Heeft het pijnniveau bij kinderoncologiepatiënten invloed op het niveau van psychologische veerkracht bij ouders?
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Psychologische veerkracht wordt gedefinieerd als het proces van aanpassing, de kracht van herstel of het vermogen om met succes veranderingen/rampen te overwinnen tegen significante bronnen van stress, zoals een trauma, een dreiging, een tragedie of familie- en relationele problemen, ernstige gezondheidsproblemen, werk- en financiële problemen. Tegelijkertijd wordt psychologische veerkracht als persoonlijkheidskenmerk ook gebruikt voor het vermogen om snel te herstellen, het vermogen om moeilijkheden te overwinnen, veerkracht, flexibiliteit en robuustheid. Individuen die succesvol zijn in het herstellen van de psychologische vernietiging die optreedt als gevolg van negatieve emotionele toestanden, worden beschouwd als sterke individuen in termen van psychologische veerkracht.
Identificatie van beschermende factoren Psychologische veerkracht is een dynamisch proces dat voortkomt uit de interactie van risicofactoren en beschermende factoren. In de literatuur zijn de meest benadrukte kenmerken bij het definiëren van psychologische veerkracht risicofactoren, beschermende factoren die de impact van negatieve gebeurtenissen verzachten en aanpassing aan risicofactoren.
Persoonlijke risicofactoren zijn onder meer een angstig temperament, gezondheidsproblemen, een gebrek aan zelfvertrouwen, het onvermogen om effectieve coping-mechanismen te gebruiken, het onvermogen om zich effectief uit te drukken, een agressieve persoonlijkheid en een pessimistisch perspectief.
Familiaire risicofactoren zijn onder meer een gebrek aan gezonde familierelaties, huiselijk geweld, verlies van ouders, verwaarlozing en misbruik in het gezin, en negatieve relaties.
Milieurisicofactoren zijn onder meer een laag sociaal-economisch niveau, gebrek aan positieve rolmodellen, werkloosheid en migratie.
Beschermende factoren zijn situaties die de aanpassing van het individu aan alle risicofactoren vergroten en de competenties van het individu verbeteren. Met andere woorden: het zijn factoren die de negatieve effecten van risicofactoren verminderen of elimineren. In onderzoek worden risicofactoren en beschermende factoren in drie fasen geanalyseerd: individueel, familiaal en omgevingsfactoren. Er wordt gesteld dat individuen met een hoge mate van psychologische veerkracht een hoger niveau van controle over hun gedrag hebben vergeleken met andere individuen, geloven dat ze hogere niveaus kunnen bereiken. succes als resultaat van hun inspanningen, hebben betere sociale competentie en verantwoordelijkheden, en zijn succesvoller in het oplossen van problemen. Als we kijken naar andere kenmerken van individuen met een hoge psychologische veerkracht, wordt gesteld dat zij de macht en veerkracht hebben om de mensen om hen heen te beïnvloeden en voordeel te halen uit verontrustende gebeurtenissen en om resultaten te bereiken. Er is ook ontdekt dat individuen met een hoge mate van veerkracht een hoog niveau van zelfvertrouwen en minder angst hebben. Deze individuen houden van worstelen en geven niet graag op. Individuen met een laag niveau van psychologische veerkracht hebben een slecht zelfcontrolevermogen, trekken zich terug uit de omgeving, nemen niet deel aan het sociale leven en tonen weerstand tegen verandering. Individuen met een goede veerkracht worstelen het liefst door hun leven in twijfel te trekken.
Studietype
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Inschrijving
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Avcılar
-
Istanbul, Avcılar, Kalkoen
- İstanbul Gelişim University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Kinderen zullen tussen de 4 en 18 jaar oud zijn
- Overdraagbare kinderen en gezinnen
- Het kind zal voor intramurale behandeling in het ziekenhuis worden opgenomen
Uitsluitingscriteria:
- Poliklinische patiënten
- Terminale patiënten
- Kinderen waarvan de ouders niet bereikt kunnen worden, worden uitgesloten van werk
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Schaal voor psychologische veerkracht
Tijdsspanne: 2 dagen
|
Het pijnniveau van het kind dat chemotherapie krijgt, zal de psychologische veerkracht van de moeder verminderen.
In de schematische evaluatie is de scoremethode vrij om de psychologische veerkracht hoog of laag te meten.
|
2 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ebru Sevinç, Arel University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Studie start
Primaire voltooiing (Geschat)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- Istanbul Gelişim Üniversity
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Pijn
-
NCT07384858Werving
-
NCT07557784Nog niet aan het wervenPatellofemoral Pain, PFP
-
NCT07557797Nog niet aan het wervenPatellofemoral Pain, PFP
-
NCT07630909VoltooidMyofascial Pain Syndrome (MPS)
-
NCT07351331VoltooidMyofascial Pain Syndrome (MPS)
-
NCT07382037Nog niet aan het wervenPatellofemoral Pain, PFP
-
NCT07176819VoltooidPatellofemoral Pain, PFP
-
NCT07609173VoltooidMyofascial Pain Syndrome (MPS)
-
NCT07494162Nog niet aan het wervenChronische lage rugpijn (cLBP) | Myofascial Pain Syndrome (MPS)
-
NCT07462429VoltooidPatellofemoraal pijnsyndroom | Patellofemorale pijn (PFPS) | Patellofemorale pijn | Patellofemoral Pain, PFP
Klinische onderzoeken op chemotherapie
-
NCT06387069Werving