Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

TEAM-onderzoek ter verbetering van de depressiezorg in landelijke CBOC's

6 april 2015 bijgewerkt door: US Department of Veterans Affairs

Telegeneeskunde-interventie om de depressiezorg in landelijke CBOC's te verbeteren

We hebben het collaboratieve zorgmodel aangepast met behulp van telegeneeskunde (bijv. telefoon, interactieve video, elektronische medische dossiers) ter ondersteuning van antidepressieve therapie geïnitieerd door eerstelijnszorgverleners in kleine plattelandspraktijken en evalueerden de effectiviteit en kosteneffectiviteit van op telegeneeskunde gebaseerde collaboratieve zorg.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

ACHTERGROND / RATIONALE: Het implementeren van collaboratieve zorg voor depressie in kleine plattelandspraktijken voor eerstelijnszorg (PC) zonder on-site specialisten op het gebied van geestelijke gezondheidszorg vormt unieke uitdagingen. We hebben het collaboratieve zorgmodel aangepast met behulp van telegeneeskunde (bijv. telefoon, interactieve video, elektronische medische dossiers) ter ondersteuning van antidepressiva die zijn geïnitieerd door pc-aanbieders in kleine plattelandspraktijken. De gezamenlijke zorginterventie Telemedicine Enhanced Antidepressant Management (TEAM) werd geïmplementeerd door externe medewerkers en alle interventiecomponenten werden geïmplementeerd met behulp van telegeneeskundetechnologieën. DOELSTELLING(EN): Specifiek doel 1: Vaststellen of de TEAM-interventie de kwaliteit en resultaten verbetert in vergelijking met de gebruikelijke zorg. Specifiek doel 2: Bepalen of de TEAM-interventie kosteneffectief zal zijn in routinepraktijken. METHODEN: Zeven VISN 16 CBOC's namen deel aan het onderzoek. CBOC's werden opgenomen als ze 1)> 1.000 behandelden en

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

400

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Arkansas
      • No. Little Rock, Arkansas, Verenigde Staten, 72114-1706
        • Central Arkansas Veterans Healthcare System Eugene J. Towbin Healthcare Center, Little Rock, AR
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Verenigde Staten, 71101
        • Overton Brooks VA Medical Center, Shreveport, LA
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Verenigde Staten, 39216
        • G.V. (Sonny) Montgomery VA Medical Center, Jackson, MS

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

PHQ9-score > of = tot 12

Uitsluitingscriteria:

Een diagnose van schizofrenie, huidige zelfmoordgedachten, recent sterfgeval of een speciale behandeling voor geestelijke gezondheidszorg ondergaan

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Arm 1

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
1) Antidepressiva voorschrijven, 2) Medicatietrouw, 3) Behandelingsrespons en remissie, 4) Gezondheidsstatus en gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
1) Tevredenheid over zorg, 2) gebruik van diensten, 3) Kosten, 4) Kosteneffectiviteit

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jeffrey M. Pyne, MD, Central Arkansas Veterans Healthcare System Eugene J. Towbin Healthcare Center, Little Rock, AR
  • Hoofdonderzoeker: John C. Fortney, PhD, Central Arkansas Veterans Healthcare System Eugene J. Towbin Healthcare Center, Little Rock, AR

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2003

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2004

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 maart 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 maart 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

17 maart 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

7 april 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 april 2015

Laatst geverifieerd

1 september 2006

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • IIR 00-078

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Telegeneeskunde interventie

3
Abonneren