- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00872820
Examining Long-Term Effects and Neural Mediators of Behavioral Treatments for Social Anxiety Disorder
Neural Mediators of Behavior Therapy for Anxiety
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Social anxiety disorder (SAD) is characterized by intense and debilitating anxiety in common social situations. Cognitive behavioral therapy (CBT) is a talking treatment that aims to reduce immediate anxiety symptoms. However, some anxiety symptoms and comorbid disorders not directly addressed by CBT may only improve in the short term, while recurring in the long term. Behavioral therapy based on acceptance and mindfulness is thought to have longer lasting effects, because this approach emphasizes accepting anxiety instead of controlling anxiety. This study will compare standard CBT to acceptance and commitment therapy (ACT), which uses acceptance and mindfulness, to determine which is more effective on both a short- and long-term basis. Participants with SAD will undergo brain scans to determine how the two therapies affect brain functioning.
Participation in this study will last 12 months. Participants with SAD will be randomly assigned to receive CBT, ACT, or a waitlist condition. Both CBT and ACT treatments will include 12 weekly sessions that will deal with objects and situations that provoke anxiety. All sessions will be audio- and videotaped. The waitlist group will complete weekly self-monitoring forms to track anxiety and panic and will receive a phone call from a research coordinator every 2 weeks to make sure symptoms have not worsened. After 12 weeks, participants on the waitlist will be offered treatment.
All participants will attend study visits to undergo brain scanning at baseline, after 3 months, and after 12 months. Each study visit will involve MRI scanning (to evaluate brain structure), functional MRI (fMRI) scanning (to evaluate brain function), questionnaires about a participant's experience in the scanner, and collection of saliva samples before, during, and after scanning. While undergoing the fMRI scan, participants will be asked to remain at rest for a certain period of time, and then to perform tasks that will engage certain parts of the brain. Assessments for all participants will occur at baseline and after 3, 6, and 12 months. These assessments will include diagnostic evaluations by a therapist, self-report questionnaires, ongoing self-monitoring, physiological measurements, cognitive assessments, and behavioral observation.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
California
-
Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90095
- UCLA Psychology Department - Franz Hall
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Meets diagnostic criteria for social anxiety disorder
- Right-handed
- If taking medications, stabilized on current dose for 3 months
- If undergoing psychotherapy, stabilized for 6 months
- Speaks English
Exclusion Criteria:
- Currently undergoing cognitive behavioral therapy
- History of psychiatric hospitalization in the last 5 years
- Presence of serious medical condition, such as respiratory, cardiovascular, pulmonary, neurological, or muscular-skeletal disease or pregnancy
- Active suicidal ideation
- Current severe depression
- History of bipolar disorder, psychosis, mental retardation, or brain damage
- History of substance abuse or dependence in the last 6 months
- Presence of irremovable metal objects in the body that are not fMRI-safe
- Suffers from claustrophobia
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Actieve vergelijker: 1
Participants will receive standard cognitive behavioral therapy.
|
12 weekly treatment sessions conducted individually with a therapist; methods for dealing with anxiety will include cognitive and breathing strategies
|
Experimenteel: 2
Participants will receive acceptance- and commitment-based behavioral therapy.
|
12 weekly treatment sessions conducted individually with a therapist; strategies for dealing with anxiety will include mindfulness and acceptance of negative feelings
|
Geen tussenkomst: 3
Participants will be placed on a waitlist for 3 months before being offered treatment.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Brain activity, assessed using functional magnetic resonance imaging (fMRI)
Tijdsspanne: Measured at baseline and after 3 and 12 months
|
Measured at baseline and after 3 and 12 months
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Social anxiety symptoms
Tijdsspanne: Measured at baseline and after 3, 6, and 12 months
|
Measured at baseline and after 3, 6, and 12 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Michelle G. Craske, PhD, University of California, Los Angeles
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- R21MH081299 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
- DATR A3-NSS (Indiana University)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Sociale angststoornis
-
University of HoustonOnbekend
-
New York City Health and Hospitals CorporationBeëindigdGlaucoom | Ziekte van het netvlies | Visuele Pathway DisorderVerenigde Staten
-
Neuro-Eye Diagnostic Systems, LLCNeuro-ophthalmology of Texas PLLCAanmelden op uitnodigingMacula ziekte | Visuele Pathway Disorder | Ziekte van de oogzenuwVerenigde Staten
-
Fondazione G.B. Bietti, IRCCSVoltooidGlaucoom | Optische neuropathie, ischemische | Optische zenuw | Visuele Pathway Disorder | Neurale geleidingItalië
-
University of MiamiNational Eye Institute (NEI)VoltooidGlaucoom | Maculaire degeneratie | Retinale degeneratie | Optische neuropathie | DrDeramus verdachte | Visuele Pathway DisorderVerenigde Staten
-
Isfahan University of Medical SciencesVoltooidZiekte van Tanger | Body Mass Index Quantitative Trait Locus 5 DisorderIran, Islamitische Republiek
-
Weill Medical College of Cornell UniversityUniversity of California, Los Angeles; University of Wisconsin, MilwaukeeVoltooidTourette syndroom | De stoornis van Gilles de la Tourette | Gilles de la Tourette | Gilles de la Tourette-syndroom | Ziekte van Gilles de la Tourette | Tourette-ziekte | Tic Disorder, Gecombineerde Vocale en Multiple Motor | Meerdere motorische en vocale ticstoornis, gecombineerd | Ziekte van Gilles... en andere voorwaarden
Klinische onderzoeken op Cognitive behavioral therapy
-
Drexel UniversityVoltooidObesitas | OvergewichtVerenigde Staten
-
The University of Texas Health Science Center at...The Rutgers Asian Resource Center for Minority Aging Research (RCMAR)WervingType 2 diabetesVerenigde Staten
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNog niet aan het wervenGehoorverlies | Cognitieve functie | Uitvoerende functie | Vestibulaire functieFrankrijk
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)VoltooidPsychologische spanningVerenigde Staten
-
University of VermontVoltooid
-
Microclinic InternationalRoyal Health Awareness Society (RHAS); Jordanian Ministry of Health (MoH)VoltooidHyperglykemie | Hypertensie | Obesitas | Diabetes mellitus, type 2 | Suikerziekte | Suikerziekte | Lichaamsgewicht | Gewichtsverlies | Bloeddruk | Gewichtstoename | Sociaal gedrag | Gewicht, lichaam | Glucose, hoog bloed | Levensstijl, gezond | Gewichtsverandering, lichaam | Gedrag, gezondheid | Risicovermindering van levensstijl en andere voorwaardenJordanië
-
Medical University of South CarolinaNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)Actief, niet wervendHartinfarct | Afasie | Afasie niet vloeiendVerenigde Staten
-
Utah State UniversityOnbekendTrichotillomanieVerenigde Staten
-
Semra TUNCAY YILMAZSemra TUNCAY YILMAZVoltooidOuderschap | Moeder-foetale relaties | Vaderlijk gedragKalkoen
-
Rhode Island HospitalSynovation Medical GroupWerving