- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00197899
Lage dosis endotoxemie en de acute faserespons
12 december 2005 bijgewerkt door: Herlev Hospital
Het doel van deze studie is om de acute fase-respons te onderzoeken wanneer verschillende doses E. Coli-endotoxine worden geïnjecteerd bij gezonde vrijwilligers.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Copenhagen County
-
Copenhagen, Copenhagen County, Denemarken, 2730
- Department of Intensive Care
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria: Gezonde vrijwilligers -
Uitsluitingscriteria:
Infectie 14 dagen voor de proef Reguliere medicatie Aanwezige en/of voormalige hartziekte -
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Dubbele
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Bente K Pedersen, MD, DMSc, Department of Infectious Diseases 7641, University Hospital of Copenhagen, H:S Rigshospitalet
- Hoofdonderzoeker: Dorthe H Olsen, MD, Department of Intensive Care, Herlev University Hospital
- Studie directeur: Dorthe H Olsen, DM, Department of Intensive Care, Herlev University Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2004
Studie voltooiing
1 januari 2005
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 september 2005
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 september 2005
Eerst geplaatst (Schatting)
20 september 2005
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
13 december 2005
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 december 2005
Laatst geverifieerd
1 september 2005
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- KA 04015
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Sepsis
-
University of Kansas Medical CenterUniversity of KansasWervingSepsis | Septische shock | Sepsis-syndroom | Sepsis, ernstig | Sepsis Bacterieel | Sepsis-bacteriëmieVerenigde Staten
-
Jip GroenInBiomeWervingMicrobiële kolonisatie | Neonatale infectie | Neonatale sepsis, vroege aanvang | Microbiële ziekte | Klinische sepsis | Kweeknegatieve neonatale sepsis | Neonatale sepsis, late aanvang | Kweek positieve neonatale sepsisNederland
-
The University of QueenslandRoyal Brisbane and Women's HospitalOnbekend
-
Karolinska InstitutetÖrebro University, SwedenVoltooidSepsis | Sepsis-syndroom | Sepsis, ernstigZweden
-
Ohio State UniversityVoltooidSepsis, ernstige sepsis en septische shockVerenigde Staten
-
University of LeicesterUniversity Hospitals, Leicester; The Royal College of AnaesthetistsVoltooidSepsis | Septische shock | Ernstige sepsis | Sepsis-syndroomVerenigd Koninkrijk
-
Beckman Coulter, Inc.Biomedical Advanced Research and Development AuthorityWervingErnstige sepsis | Ernstige sepsis zonder septische shockVerenigde Staten
-
Indonesia UniversityVoltooidErnstige sepsis met septische shock | Ernstige sepsis zonder septische shockIndonesië
-
Weill Medical College of Cornell UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); New York Presbyterian Hospital en andere medewerkersVoltooidSepsis | Septische shock | Ernstige sepsis | Infectie | Sepsis-syndroomVerenigde Staten
-
Inverness Medical InnovationsVoltooidSepsis | Systemisch ontstekingsreactiesyndroom | Ernstige sepsis | Sepsis-syndroomVerenigde Staten
Klinische onderzoeken op E. Coli-endotoxine
-
Region SkaneColoplast A/S; Lund University Hospital; Swedish Institute for Infectious Disease... en andere medewerkersVoltooid
-
NIZO Food ResearchFrieslandCampinaVoltooid
-
Johns Hopkins Bloomberg School of Public HealthPATH Vaccine SolutionsVoltooid
-
Scandinavian Biopharma ABJohns Hopkins Bloomberg School of Public HealthWervingETEC-diarreeVerenigde Staten
-
US Department of Veterans AffairsVoltooidUrineweginfectieVerenigde Staten
-
Patrick Wagner, MD, FACSList Biological Laboratories, IncWervingHaalbaarheidsstudie van intra-tumorale lipopolysaccharide-immunotherapie voor intra-abdominaal (LPS)Buikkanker | MaligniteitVerenigde Staten
-
Weill Medical College of Cornell UniversityBioBalance CorporationVoltooidPrikkelbare Darm Syndroom (PDS)Verenigde Staten
-
Keimyung University Dongsan Medical CenterVoltooidConstipatieKorea, republiek van
-
Radboud University Medical CenterVoltooidSepsis | Ontsteking | Endotoxemie | Syndroom van multi-orgaandisfunctieNederland