow-ups in vergelijking met baseline (schaalbereik 0-30, hogere score betekent meer symptomen)
Baseline, week 12 (na behandeling), 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up
Cognitieve beperking
Tijdsspanne: Baseline, week 12 (na behandeling), 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up
Testbatterij van cognitieve tests die executieve functies meten bij nabehandeling en follow-ups in vergelijking met baseline
Baseline, week 12 (na behandeling), 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up
Ziekteverlof
Tijdsspanne: 1 jaar voor baseline tot 2 jaar na baseline.
Ziekteverzuimgegevens uit het register Microdata voor Analyse Sociale Zekerheid (MiDAS). Geanalyseerd als equivalenten van een hele dag.
1 jaar voor baseline tot 2 jaar na baseline.

Andere uitkomstmaten

Andere uitkomstmaten

Voor klinische proeven, een geplande meting beschreven in het protocol die wordt gebruikt om het effect van een interventie/behandeling op deelnemers te bepalen. Voor observationele studies, een meting of observatie die wordt gebruikt om patronen van ziekten of eigenschappen, of associaties met blootstellingen, risicofactoren of behandeling te beschrijven. Soorten uitkomstmaten zijn onder meer primaire uitkomstmaat en secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Karolinska Uitputtingsstoornis Schaal (KEDS)
Tijdsspanne: Baseline, week 12 (na behandeling), 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up
Verkennende beoordeling van verandering na behandeling en follow-ups in vergelijking met baseline (schaalbereik 0-54, hogere score betekent meer symptomen)
Baseline, week 12 (na behandeling), 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up
Vragenlijst negatieve gebeurtenissen, 20 items (NEQ-20)
Tijdsspanne: week 12 (nabehandeling)
Alleen melding na behandeling van negatieve gebeurtenissen van de behandeling (schaalbereik 0-80, hogere score geeft meer negatieve gebeurtenissen aan)
week 12 (nabehandeling)
Geloofwaardigheidsschaal (C-schaal)
Tijdsspanne: week 3
week 3 alleen rapport over de geloofwaardigheid van de behandeling (schaalbereik 0-50, hogere score betekent hogere geloofwaardigheid)
week 3
De Corona Virus Health Impact Survey -Short (CRISIS kort)
Tijdsspanne: Baseline, week 12 (na behandeling), 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up
Verkennende analyse van de impact van het Corona virus op piekeren en leefstijl. Verandering in somscore van items 1,2,3,4,5,8 en 9 wordt geanalyseerd. Schaalbereik 0-24. Hogere scores betekenen een grotere impact van Corona.
Baseline, week 12 (na behandeling), 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up
Subjectief geheugen
Tijdsspanne: Baseline, week 12 (na behandeling), 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up
Verkennende analyse van verandering in subjectief geheugen na behandeling en follow-ups vergeleken met baseline (schaalbereik 0-26, hogere score betekent meer subjectieve geheugenproblemen)
Baseline, week 12 (na behandeling), 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up
Recovery Experience Questionnaire korte versie
Tijdsspanne: Baseline, weken 3, 6, 9, 12 (na behandeling), 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up
Zal worden geanalyseerd als potentiële bemiddelaar van behandelingsverandering. 7 items, gescoord 0-4. Schaalbereik 0-28. Hogere scores duiden op meer herstel.
Baseline, weken 3, 6, 9, 12 (na behandeling), 1 jaar follow-up, 2 jaar follow-up

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Karolinska Institutet

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Region Stockholm

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
25 maart 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 juni 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
11 maart 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
11 maart 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
15 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
15 september 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
8 september 2025

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 september 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • ICBT vs TAU for Stress

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen