Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaikuttaako onkologisten lasten kivun taso vanhempien psykologiseen sietokykyyn?

keskiviikko 5. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Bahar Nur Kanbur, Istanbul Gelisim University
Resilienssi määritellään selviytymisstrategioiden luomiseksi ongelmiin ja tilanteisiin, joita yksilöt kohtaavat koko elämänsä, ja näiden strategioiden kehittämiseksi jokaisessa uudessa tilanteessa. Kun jotkut ihmiset tulevat avuttomaksi vaikeuksien edessä ja luopuvat kamppailusta, toiset toipuvat nopeasti vaikeuksista ja käyttävät selviytymismenetelmiä hyvin. Näin ollen näillä henkilöillä on korkeampi kriisinhallinta ja stressinhallintakyky.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Psykologinen resilienssi määritellään sopeutumisprosessiksi, toipumiskyvyksi tai kyvyksi voittaa onnistuneesti muutos/katastrofi merkittäviä stressinlähteitä vastaan, kuten trauma, uhka, tragedia tai perhe- ja suhteellinen ahdistus, vakavat terveysongelmat, työpaikka ja taloudellisia ongelmia. Samaan aikaan psykologisella resilienssillä persoonallisuuden piirteenä tarkoitetaan myös voimaa toipua nopeasti, kykyä voittaa vaikeuksia, joustavuutta ja kestävyyttä. Henkilöitä, jotka onnistuvat korjaamaan negatiivisten tunnetilojen seurauksena syntyvän psykologisen tuhon, pidetään psykologisen resilienssin kannalta vahvoina yksilöinä.

Suojatekijöiden tunnistaminen Psykologinen resilienssi on dynaaminen prosessi, joka syntyy riskitekijöiden ja suojatekijöiden vuorovaikutuksesta. Kirjallisuudessa psykologista resilienssiä määriteltäessä eniten korostuvat ominaisuudet ovat riskitekijät, negatiivisten tapahtumien vaikutusta lieventävät suojatekijät ja sopeutuminen riskitekijöihin.

Henkilökohtaisia ​​riskitekijöitä ovat ahdistunut luonne, terveysongelmat, itseluottamuksen puute, kyvyttömyys käyttää tehokkaita selviytymismekanismeja, kyvyttömyys ilmaista itseään tehokkaasti, aggressiivinen persoonallisuus, pessimistinen näkökulma.

Perheen riskitekijöitä ovat terveiden perhesuhteiden puute, perheväkivalta, vanhempien menetys, laiminlyönti ja hyväksikäyttö perheessä sekä kielteiset ihmissuhteet.

Ympäristöriskitekijöitä ovat alhainen sosioekonominen taso, positiivisten roolimallien puute, työttömyys ja muuttoliike.

Suojatekijät ovat tilanteita, jotka lisäävät yksilön sopeutumista kaikkiin riskitekijöihin ja parantavat yksilön osaamista. Toisin sanoen ne ovat tekijöitä, jotka vähentävät tai poistavat riskitekijöiden negatiivisia vaikutuksia. Tutkimuksessa riskitekijöitä ja suojaavia tekijöitä analysoidaan kolmessa vaiheessa: yksilö, perhe ja ympäristö. On todettu, että yksilöt, joilla on korkea psykologinen resilienssi, hallitsevat käyttäytymistään paremmin kuin muut yksilöt, uskovat voivansa saavuttaa korkeamman tason. menestystä ponnistelujensa tuloksena, heillä on parempi sosiaalinen osaaminen ja vastuu sekä he menestyvät paremmin ongelmien ratkaisemisessa. Kun tarkastellaan korkean psykologisen resilienssin omaavien yksilöiden muita ominaisuuksia, todetaan, että heillä on voimaa ja joustavuutta vaikuttaa ympärillään oleviin ihmisiin ja hyödyntää järkyttäviä tapahtumia ja saavuttaa tuloksia. On myös havaittu, että henkilöillä, joilla on korkea resilienssi, on korkea itseluottamus ja vähemmän ahdistusta. Nämä yksilöt pitävät kamppailusta eivätkä halua luovuttaa. Henkilöillä, joilla on alhainen psykologinen resilienssi, on heikko itsehillintäkyky, he vetäytyvät ympäristöstä, eivät osallistu sosiaaliseen elämään ja osoittavat vastustusta muutokselle. Hyvän sietokyvyn omaavat ihmiset kamppailevat mieluummin kyseenalaistamalla elämänsä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Avcılar
      • Istanbul, Avcılar, Turkki
        • İstanbul Gelişim University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimus koostuu 4–18-vuotiaista lapsista ja heidän vanhemmistaan, joita hoidetaan Istanbulin Altınbaş University Medical Park Bahçelievler -sairaalan onkologian klinikalla.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lapset ovat 4-18-vuotiaita
  • Yhteistyökykyiset lapset ja perheet
  • Lapsi joutuu sairaalaan laitoshoitoon

Poissulkemiskriteerit:

  • Avopotilaat
  • Terminaalipotilaat
  • Lapset, joiden vanhempia ei tavoiteta, suljetaan pois työelämästä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Psykologinen joustavuusasteikko
Aikaikkuna: 2 päivä
Kemoterapiaa saavan lapsen kiputaso vähentää äidin psykologista joustavuutta. Kaavamaisessa arvioinnissa pisteytysmenetelmä on vapaa psykologisen resilienssin mittaamiseen korkeana tai alhaisena.
2 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Ebru Sevinç, Arel University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 23. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 6. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 6. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Istanbul Gelişim Üniversity

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kipu

Kliiniset tutkimukset kemoterapiaa

Hae vastaavia kokeiluja